7-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one | 1227368-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one
• CAS: 1227368-53-7
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: LLHYWPNXYBQJAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,4-dimethylhex-2-enal 、 7-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成 3-酰基吡啶酮代谢物的新方法

  摘要：

  一个核心的异恶唑并[4,3-c]pyridin-4-one支架是在C-3(Me)和C-7处制备和精心制作的，作为与酰基吡啶酮天然产物相关的3-acylpyridin-2-ones的掩蔽构建块.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219341
• 作为产物：
  描述：

  N-chloro-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 7-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-4,5-dihydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  脱氢——4,5,6,7-四氢异恶唑并[4,3-c]pyridin-4-one的卤化为酰基吡啶酮提供支架

  摘要：

  研究了 3-methyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]pyridin-4one 的脱氢和卤化反应，以提供合适的 7-halo-4,5-dihydroisoxazolo[4,3-c] ]pyridine-4-one 作为酰基吡啶酮天然产物和类似物的掩蔽支架。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.702