2-羟基-5-硝基烟腈 | 31309-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-羟基-5-硝基烟腈
• 中文别名: 2-羟基-5-硝基氰吡啶；5-硝基-3-氰基-2(1H)-吡啶酮；5-硝基-2-氧代-1,2-二氢-3-吡啶甲腈；5-硝基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈；5-硝基-2-氧代-1H-吡啶-3-甲腈；2-氧代-5-硝基-1H-吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 2-hydroxy-5-nitronicotinonitrile
• 英文别名: 2-hydroxy-5-nitro-nicotinonitrile；2-Hydroxy-5-nitro-nicotinonitril
• CAS: 31309-38-3
• 化学式: C₆H₃N₃O₃
• mdl: MFCD07323649
• 分子量: 165.108
• InChiKey: HLQZJYLEGMYYBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-266 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  309.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基烟腈 在 硫酸 作用下， 生成 2-羟基-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  The Condensation of Sodium Nitromalonaldehyde with Cyanoacetamide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01609a077
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-氰基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以63%的产率得到2-羟基-5-硝基烟腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL COMPOUND SUITABLE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] COMPOSÉ PYRIDYLIQUE APPROPRIÉ POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  描述涉及公式1的吡啶基化合物，其中A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的定义如规范中所述，在所有同位素形式、立体异构体和互变异构体形式及其混合物中，其药学上可接受的盐、N-氧化物、药学上可接受的溶剂合物、同位素和前药，这些化合物对治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病有用。描述还涉及一种制备吡啶基化合物的方法以及含有该吡啶基化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014207508A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 氰乙酰胺 、 苯基三乙基氢氧化铵 在 ice 、 水 、 2-羟基-5-硝基烟腈 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以This resulted in 4 g (10%) of 2-hydroxy-5-nitronicotinonitrile as a yellow solid的产率得到2-羟基-5-硝基烟腈
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  本发明涉及6-取代苯并氧硼烷化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20110212918A1

文献信息

• Charushin, Valery N.; Plas, Henk C. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 7-8, p. 373 - 377
  作者：Charushin, Valery N.、Plas, Henk C. van der

  DOI：——

  日期：——
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLECULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011060199A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to 6-substituted benzoxaborole compounds of the following formulae and their use for treating bacterial infections.