2-(S)-2-(苄氧羰基)氨基-N-(3-羟丙基)丙胺 | 913625-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(S)-2-(苄氧羰基)氨基-N-(3-羟丙基)丙胺
• 英文名称: 2-(S)-2-(benzyloxycarbonyl)amino-N-(3-hydroxypropyl)propylamine
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-(3-hydroxypropylamino)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 913625-36-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 266.34
• InChiKey: JRDLCUCACRHAQS-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(S)-2-(苄氧羰基)氨基-N-(3-羟丙基)丙胺 在 palladium 10% on activated carbon 咪唑 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(3-tert-butyldimethylsilanyloxypropyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agent for treating glaucoma

  摘要：

  本发明提供了作为治疗青光眼的治疗剂的化合物，以及治疗青光眼的方法。也就是说，合成了一种作为有效成分的化合物，其化学式如下所示，并且将这种治疗剂以眼药水的形式给青光眼患者使用。因此，眼内压得到了降低。在上述化学式中，环A代表一个5至11元环的氨基团，可能带有取代基，X代表一个卤素。

  公开号：

  US20080064681A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧基羰基-L-丙氨醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(S)-2-(苄氧羰基)氨基-N-(3-羟丙基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agent for treating glaucoma

  摘要：

  本发明提供了作为治疗青光眼的治疗剂的化合物，以及治疗青光眼的方法。也就是说，合成了一种作为有效成分的化合物，其化学式如下所示，并且将这种治疗剂以眼药水的形式给青光眼患者使用。因此，眼内压得到了降低。在上述化学式中，环A代表一个5至11元环的氨基团，可能带有取代基，X代表一个卤素。

  公开号：

  US20080064681A1

文献信息

• NOVEL PRODUCTION METHOD FOR ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
  申请人：Gomi Noriaki

  公开号：US20130144054A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides a method capable of industrially producing a target product, i.e., a compound represented by the aforementioned formula (I) or a salt thereof, which is useful for preventing and treating cerebrovascular disorders such as cerebral infarction, cerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, and cerebral edema, particularly for preventing and treating glaucoma, at high yield even on a large scale without imposing a negative impact on the environment. The present invention provides a method for producing a compound represented by formula (I) or a salt thereof, wherein the method comprises a step of reacting a compound represented by formula (III) or a salt thereof with a compound represented by formula (II) in the presence of at least one solvent selected from the group consisting of a nitrile solvent, an amide solvent, a sulfoxide solvent, and a urea solvent, and a base.

  本发明提供了一种能够在工业上生产目标产品的方法，即一种由上述公式（I）表示的化合物或其盐，该化合物对预防和治疗脑血管疾病（如脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血和脑水肿）特别是对预防和治疗青光眼具有用处，即使在大规模生产时也能高产率地生产，而且不对环境造成负面影响。本发明提供了一种生产由公式（I）表示的化合物或其盐的方法，其中该方法包括以下步骤：在至少选择自腈溶剂、酰胺溶剂、亚砜溶剂和脲溶剂组成的群中选择至少一种溶剂和一种碱的条件下，将由公式（III）表示的化合物或其盐与由公式（II）表示的化合物反应。
• 4-haloisoquinoline derivative and drug containing the same
  申请人：Hidaka Hiroyoshi

  公开号：US20070088021A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to compounds which have a potent Rho-kinase inhibitory action and which are useful as therapeutic agents for treating diseases, such as hypertension, pulmonary hypertension, cerebral vasospasm, angina pectoris, cardiac failure, arteriosclerosis, glaucoma, dysuria, asthma, and erectile failure, and drugs containing the compounds. The present invention provides a 4-haloisoquinoline derivative represented by formula (1): an acid-added salt thereof, or a solvate of any of the foregoing, in which X is halogen, such as fluoro, chloro, bromo and iodo.

  本发明涉及具有强效Rho激酶抑制作用的化合物，可用作治疗疾病的治疗剂，如高血压、肺动脉高压、脑血管痉挛、心绞痛、心力衰竭、动脉硬化、青光眼、排尿困难、哮喘和勃起功能障碍，以及含有这些化合物的药物。本发明提供一种由式（1）表示的4-卤异喹啉衍生物：其酸盐加合物，或者上述任一化合物的溶剂化合物，其中X是卤素，如氟、氯、溴和碘。
• IOP-lowering effect of isoquinoline-5-sulfonamide compounds in ocular normotensive monkeys
  作者：Kengo Sumi、Yoshihiro Inoue、Masahiro Nishio、Yasuhito Naito、Takamitsu Hosoya、Masaaki Suzuki、Hiroyoshi Hidaka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.085

  日期：2014.2

  Rho-associated coiled coil-formed protein kinase (ROCK) inhibitors are under development as a new class of antiglaucoma agents. Based on the potent ROCK inhibitor H-1152, previously developed by us, we explored the possibility of related compounds as antiglaucoma agents and synthesized seven types of H-1152-inspired isoquinoline-5-sulfonamide compounds (H-0103-H-0107, H-1001, H-1005). Although all of these compounds potently inhibited ROCK (IC50 = 18-48 nM), only H-0104 and H-0106 exerted strong intraocular pressure (IOP)-lowering effects into the eyes of monkeys. These results suggested the possibility that there is no direct relationship between ROCK inhibition and IOP-lowering effects, indicating that the initial screening of compounds based on ROCK inhibitory activity may be an unsuitable strategy for developing antiglaucoma agents with potent IOP-lowering effects. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights rights reserved.
• US9045460B2
  申请人：——

  公开号：US9045460B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• US9540344B2
  申请人：——

  公开号：US9540344B2

  公开（公告）日：2017-01-10