9-[(5-p-tolyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy]-5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-[(5-p-tolyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy]-5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole
• 英文别名: 9-[[5-(p-Tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methoxy]-5,11-dimethyl-6h-pyrido[4,3-b]carbazole；2-[(5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-yl)oxymethyl]-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₂₇H₂₂N₄O₂
• 分子量: 434.497
• InChiKey: ZNUSEXWSXLWSEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11-二甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑-9-醇 在 盐酸肼 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 9-[(5-p-tolyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy]-5,11-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  恶二唑结合玫瑰树碱衍生物的合成及抗癌活性

  摘要：

  合成了一系列含有恶二唑结构嵌段的玫瑰树碱衍生物8a-8j，并评估了它们对人癌细胞系的抗癌活性（Colo-205，MCF-7，A-549和KB）。其中，产物8b，8c，8d，8i表现出强的细胞毒性活性，GI50值在<0.1至23.6 µM之间。阳性对照依托泊苷GI 50的范围为0.13至3.08 µM。

  DOI：

  10.1134/s107036321903023x

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of oxadiazole incorporated ellipticine derivatives as anticancer agents
  作者：Sapavat Madhavi、Reddymasu Sreenivasulu、Rudraraju Ramesh Raju

  DOI：10.1007/s00706-016-1790-y

  日期：2017.5

  AbstractA series of oxadiazole incorporated ellipticine derivatives were synthesized and evaluated for their anticancer activity on human cancer cell lines Colo-205, MCF-7, A-549, and KB. Five of the newly synthesized target products exhibited potent cytotoxic activities with GI50 values ranging from <0.1 to 23.6 µM, where the positive control etoposide showed GI50 values ranging from 0.13 to 3.08 µM

  摘要合成了一系列掺入恶二唑的玫瑰树碱衍生物，并评估了其对人癌细胞Colo-205，MCF-7，A-549和KB的抗癌活性。新合成的目标产物中有五种显示出强大的细胞毒性活性，GI 50值范围<0.1至23.6 µM，阳性对照依托泊苷的GI 50值范围从0.13至3.08 µM。 图形概要