HS(2,6-(2,4,6-iPr3C6H2)2) | 182625-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HS(2,6-(2,4,6-iPr3C6H2)2)
• 英文别名: 2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)benzenethiol；2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)thiophenol；HSC6H3-2,6(C6H2-2,4,6-isopropyl)2；2,6-(2,4,6-iPr3-C6H2)2C6H3SH；HSBtp；2,6-Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]benzenethiol
• CAS: 182625-19-0
• 化学式: C₃₆H₅₀S
• 分子量: 514.859
• InChiKey: YYBUIKSGXVPODA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HS(2,6-(2,4,6-iPr3C6H2)2) 在 NaOMe 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Cu(2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)benzenethiolate)(1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2(3H)-thione)]
  参考文献：
  名称：

  一系列使用空间需求的硫醇盐配体的单核准二配位铜（I）配合物。

  摘要：

  合成了一系列两个配位的硫醇盐配合物[Cu（SAr *）L]，作为可能的反应物，以形成含Mo / Cu的一氧化碳脱氢酶活性位点的类似物。L = PPh（3）（1），2,6-lutidine（2）和N-杂环卡宾Pr（i）（2）NHCMe（2）（3）的配合物是通过[CuCl （PPh（3））（3）]（1）或[CuBr（SMe（2））]（2，3），带有配体L和空间受限的配体Ar * S = 2,6-bis（2,4 ，6-三异丙基苯基）苯硫醇盐（1-）。在不存在添加的L的情况下[CuBr（SMe（2）））与硫醇盐的反应得到三核[Cu（3）（SAr *）（2）Br]（7）。卡宾配合物（3）与硫经历Cu-C键插入以形成硫脲配合物[Cu（SAr *）（Pr（i）（2）Me（2）ImS）]（4）。配合物[Cu（Ar *）L]与L =四氢噻吩（5）和2 通过Ar * Li（OEt（2））与CuBr / L反应

  DOI：

  10.1021/ic801836k

文献信息

• Isostructural Potassium and Thallium Salts of Sterically Crowded Thio‐ and Selenophenols: A Structural and Computational Study
  作者：Denis Bubrin、Mark Niemeyer

  DOI：10.1002/ejic.200800756

  日期：2008.12

  are observed. Remarkably, the homologous potassium and thallium complexes 2b and 3b crystallize in isomorphous cells. For 2a, 3a, and model complexes of the composition METph (Tph = C6H4-2-Trip) the nature of the M–E and M···C(arene) bonding was studied by density functional theory calculations.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  由于它们的阳离子半径相似，钾和铊（I）化合物通常被认为是密切相关的。然而，含有 K+ 或 Tl+ 的同源分子种类非常罕见。我们合成了钾盐和铊盐MEAr* [M, E = K, S (2a); K，硒（2b）；Tl，S(3a)；Tl, Se (3b); Ar* = 2,6-Trip2C6H3，Trip = 2,4,6-iPr3C6H2] 衍生自三联苯取代的硫代苯酚和硒苯酚。在二聚体 2a、2b、3a 和 3b 的固态结构中，观察到了与不同触感 n 的三联苯取代基的侧翼臂的额外金属-ηn-π-芳烃相互作用。值得注意的是，同源钾和铊复合物 2b 和 3b 在同形细胞中结晶。对于 2a、3a，
• σ-Donor versus η6-π-Arene Interactions in Monomeric Europium(II) and Ytterbium(II) Thiolates − An Experimental and Computational Study
  作者：Mark Niemeyer

  DOI：10.1002/1099-0682(200108)2001:8<1969::aid-ejic1969>3.0.co;2-0

  日期：2001.8

  (4a)/297.3 pm (4b)]. The binding energy for these interactions has been determined by variable-temperature 1H NMR spectroscopy to be 54.3 kJ mol−1 (in methylcyclohexane) and 57.1 kJ mol−1 (in toluene). The nature and strength of the η6-π-arene bonding has been studied by ab initio calculations on the model systems [M(arene)]2+ (arene = C6H6, C6F6, 1,3,5-Me3C6H3, 1,3,5-iPr3C6H3) and Yb(SH)2(C6H6)n (n

  无碱、可溶于烃的复合物 M(SAr*)2（4a：M = Eu，橙色；4b：M = Yb，紫色；Ar* = 2,6-Trip2C6H3；Trip = 2,4,6-iPr3C6H2 ) 是通过格氏类似化合物 RLnI (R = 2-F3CC6H4) 与 HSAr* 的质子分解反应制备的。化合物 4b 已通过熔点、元素分析、1H、13C 和 171Yb NMR、IR 光谱、UV/Vis 分光光度法、质谱法和 X 射线晶体学表征。此外，紫色 YbIII 复合物 YbI2(SAr*)(THF)3 (3) 和黄色 DME 加合物 Yb(SAr​​)2(dme)2 (5) 已被合成并通过 X 射线晶体学表征。4a 和 4b 的固态结构（如 THF 或苯半溶剂化物）显示金属原子与两个末端硫醇盐配体键合的单体单元 [av. M-S：281.7 pm (4a)/269.1 pm (4b)]。观察到额外的 η6-π-芳烃相互作用与
• The Unusual Structural Behavior of Heteroleptic Aryl Copper(I) Thiolato Molecules: Cis vs Trans Structures and London Dispersion Effects
  作者：Wenxing Zou、James C. Fettinger、Petra Vasko、Philip P. Power

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00018

  日期：2022.3.28

  which the two thiolato ligands are adjacent to each other. Since complex 3 has a more crowding aryl group on the thiolato ligands, the cis arrangement of the ligands in 3 is sterically counterintuitive and is likely due to London dispersion (LD) energy effects. Complex 4 also has an unusual structural pattern in which only a single thiolato ligand is incorporated in the structure probably for steric reasons

  一系列杂配芳基铜(I)硫醇基配合物，分子式为Cu 2 (SAr)Mes} 2 (Ar = C 6 H 3 -2,6-(C 6 H 2 -2,4,6-Me 3 ) 2 (Ar Me6 ), 1 ; C 6 H 3 -2,6-(C 6 H 3 -2,6-iPr 2 ) 2 (Ar iPr4 ), 2 ; C 6 H 3 -2,6-(C 6 H 2 -2,4,6-iPr 3 ) 2 (Ar iPr6), 3 ) 和 Cu 4 (SAr)Mes 3 } (Ar = C 6 H-2,6-(C 6 H 2 -2,4,6-iPr 3 ) 2 -3,5-iPr 2 (Ar iPr8 ), 4 ) 是通过相应的大体积三联苯硫醇与均三甲苯基铜 (I) 反应并消除均三甲苯而合成的。所有配合物均通过单晶 X 射线衍射分析和光谱学（NMR、红外和 UV-vis）表征。1 – 3的数据揭示了四金属 Cu 4核心结
• Synthesis and Characterization of Quasi-Two-Coordinate Transition Metal Dithiolates M(SAr*)₂ (M = Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Zn; Ar* = C₆H₃-2,6(C₆H₂-2,4,6-Prⁱ₃)₂
  作者：Tailuan Nguyen、Arunashree Panda、Marilyn M. Olmstead、Anne F. Richards、Mathias Stender、Marcin Brynda、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ja042958q

  日期：2005.6.1

  and iron complexes are quasi four and three coordinate, respectively. The geometric distortions in the iron species 3 suggested that the structure represents the initial stage of a rearrangement into a sandwich structure involving metal-aryl ring coordination. The bent structure of 3 probably also precludes the observation of free ion magnetism of Fe(2+) recently reported for FeC(SiMe(3))(3)}(2). DFT

  第一行过渡金属 (II) 二硫醇盐 M(SAr)(2) 的序列 (M = Cr(1)、Mn(2)、Fe(3)、Co(4)、Ni(5) 和 Zn(6) ; Ar = C(6)H(3)-2,6-(C(6)H(2)-2,4,6-Pr(i)(3))(2)) 已被合成和表征。化合物 1-5 是通过两个当量的 LiSAr 与金属二卤化物的反应获得的，而 6 是通过用 2 当量的 HSAr 处理 ZnMe(2) 获得的。它们通过光谱学、磁性测量和 X 射线晶体学进行表征。二硫醇盐 1、2 和 4-6 具有线性或接近线性的 SMS 单元，M 和来自 C(6)H(2)-2,4,6-Pr(i)(3) 环的两个同碳之间有进一步的相互作用. 然而，铁物质 3 具有弯曲的几何形状、两种不同的 Fe-S 距离，以及铁和侧翼环的一种同碳之间的相互作用。次级 MC 相互作用的强度在序列 Cr(2+) 大约 Fe(2+) >
• A C,S bonded quasi-two-coordinate chromium(<scp>ii</scp>) complex showing field-induced slow magnetic relaxation behaviour
  作者：Qian-Cheng Luo、Ning Ge、Yuan-Qi Zhai、Teng-Bo Wang、Lin Sun、Qi Sun、Fanni Li、Zhongwen Ouyang、Zhen-Xing Wang、Yan-Zhen Zheng

  DOI：10.1039/d2dt01131j

  日期：——

  A C,S bonded quasi-two-coordinate Cr(II) complex, Cr(SAr*)2 (HSAr* = HSC6H3-2,6(C6H2-2,4,6-Pri3)2), has been synthesized according to literature precedent. Magnetic measurements, high-frequency/field electron paramagnetic resonance (HF-EPR) experiments and ab initio calculation studies show that the field-induced slow magnetic relaxation behaviour is caused by relatively weak axial magnetic anisotropy

  AC,S键合准二配位Cr( II )配合物Cr(SAr*) 2 (HSAr* = HSC 6 H 3 -2,6(C 6 H 2 -2,4,6-Pr i 3 ) 2 )，已根据文献先例合成。磁测量、高频/场电子顺磁共振（HF-EPR）实验和从头计算研究表明，场诱导的慢磁弛豫行为是由相对较弱的轴向磁各向异性引起的。