名称:
金属氟化物催化剂对六氟丙烯,硫和乙烯基醚反应的显着影响。方便的合成2,2-双(三氟甲基)-4-R-硫杂环丁烷,3,3-双(三氟甲基)-5-R-1,2-二硫杂环戊烷和2,2-双(三氟甲基)-4-R-硫杂环戊烷1,3-二硫杂环戊烷
摘要:
已证明六氟丙烯,硫和乙烯基醚的反应结果在很大程度上取决于催化剂和反应条件。HFP和S x的反应在被CsF催化时会导致形成2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷(1),在较温和的条件下进行且较易于控制以KF催化的过程。试剂的添加顺序对反应的结果至关重要。例如,将乙烯基醚添加到1的预生成溶液中在DMF溶剂中的反应缓慢,从而导致相应的2,2-双(三氟甲基)-4-R-硫杂环丁烷的产率为8-91%,并且可以通过KF或CsF进行催化。在MF催化剂存在下,将第二摩尔硫磺添加到2,2-双(三氟甲基)-4-R-硫杂环丁烷的溶液中会导致硫磺插入硫杂环丁烷环中,并形成相应的环状二硫化物-3,3 -双(三氟甲基)-5-R-1,2-二硫杂环丁烷。另一方面,在CsF催化剂存在下,将第二摩尔硫添加到1在DMF中的溶液中,然后添加乙烯基醚导致放热反应,并产生相应的2,2-双(三氟甲基) -4-烷氧基-1,3-二硫杂环戊烷收率好。