{[(2E)-4-Chloro-2-methylbut-2-enyl]oxy}benzene | 313995-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {[(2E)-4-Chloro-2-methylbut-2-enyl]oxy}benzene
• 英文别名: [(E)-4-chloro-2-methylbut-2-enoxy]benzene
• CAS: 313995-37-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: RNNRLBVLFVFHFA-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(2E)-4-Chloro-2-methylbut-2-enyl]oxy}benzene 在 正丁基锂 、 zirconocene dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 trans-1-Benzyl-3-isopropenyl-4-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  使用钛和锆介导的二烯金属环化方法立体选择性地制备取代的吡咯烷：（-）-α-海藻酸的全合成

  摘要：

  锆和钛介导的二烯金属环化-消除-官能化已被比较，对比和用于制备3,4-二取代和2,3,4-三取代 吡咯烷具有高收率和出色的立体选择性。锆介导的方法已被用作部分合成（-）-α-海藻酸的关键步骤，从D-丝氨酸，但关键的金属环化顺序进行时立体声控制较差。相比之下，（-）-α-海藻酸的总合成从大号丝氨酸使用钛介导的环化序列完成了该反应，该序列进行了出色的立体控制。新型类胡萝卜素和哌啶 也有报道。

  DOI：

  10.1039/b005853j
• 作为产物：
  描述：

  苯氧基丙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 {[(2E)-4-Chloro-2-methylbut-2-enyl]oxy}benzene
  参考文献：
  名称：

  使用钛和锆介导的二烯金属环化方法立体选择性地制备取代的吡咯烷：（-）-α-海藻酸的全合成

  摘要：

  锆和钛介导的二烯金属环化-消除-官能化已被比较，对比和用于制备3,4-二取代和2,3,4-三取代 吡咯烷具有高收率和出色的立体选择性。锆介导的方法已被用作部分合成（-）-α-海藻酸的关键步骤，从D-丝氨酸，但关键的金属环化顺序进行时立体声控制较差。相比之下，（-）-α-海藻酸的总合成从大号丝氨酸使用钛介导的环化序列完成了该反应，该序列进行了出色的立体控制。新型类胡萝卜素和哌啶 也有报道。

  DOI：

  10.1039/b005853j