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4-甲基苯甲酰基碳酸乙酯 | 14189-19-6

中文名称
4-甲基苯甲酰基碳酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-methylbenzoyl carbonate
英文别名
Ethoxycarbonyl 4-methylbenzoate;ethoxycarbonyl 4-methylbenzoate
4-甲基苯甲酰基碳酸乙酯化学式
CAS
14189-19-6
化学式
C11H12O4
mdl
——
分子量
208.214
InChiKey
JUXHZNORTAEKEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基苯甲酰基碳酸乙酯甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到(4-甲基苯基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    Reduction of Symmetric and Mixed Anhydrides of Carboxylic Acids by Sodium Borohydride with Dropwise Addition of Methanol
    摘要:
    羧酸的对称与混合无水物在四氢呋喃中以分次加入甲醇的方式,用氢化钠还原,可获得高产率。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28035
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸乙酯对甲基苯甲酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-甲基苯甲酰基碳酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Reduction of Symmetric and Mixed Anhydrides of Carboxylic Acids by Sodium Borohydride with Dropwise Addition of Methanol
    摘要:
    羧酸的对称与混合无水物在四氢呋喃中以分次加入甲醇的方式,用氢化钠还原,可获得高产率。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28035
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文献信息

  • Synthesis and Biological Activity of Some Novel <i>N</i>-Aryl-<i>N</i>′-[5-(pyrid-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]ureas
    作者:Xin-Jian Song、Xiao-Hong Tan、Yan-Gang Wang
    DOI:10.1080/10426500701415857
    日期:2007.6.14
    With the aim of searching for biologically active urea compounds, a series of new N-aryl-N′-[5-(pyrid-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]ureas have been designed and synthesized. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, and elemental analysis. The crystal structure of 3f was further determined by single crystal X-ray diffraction to obtain the structural information on this class of compounds. The preliminary
    为了寻找具有生物活性的脲类化合物,设计了一系列新的 N-芳基-N'-[5-(pyrid-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]ureas 并合成的。它们的结构经IR、1H NMR和元素分析证实。通过单晶X射线衍射进一步确定3f的晶体结构以获得该类化合物的结构信息。初步生物测定表明标题化合物表现出有希望的细胞分裂素活性。
  • Ethenolate Transfer Reactions: A Facile Synthesis of Vinyl Esters
    作者:Srinivasan Kaliyaperumal Appaye、Satish Pandurang Nikumbh、Rajeshwar Reddy Govindapur、Shyamapada Banerjee、Dinesh S. Bhalerao、Unniaran K. Syam Kumar
    DOI:10.1002/hlca.201300396
    日期:2014.8
    and efficient metal‐free ethenolate transfer reaction has been elaborated in moderate‐to‐high yields from vinyl acetate. This reaction was accomplished by generation of potassium ethenolate, which was then reacted with homo and mixed anhydrides of aliphatic, aryl and heteroaryl acids, to yield the corresponding vinyl esters. The utility of thus generated vinyl esters was then probed by carrying out intramolecular
    精心设计了一种简单有效的无乙酸乙烯酯转移反应,乙酸乙烯酯的收率中等至高。该反应通过产生乙烯乙酸钾来实现,然后使其与脂族,芳基和杂芳基酸的均酸酐和混合酸酐反应,得到相应的乙烯基酯。然后通过进行分子内的Heck反应来探测由此生成的乙烯基酯的效用,从而以优异的收率得到异苯并呋喃-1(3 H)-one衍生物。
  • Nevarez, Danielle M.; Mengistu, Yemane A.; Nawarathne, Irosha N., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5994 - 6002
    作者:Nevarez, Danielle M.、Mengistu, Yemane A.、Nawarathne, Irosha N.、Walker, Kevin D.
    DOI:——
    日期:——
  • Matsuda, Yoshiro; Gotou, Hiromi; Oniyama, Yukio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 11, p. 4307 - 4315
    作者:Matsuda, Yoshiro、Gotou, Hiromi、Oniyama, Yukio、Katou, Keisuke、Matsumoto, Hiroshi
    DOI:——
    日期:——
  • Khan, Rahat H.; Rastogi, Ramesh C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 898 - 900
    作者:Khan, Rahat H.、Rastogi, Ramesh C.
    DOI:——
    日期:——
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