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5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 288104-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
英文别名
5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethylpyrazole-3-carboxylic acid;1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-bromophenyl)-4-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid化学式
CAS
288104-81-4
化学式
C18H13BrCl2N2O2
mdl
——
分子量
440.123
InChiKey
PFWFPIDDESKTDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    214-215 °C
  • 沸点:
    582.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 以99的产率得到5-(4-Bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethylpyrazole-3-carboxylic Acid Chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    [FR] DERIVES D'ACIDE PYRAZOLECARBOXYLIQUE, LEUR PREPARATION, LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
    摘要:
    Le N-pipéridino-5-(4-bromophényl)-1-(2,4-dichlorophényl)-4-éthylpyrazole-3-carboxamide, ainsi que ses sels et solvants, sont des antagonistes puissants des récepteurs cannabinoïdes CB1. Ils sont préparés en faisant réagir un dérivé fonctionnel de l'acide 5-(4-bromophényl)-1-(2,4-dichlorophényl)-4-éthylpyrazole-3-carboxylique avec de la 1-aminopipéridine, suivie éventuellement d'une salification.
    公开号:
    WO2000046209A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 以97的产率得到5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    [FR] DERIVES D'ACIDE PYRAZOLECARBOXYLIQUE, LEUR PREPARATION, LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
    摘要:
    Le N-pipéridino-5-(4-bromophényl)-1-(2,4-dichlorophényl)-4-éthylpyrazole-3-carboxamide, ainsi que ses sels et solvants, sont des antagonistes puissants des récepteurs cannabinoïdes CB1. Ils sont préparés en faisant réagir un dérivé fonctionnel de l'acide 5-(4-bromophényl)-1-(2,4-dichlorophényl)-4-éthylpyrazole-3-carboxylique avec de la 1-aminopipéridine, suivie éventuellement d'une salification.
    公开号:
    WO2000046209A1
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文献信息

  • Imidazol-4-one and Imidazole-4-thione Compounds
    申请人:Shia Kak-Shan
    公开号:US20100113546A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Imidazol-4-one or imidazole-4-thione compounds of formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined herein. Also disclosed is a method for treating a cannabinoid receptor-mediated disorder with these compounds.
    咪唑-4-酮或咪唑-4-酮化合物的化学式(I):其中X,R1,R2,R3,R4,R5和R6在此定义。还揭示了使用这些化合物治疗大麻素受体介导的疾病的方法。
  • Derivatives of N′-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl) sulfonamide with CB1 receptor affinity
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:US07294645B2
    公开(公告)日:2007-11-13
    The invention relates to compounds of formula (I): Wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 are as defined herein. The invention also relates to the preparation method thereof and to the use of same in therapeutics.
    该发明涉及式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9如本文所定义。该发明还涉及其制备方法以及在治疗中的应用。
  • Biphenyl-pyrazolecarboxamide compounds
    申请人:Tung Roger
    公开号:US20070066657A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    The present invention relates to biphenyl-pyrazole compounds and in particular biphenyl-pyrazolecarboxamides. The invention further provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by antagonism or inverse agonism of the CB 1 receptor, such as obesity, smoking cessation, and normalization of blood lipid composition.
    本发明涉及联苯吡唑化合物,特别是联苯吡唑羧酰胺。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物,以及利用这些组合物在治疗疾病和状况方面的方法,这些疾病和状况通过CB1受体的拮抗或逆作用有益治疗,如肥胖、戒烟和血脂组成的正常化。
  • (1,5-DIPHENYL-1H-PYRAZOL-3-YL)OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS
    申请人:BARTH Francis
    公开号:US20080039510A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    The invention relates to compounds having formula (I): Wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to a method of preparing said compounds and to the application thereof in therapeutics.
    该发明涉及具有以下化学式(I)的化合物:其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还涉及制备所述化合物的方法以及在治疗中的应用。
  • Derivative of 5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethyl-N-(piperidine-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide, the preparation and therapeutic use thereof
    申请人:Miscoria Gilles
    公开号:US20060004055A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    The invention relates to a derivative of 5-(4-bromophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethyl-N-(piperidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide of general formula (I): Preparation process and therapeutic use.
    本发明涉及通式(I)的5-(4-溴苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-乙基-N-(哌啶-1-基)-1H-吡唑-3-羧酰胺的衍生物:制备方法和治疗用途。
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