N-Boc-L-aspartic aldehyde β-benzyl ester | 79069-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Boc-L-aspartic aldehyde β-benzyl ester
• 英文别名: benzyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoate；Boc-Asp(OBnzl)-OH；N-Boc-Asp(Bzl)-H；(S)-3-t-butoxycarbonylamino-4-oxo-butyric acid benzyl ester；3-tert-butoxycarbonylamino-4-oxobutanoic acid benzyl ester；Boc-L-aspartic acid ss-benzyl ester Merrifield resin；benzyl (3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 79069-52-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: LVIROJKIQPNSIT-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-L-aspartic aldehyde β-benzyl ester 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以16.35 g的产率得到benzyl (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  [FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE

  摘要：

  这项发明涉及一种式(I)的配方，或其药用可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7在此处。该发明还涉及含有式(I)化合物的组合物，以及在抑制具有新型活性的突变IDH蛋白中使用这种化合物的用途。该发明还涉及在治疗与这种突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱中使用式(I)化合物，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。

  公开号：

  WO2014141104A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxybutanoate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以85%的产率得到N-Boc-L-aspartic aldehyde β-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZAPEPTIDE OR AZAPEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS INHIBITING BCRP AND/OR P-GP

  摘要：

  本发明涉及式(I)的氮杂肽或氮杂肽类似物化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2、X3、X4和Y如权利要求1所定义，以及含有它们的药物组合物，以及作为抗癌或抗感染药物的辅助剂的这种化合物。

  公开号：

  US20120010161A1

文献信息

• Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibiting Compounds, Method Of Preparing The Same, And Pharmaceutical Compositions Containing The Same As An Active Agent
  申请人：Lee Chang-Seok

  公开号：US20080188471A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to novel compounds exhibiting good inhibitory activity versus Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV), methods of preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性，制备该化合物的方法以及含有该化合物作为活性剂的制药组合物。
• Antithrombotic Diamides
  申请人：Franciskovich Jeffry Bernard

  公开号：US20090062271A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt of the compound) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa and/or thrombin, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及公式I化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物，以及其作为Xa因子和/或凝血酶抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• Zr-Catalyzed Synthesis of Tetrasubstituted 1,3-Diacylpyrroles from <i>N</i>-Acyl α-Aminoaldehydes and 1,3-Dicarbonyls
  作者：Caria Evans、William J. Berkey、Christopher W. Jones、Stefan France

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00675

  日期：2023.7.7

  3-diacylpyrroles is reported that employs the direct use of N-acyl α-aminoaldehydes with 1,3-dicarbonyl compounds. The products were formed in up to 88% yield and shown to be hydrolytically and configurationally stable under the reaction conditions (THF/1,4-dioxane and H2O). The N-acyl α-aminoaldehydes were readily prepared from the corresponding α-amino acids. The reaction tolerates a wide array of substrate

  据报道，直接使用N-酰基 α-氨基醛与 1,3-二羰基化合物进行 Zr 催化合成四取代 1,3-二酰基吡咯。产物的产率高达 88%，并且在反应条件（THF/1,4-二恶烷和 H 2 O）下具有水解稳定性和构型稳定性。N-酰基α-氨基醛很容易由相应的α-氨基酸制备。该反应可耐受多种底物类型，包括氨基醛侧链上的烷基、芳基、杂芳基和含杂原子的基团。多种 1,3-二羰基被证明适合与衍生自l , l-二肽的醛一起反应，生成的醛原位，和N-酰化葡萄糖胺。
• A Simple Method for the Reduction of Carboxylic Acids to Aldehydes or Alcohols Using H₂ and Pd/C
  作者：Massimo Falorni、Giampaolo Giacomelli、Andrea Porcheddu、Maurizio Taddei

  DOI：10.1021/jo991112f

  日期：1999.11.1
• WO2006/104356
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——