potassium 2,3,4,5-tetramethylphospholide | 130149-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: potassium 2,3,4,5-tetramethylphospholide
• 英文别名: 2,3,4,5-tetramethylphospholylpotassium；tetramethylphospholyl-potassium；KC4Me4P；Potassium;2,3,4,5-tetramethyl-1-phosphanidacyclopenta-2,4-diene
• CAS: 130149-60-9
• 化学式: C₈H₁₂P*K
• 分子量: 178.255
• InChiKey: RVIZMBCEXRNDCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2,3,4,5-tetramethylphospholide 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Baudry, Denise; Ephritikhine, Michel; Nief, Francois, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, p. 1501 - 1502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(2',3',4',5'-tetramethylphospholyl)butane 在 氢化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到potassium 2,3,4,5-tetramethylphospholide
  参考文献：
  名称：

  Phospholyluranium complexes

  摘要：

  Reaction of U(BH4)4 with K[tmp] (tmp=2,3,4,5-tetramethylphospholyl) afforded the uranium(IV) complexes [U(tmp)(BH4)3] and [U(tmp)2(BH4)2]. Sodium amalgam reduction of these complexes in tetrahydrofuran gave the uranate(III) anions [U(tmp)(BH4)3] and [U(tmp)2(BH4)2] which were alternatively obtained by treating [U(C6H3Me3-1,3,5)(BH4)3] with K[tmp]. Similar reactions in toluene led to the formation of the neutral compound [{U(tmp)2(BH4)}2]. The fluxionality and the stability of the complexes are described.

  DOI：

  10.1039/dt9920003047

文献信息

• Synthesis of mixed phospholyl/cyclooctatetraenyl–lanthanide complexes. Crystal and molecular structure of (cyclooctatetraenyl)[3,4-dimethyl-2,5-bis(trimethylsilyl)-phospholyl](tetrahydrofuran)neodymium
  作者：Marc Visseaux、François Nief、Louis Ricard

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01402-4

  日期：2002.3

  Tmp=2,3,4,5-tetramethylphospholyl, Dsp=3,4-dimethyl-2,5-bis(trimethylsilyl)-phospholyl). Complex 7 has been structurally characterised. Formation of 5 has also been observed in the reaction of [(Tmp)2Sm] with cyclooctatetraene. An alternative synthesis of the [(cot)SmCl(THF)}2] precursor has been reported, and the X-ray crystal structure of this complex determined.

  新混合磷酰基/环辛四烯镧系络合物已经制备通过与cyclooctatetraenyllanthanide卤化物前体phoSPholylpotassium盐的复分解：[（COT）的Sm（TMP）（THF）]（5），[（COT）的Sm（DSP）]（6），和[（COT）的Nd（DSP）（THF）]（7）已经被如此制备（婴儿床=环辛四烯，TMP = 2,3,4,5- tetramethylphoSPholyl，DSP; = 3,4-二甲基-2,5-双（三甲基硅基）-phoSPholyl）。复杂7已经在结构上表征。形成5也已在[（TMP）的反应观察到的2 SM]与环辛四烯。的[的替代性合成（COT）SMCL（THF）} 2]前体已经报道，并测定此复合物的X射线晶体结构。
• Lanthanide Borohydrides as Precursors to Organometallic Compounds. Mono(cyclooctatetraenyl) Neodymium Complexes
  作者：Sophie M. Cendrowski-Guillaume、Gildas Le Gland、Martine Nierlich、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1021/om000558f

  日期：2000.12.1

  Nd(BH4)3(THF)3 (1) with KCp* (Cp* = η-C5Me5), KC4Me4P, and K2C8H8 gave the organometallic derivatives (Cp*)Nd(BH4)2(THF)2 (2), [K(THF)][(C4Me4P)2Nd(BH4)2] (3), and (COT)Nd(BH4)(THF)2 (4) (COT = η-C8H8), respectively. Treatment of 4 with NEt3HBPh4 afforded the cationic complex [(COT)Nd(THF)4][BPh4] (5). The mixed ring compound (COT)Nd(Cp*)(THF) (6), the alkoxide [(COT)Nd(OEt)(THF)]2 (7), and the thiolates

  钕的反应（BH 4）3（THF）3（1）用KCP *（CP * =η-C 5我5），KC 4我4 P，和K 2 ç 8 ħ 8，得到的有机金属衍生物（CP * ）Nd（BH 4）2（THF）2（2），[K（THF）] [（C 4 Me 4 P）2 Nd（BH 4）2 ]（3）和（COT）Nd（BH 4） （THF）2（4）（COT =η-C8 H 8）。用NEt 3 HBPh 4处理4，得到阳离子络合物[（COT）Nd（THF）4 ] [BPh 4 ]（5）。混合环化合物（COT）Nd（CP *）（THF）（6），醇盐[（COT）Nd（OEt）（THF）] 2（7）和硫醇盐Na [（COT）Nd（S t通过处理4或5合成[ Bu）2 ]（8）和[Na（THF）2 ] [（COT）Nd} 2（S t Bu）3 ]（9）。与相应的阴离子试剂的碱金属盐。已经确定了7的X射线晶体结构和9的甲苯溶剂化物的X射线晶体结构。
• Activation of carbon dioxide by new mixed sandwich uranium(<scp>iii</scp>) complexes incorporating cyclooctatetraenyl and pyrrolide, phospholide, or arsolide ligands
  作者：Rachel J. Kahan、F. Geoffrey N. Cloke、S. Mark Roe、François Nief

  DOI：10.1039/c5nj00590f

  日期：——

  A series of uranium(III) mixed-sandwich complexes of the type [U(COTTIPS2)(CpEMe4)] (CpEMe4 = EC4Me4, E is N, P or As, and COTTIPS2 = C8H61,4-SiiPr3}), featuring a heterocyclic five membered ring, have been synthesised and their X-ray crystal structures determined. The redox properties of these complexes have been assessed using cyclic voltammetry and the results compared to the purely carbocyclic

  [U（COT TIPS2）（CP EMe4）]类型的一系列铀（III）夹心复合物（CP EMe4 = EC 4 Me 4，E为N，P或As，COT TIPS2 = C 8 H 6合成了具有杂环五元环的1,4-Si i Pr 3 }），并确定了它们的X射线晶体结构。这些络合物的氧化还原特性已使用循环伏安法进行了评估，并将结果与​​纯碳环混合夹心类似物进行了比较。[U（COT TIPS2）（CP NMe4）]和[U（COT TIPS2）（CP PMe4）]用CO 2得到结构特征在于氨基甲酸盐和phosphacarbonate络合物[U（COT TIPS2）] 2（μ-O）（μ-η 1：η 1 -O 2 CEC 4我4）2（E = N和P分别）是由于CO 2的还原和插入而产生的。
• Synthesis, crystal structure and some derivatives of the chlorotris(tetramethylphospholyl)uranium
  作者：Philippe Gradoz、Christophe Boisson、Denise Baudry、Monique Lance、Martine Nierlich、Julien Vigner、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/c39920001720

  日期：——

  Reaction of UCl4 with the potassium salt of the tetramethylphospholyl anion afforded the title compound, which has been transformed into the derivatives [U(η-C4Me4P)3X](X = H, Me, OPri); the trigonal crystal structure revealed that the three phospholyl ligands are pentahapto bonded to the uranium.

  UCl4与四甲基磷酰阴离子的钾盐反应，生成标题化合物，该化合物又转化为衍生物[U(η-C4Me4P)3X](X = H, Me, OPri)；三角晶体的结构显示，三个磷酰配体与铀以五元环键相连。
• Synthesis and crystal structure of pentavalent uranyl complexes. The remarkable stability of UO2X (X = I, SO3CF3) in non-aqueous solutions
  作者：Jean-Claude Berthet、Gérald Siffredi、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/b820659g

  日期：——

  The reaction of [UO(2)I(2)(THF)3] with KC(5)R(5) (R = H, Me) or K(2)C(8)H(8) in pyridine gave crystals of [UO(2)(py)(5)}KI2(py)2}]. (1), which were desolvated under vacuum into pulverulent [UO(2)(py)2.2KI2] (2).Similar reactions with [UO2(OTf)2] afforded [UO2(py)2.3K(OTf)2] (3) as a powder and crystals of [UO(2)(py)(5)}2K(3)(OTf)(5)}. py]. (4.py), which were also obtained together with crystals

  [UO（2）I（2）（THF）3]与KC（5）R（5）（R = H，Me）或K（2）C（8）H（8）在吡啶中的反应得到晶体的[UO（2）（py）（5）} KI2（py）2}]。（1），在真空下将其溶解成粉状[UO（2）（py）2.2KI2]（2）。与[UO2（OTf）2]的相似反应得到[UO2（py）2.3K（OTf）2]（ 3）为[UO（2）（py）（5）} 2 K（3）（OTf）（5）}的粉末和晶体。py]。（4.py），它也与[UO2（py）5} 2 K（OTf）2（py）2}] [OTf] py（5. py）晶体一起通过处理[UO2（OTf） ）2]与KC（4）Me（4）P。从[UO2（OTf）2]与TlC5H5的反应中分离出6. py的晶体，即5. py的analogue类似物。在吡啶中用LiCH2SiMe3处理[UO2I2（THF）3]得到[UO（2）（py）5}