N-Phenoxycarbonyl-glycin | 21639-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Phenoxycarbonyl-glycin
• 英文别名: Carbobenzoxyglycin；N--glycin；Phenoxycarbonyl-glycin；N-phenoxycarbonyl-glycine；N-Cbz glycine；CBz-glycine；2-[(Phenoxycarbonyl)amino]acetic acid；2-(phenoxycarbonylamino)acetic acid
• CAS: 21639-05-4
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: UNVFPUDDHWTMHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  355.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenoxycarbonyl-glycin 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(N-Phenoxycarbonylglycyl)-2-cyanoaziridine
  参考文献：
  名称：

  Immune-stimulating and cancerostatic 1-acyl-2-cyanoaziridines

  摘要：

  公式为##STR1##的1-酰基-2-氰基环氧丙烷，其中R是羧酸、磺酸、亚磺酸、亚硫酸、膦酸或磷酸的酰基基团，具有免疫刺激和抗癌活性。

  公开号：

  US04267174A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-phenoxycarbonylglycinate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-Phenoxycarbonyl-glycin
  参考文献：
  名称：

  中间体间的环化反应是苯硫基苯甲氧基苯甲酰氨基甲酸酯。I.二苯甲基-1,2-烷酰基-5-二氧代-3,6-六氢-三嗪-1,2,4

  摘要：

  α-氨基酰基酰肼的N-（对硝基苯氧基羰基）和N-（苯硫基羰基）衍生物在重氮甲烷存在下环化，生成六氢-1，2，4-三嗪，同时形成对硝基-苯甲醚或硫代苯甲醚。具有苯氧羰基功能的分子，例如N-（苯氧羰基）-甘氨酰-（N，N'-二苯酰肼）仅在具有高介电常数的溶剂（例如硝基甲烷）中产生相应的环产物和苯甲醚。的苯硫基羰基衍生物，得到相同的环的产品在醋酸铅由HO的介入的存在- 。该p-硝基苯氧基羰基衍生物在吡啶存在下通过氨基甲酰-吡啶鎓离子的亲电体中间体产生相同的环化作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520129

文献信息

• Etude comparative de la scission de divers groupes de blocage de la fonction ?-amino des acides amin�s
  作者：R. A. Boissonnas、G. Preitner

  DOI：10.1002/hlca.19530360418

  日期：——

  The scission of ten α-amino protecting groups under several conditions has been comparatively studied.

  已经比较研究了在几种条件下十个α-氨基保护基的断裂。
• METHOD FOR PRODUCING AMINO ACID AMINOALKYL ESTER OR INORGANIC ACID SALT THEREOF
  申请人：ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20210253517A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention provides a method for producing an amino acid aminoalkyl ester or an inorganic acid salt thereof by reacting a compound represented by general formula (I) shown below or a compound represented by general formula (III) shown below, or a salt thereof, and at least one compound selected from the group consisting of compounds represented by general formula (IV-I) shown below, compounds represented by general formula (IV-II) shown below, compounds represented by general formula (IV-III) shown below and compounds represented by general formula (IV-IV) shown below, or an inorganic acid salt thereof.

  本发明提供了一种通过使下面显示的一般式（I）所代表的化合物或下面显示的一般式（III）所代表的化合物或其盐与下面显示的一般式（IV-I）所代表的化合物、下面显示的一般式（IV-II）所代表的化合物、下面显示的一般式（IV-III）所代表的化合物和下面显示的一般式（IV-IV）所代表的化合物或其无机酸盐中的至少一种化合物反应，从而制备氨基酸氨基醇酯或其无机酸盐的方法。
• ISOCYANATE PRODUCTION METHOD
  申请人：ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20200115327A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  An isocyanate production method according to the present invention is a method in which an isocyanate is produced by subjecting a carbamate to thermal decomposition, and includes: a step of preparing a mixture liquid containing the carbamate, an inactive solvent and a polyisocyanate compound; a step of conducting a thermal decomposition reaction of the carbamate by continuously introducing the mixture liquid into a thermal decomposition reactor; a step of collecting a low-boiling decomposition product by continuously extracting the low-boiling decomposition product in a gaseous state from the reactor, the low-boiling decomposition product having a boiling point lower than the polyisocyanate compound; and a step of collecting a high-boiling component by continuously extracting, from the reactor, a liquid phase component which is not collected in a gaseous state at the step of collecting the low-boiling decomposition product.

  根据本发明的一种异氰酸酯生产方法是一种通过将氨基甲酸酯经受热分解而生产异氰酸酯的方法，包括：准备含有氨基甲酸酯、无活性溶剂和多异氰酸酯化合物的混合液的步骤；通过持续将混合液引入热分解反应器对氨基甲酸酯进行热分解反应的步骤；通过持续从反应器中以气态形式提取低沸点分解产物的步骤，所述低沸点分解产物的沸点低于多异氰酸酯化合物；通过从反应器中持续提取未在收集低沸点分解产物的步骤中以气态形式收集的液相组分的步骤来收集高沸点组分。
• METHOD FOR PRODUCTION OF N-CARBOXY AMINO ACID ANHYDRIDE AND AMINO ACID CARBAMATE COMPOUND
  申请人：Endo Takeshi

  公开号：US20110152561A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  A method for production of an N-carboxy amino acid anhydride with efficiency is provided. The method for production of an N-carboxy amino acid anhydride includes a step of reaction of an amino acid organic salt compound with a carbonic acid diester.

  提供了一种高效的生产N-羧基氨基酸酐的方法。该生产N-羧基氨基酸酐的方法包括将氨基酸有机盐化合物与碳酸二酯反应的步骤。
• BENZO-OR PYRIDO-IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Fujita Takashi

  公开号：US20130165446A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention addresses the problem of finding a compound having both PPAR activation activity and angiotensin receptor antagonistic activity. The present invention is a benzo- or pyrido-imidazole derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a ester or amide thereof (where A is biphenyl methyl-imidazolyl, biphenyl methyl-benzimidazolyl, or the like, B is divalent benzimidazolyl or the like, C is carboxyl or the like, E is divalent phenyl, naphthyl, or the like, G is a dangling bond, oxygen, or the like, Q is oxygen or sulfur, n is an integer from 1 to 6, p is an integer from 1 to 6, V is a dangling bond, oxygen, or the like, and R is hydrogen, alkyl, or the like).

  本发明解决了寻找既具有PPAR激活活性又具有血管紧张素受体拮抗活性的化合物的问题。本发明是一种由通式（I）表示的苯并或吡啶-咪唑衍生物，其药学上可接受的盐，或其酯或酰胺（其中A是联苯甲基咪唑基，联苯甲基苯并咪唑基或类似物，B是二价苯并咪唑基或类似物，C是羧基或类似物，E是二价苯基，萘基或类似物，G是悬键，氧或类似物，Q是氧或硫，n是从1到6的整数，p是从1到6的整数，V是悬键，氧或类似物，R是氢，烷基或类似物）。