4-(2-cyclohexylethoxy)benzaldehyde | 164520-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-cyclohexylethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(Cyclohexylethoxy)benzaldehyde
• CAS: 164520-90-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: PDPQXIOIYYBEBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-cyclohexylethoxy)benzaldehyde 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (S)-methyl 2-{benzyl[4-(2-cyclohexylethoxy)benzyl]amino}-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  癫痫相关 KCNT1 通道的有效选择性阻断剂的计算机辅助鉴定、合成和体外药理学表征

  摘要：

  KCNT1 通道中的功能获得 (GoF) 变异会导致严重的耐药形式的癫痫。奎尼丁是一种已知的 KCNT1 阻断剂，但由于严重的缺陷，其临床应用受到限制。为了识别新型 KCNT1 阻断剂，建立了人类 KCNT1 的同源模型并用于筛选内部化合物库。在所选的20个分子中，有5个（ CPK4、13、16、18和20 ）在体外荧光测定中显示出强大的 KCNT1 阻断能力。膜片钳实验证实，与奎尼丁相比，这些化合物具有更高的 KCNT1 阻断效力，并且它们对 KCNT1 的选择性高于 hERG 和 Kv7.2 通道。在已识别的分子中， CPK20表现出最高的代谢稳定性；该化合物还阻断了 KCNT2 电流（尽管效力较低），并抵消了由 2 种引起癫痫复发的 KCNT1 变体（G288S 和 A934T）引起的 GoF 效应。目前的结果为未来设计对抗KCNT 1 相关神经系统疾病的新型化合物提供了坚实的合理基础。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00268
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基乙醇 、 对羟基苯甲醛 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(2-cyclohexylethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Thiazolidinedione Analogues as 15-Hydroxyprostaglandin Dehydrogenase Inhibitors

  摘要：

  Novel thiazolidinedione analogues as 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) inhibitors were synthesized. Compounds 2, 3, and 4 exhibited IC(50) of 25, 8, and 19 nM, respectively. They also significantly increased levels of PGE(2) in A549 cells. To assess the influence of 15-PGDH inhibitor on cochlear blood flow (CBF), 2 was applied intravenously to guinea pigs. It increased their CBFs. Scratch wounds were also analyzed in confluent monolayers of HaCaT cells. Cells exposed to 4 showed significantly improved wound healing with respect to a control.

  DOI：

  10.1021/jm200390u

文献信息

• NOVEL THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Cho Hoon

  公开号：US20110269954A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel thiazolidinedione derivatives expressed by the following formula (I) and the uses thereof. More specifically, the present invention relates to novel thiazolidinedione derivatives expressed by the following formula (I) and a pharmaceutical composition comprising the same. The novel thiazolidinedione derivatives of formula (I) according to the present invention can be effectively used for the prevention or treatment of cardiovascular disease, gastrointestinal disease and renal disease by inhibiting the activity of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) that decomposes prostaglandins as well as useful for the prevention of hair loss and the stimulation of hair growth, and osteogenic stimulation and wound healing.

  本发明涉及由以下式（I）表示的新型噻唑烷二酮衍生物及其用途。更具体地说，本发明涉及由以下式（I）表示的新型噻唑烷二酮衍生物以及包含其的药物组合物。根据本发明的式（I）的新型噻唑烷二酮衍生物可以通过抑制分解前列腺素的15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）的活性，有效用于预防或治疗心血管疾病、胃肠道疾病和肾脏疾病，同时也用于预防脱发和促进头发生长，以及促进骨生成和伤口愈合。
• Lactam compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Ilno Yukio

  公开号：US20060189597A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  An agent for increasing the sugar-transporting capacity and an agent for preventing and/or treating diabetes, diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic macroangiopathy, impaired glucose tolerance or adiposis, which contains a lactam compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as the active ingredient.

  一种增加糖运输能力的药剂和一种预防和/或治疗糖尿病、糖尿病周围神经病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病大血管病、糖耐量受损或肥胖症的药剂，其包含一种内酰胺化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• LACTAM COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：IINO Yukio

  公开号：US20080096862A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  An agent for increasing the sugar-transporting capacity and an agent for preventing and/or treating diabetes, diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic macroangiopathy, impaired glucose tolerance or adiposis, which contains a lactam compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as the active ingredient.

  一种增加糖运输能力的药剂和一种预防和/或治疗糖尿病、糖尿病周围神经病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病大血管病变、糖耐量受损或肥胖症的药剂，其包含一种内酰胺化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Benzothiophene compounds, compositions, and methods
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0832888A1

  公开（公告）日：1998-04-01

  The invention provides benzothiophene compounds, formulations, and methods of inhibiting bone loss or bone resorption, particularly osteoporosis, cardiovascular-related pathological conditions, including hyperlipidemia.

  本发明提供了苯并噻吩化合物、制剂以及抑制骨质流失或骨吸收（尤其是骨质疏松症）、心血管相关病症（包括高脂血症）的方法。
• LACTAM COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1346993A1

  公开（公告）日：2003-09-24

  An agent for increasing the sugar-transporting capacity and an agent for preventing and/or treating diabetes, diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic macroangiopathy, impaired glucose tolerance or adiposis, which contains a lactam compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as the active ingredient.

  一种提高糖转运能力的制剂和一种预防和/或治疗糖尿病、糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病大血管病变、葡萄糖耐量受损或脂肪变性的制剂，其活性成分为内酰胺化合物或其药学上可接受的盐。