2-chloro-propane-2-sulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-propane-2-sulfonic acid
• 英文别名: 2-Chlor-propan-2-sulfonsaeure；2-chloroethylmethanesulfonate；2-Chloropropane-2-sulfonic acid
• 化学式: C₃H₇ClO₃S
• 分子量: 158.606
• InChiKey: TVIHAFZDUOKNPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-propane-2-sulfonic acid 、 4-甲基-1-萘 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-methyl-1-naphthalenyloxy)ethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1-phenyl-3-naphthalenyloxypropanamines and their use as selective

  摘要：

  本发明提供了1-苯基-3-萘氧丙胺，它们是选择性的血清素再摄取抑制剂。

  公开号：

  US05135947A1
• 作为产物：
  描述：

  acetone sodium bisulfite 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 2-chloro-propane-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Lambert; Rose, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Phenyl-3-naphthalenyloxy-propanamines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0288188B1

  公开（公告）日：1991-10-16
• Lambert; Rose, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 48
  作者：Lambert、Rose

  DOI：——

  日期：——
• 1-phenyl-3-naphthalenyloxypropanamines and their use as selective
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05135947A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  The present invention provides 1-phenyl-3-naphthalenyloxypropanamines which are selective inhibitors of serotonin uptake.

  本发明提供了1-苯基-3-萘氧丙胺，它们是选择性的血清素再摄取抑制剂。