1-chloro-3-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzene | 69843-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-[1-(Trifluoromethyl)vinyl]-3-chlorobenzene
• CAS: 69843-11-4
• 化学式: C₉H₆ClF₃
• 分子量: 206.595
• InChiKey: LSSZREQDYJPGKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzene 在 硫酸 作用下， 生成 1-(3-chlorophenyl)-1-(trifluoromethyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects of the trifluoromethyl group on electrophilic additions to alkenes. Solvolysis of the trifluoromethyl group. Protonation of alkenes less basic than ethylene, .rho.+ values of deactivated styrenes, and reactivity-selectivity effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00496a014
• 作为产物：
  描述：

  间氯溴苯 在 magnesium 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 1-chloro-3-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  CF 3基团的多米诺骨牌CF键活化：由2-（三氟甲基）-1-烯烃和2,2'-二芳基二芳基化合物合成氟化二苯并[ a，c ] [7]环戊烯

  摘要：

  环氟化7元碳环的构建是通过将多米诺小号容易地实现Ñ 2'-型/ S Ñ V 2-（三氟甲基）之间的反应-1-烯烃和1,4- carbodianions。在S Ñ 2'-型的2-（三氟甲基）-1反应烯烃与所生成的中间1,1-二氟1-烯烃带有monoceriobiaryl部分，2,2'- diceriobiaryls这反过来后行分子内小号Ñ V反应得到氟化的5 H-二苯并[ a，c ] [7]环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03743

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR PRECURSORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ISOXAZOLINE SUBSTITUÉS ET DE LEURS PRÉCURSEURS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010125130A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Process for preparing substituted isoxazoline compounds and their precursors The present invention relates to a new method of preparing halogenated styrene compounds of Formula (VIII), which are precursors in the process of synthesis of substituted isoxazoline compounds of Formula (I), wherein R1 to R5, R8 and R9 are described as in the description. The present invention relates further to the synthesis of compounds of formula (I) starting from acetophenones. The desired styrenes of formula are prepared from the appropriate substituted acetophenone. Asides bromo anilines react with formoxime. Obtained oximes undergo a cycloaddition with the styrenes and give isoxazolines. Compounds of formula (I) can then be prepared in a palladium catalyzed carbonylative ami- nation reaction of the isoxazolines.

  制备取代异恶唑啉化合物及其前体的工艺 本发明涉及一种制备公式(VIII)中卤代苯乙烯化合物的新方法，该卤代苯乙烯化合物是合成公式(I)中取代异恶唑啉化合物的前体，其中R1至R5、R8和R9如说明中所述。本发明进一步涉及从 acetophenones 开始合成公式(I)化合物的过程。所需的公式苯乙烯由相应的取代 acetophenone 制备。除此之外，溴苯胺与甲氧基胺反应。获得的肟与苯乙烯进行环加成并给出异恶唑啉。然后，可以在钯催化的羰基化胺化反应中制备公式(I)的化合物。
• Visible-Light-Mediated C–I Difluoroallylation with an α-Aminoalkyl Radical as a Mediator
  作者：Fuyang Yue、Jianyang Dong、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02905

  日期：2021.9.17

  for direct visible-light-mediated C–I difluoroallylation reactions of α-trifluoromethyl arylalkenes with alkyl iodides at room temperature with an α-aminoalkyl radical as a mediator. The protocol permits efficient functionalization of various α-trifluoromethyl arylalkenes with cyclic and acyclic primary, secondary, and tertiary alkyl iodides and is scalable to the gram level. This mild protocol uses

  在此，我们报告了一种在室温下以 α-氨基烷基自由基为介质的 α-三氟甲基芳基烯烃与烷基碘的直接可见光介导的 C-I 二氟烯丙基化反应的方案。该协议允许使用环状和非环状伯、仲和叔烷基碘对各种 α-三氟甲基芳基烯烃进行有效功能化，并且可扩展到克级。这种温和的协议使用廉价的介质，适用于复杂天然产物和药物的后期功能化。
• Photoredox relay-catalyzed <i>gem</i>-difluoroallylation of alkyl iodides
  作者：Yuanqiang Guo、Yunpeng Cao、Hongjian Song、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1039/d1cc04284j

  日期：——

  photocatalyst catalyze the reaction at different stages in the desired sequence under the same reaction conditions, and do not inhibit each other. This convenient method transforms a broad scope of alkyl iodides into the corresponding gem-difluoroalkenes via C(sp3)–C(sp3) bond construction. The protocol has good functional group tolerance and is suitable for the late-stage modification of multifunctional

  在此，报道了使用Mn 2 (CO) 10和铱基光催化剂的组合的中继催化的新实例。在我们的接力催化反应中，Mn催化剂和铱基光催化剂在相同的反应条件下按所需顺序在不同阶段催化反应，互不抑制。这种方便的方法通过C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键结构将范围广泛的烷基碘转化为相应的偕二氟烯烃。该协议具有良好的官能团耐受性，适用于多功能复杂分子的后期修饰。
• Photoredox/Hydrogen Atom Transfer Cocatalyzed C–H Difluoroallylation of Amides, Ethers, and Alkyl Aldehydes
  作者：Yuan-Qiang Guo、Yifan Wu、Ruiguo Wang、Hongjian Song、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00546

  日期：2021.3.19

  Herein, we report a method that combines hydrogen atom transfer and photoredox catalysis to achieve the dehydrogenative difluoroallylation of amides, ethers, and alkyl aldehydes. This operationally convenient method transforms a broad scope of substrates into the corresponding gem-difluoroalkenes via the construction of C(sp3)–C(sp3) or C(sp3)–C(sp2) bonds. Excellent functional group compatibility

  本文中，我们报告了一种结合氢原子转移和光氧化还原催化以实现酰胺，醚和烷基醛脱氢二氟烯化的方法。通过C（sp 3）–C（sp 3）或C（sp 3）–C（sp 2）键的构建，这种操作方便的方法可将多种底物转化为相应的宝石-二氟烯烃。出色的官能团相容性和高选择性使该方法具有广泛的底物类型，使其适用于药物中间体的后期修饰。
• Pesticidal Arylpyrrolidines
  申请人：Mihara Jun

  公开号：US20120129854A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention is directed to arylpyrrolidines compounds which exhibit excellent insecticidal efficacy and which may be used as in the agrochemical field or in the yield of veterinary medicine. The compounds are represented by formula (I): wherein the respective substituents are defined in the specification.

  本发明涉及芳基吡咯烷化合物，这些化合物展现出卓越的杀虫效果，并且可用于农用化学品领域或生产兽医药品。这些化合物由公式（I）表示：其中各个取代基在说明书中有定义。