(S)-2-amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(3-tert-butyldimethylsilanyloxypropyl)propylamine | 1011466-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-2-amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(3-tert-butyldimethylsilanyloxypropyl)propylamine
• 英文别名: 2-(S)-2-amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)propylamine；(S)-2-amino-1-{tert-butoxycarbonyl(3-tert-butyldimethylsiloxypropyl)amino}propane；tert-butyl N-[(2S)-2-aminopropyl]-N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]carbamate
• CAS: 1011466-10-6
• 化学式: C₁₇H₃₈N₂O₃Si
• 分子量: 346.586
• InChiKey: BDJAHHNELXRFMU-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(3-tert-butyldimethylsilanyloxypropyl)propylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.75h， 生成 (S)-tert-butyl 4-[(4-fluoroisoquinolin-5-yl)sulfonyl]-3-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种1，4-二氮杂环庚烷衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1，4‑二氮杂环庚烷衍生物的制备方法，该方法中，式(Ⅵ)化合物与式(Ⅴ)化合物在芳烃或者卤代烃溶剂中，在碱存在的条件下，在‑5‑0℃条件下进行进行大量偶联，偶联完成所得的式(Ⅳ)化合物通过TBAF脱去羟基保护，再通过Mitsunobu反应自身环合得到式(Ⅱ)化合物，式(Ⅱ)化合物在盐酸的乙酸乙酯溶液脱去氨基保护得到目标化合物1，4‑二氮杂环庚烷衍生物。该方法合成步骤少，且各个步骤的反应条件温和，因而操作简单方便，降低了生产成本，更重要的是，用该方法合成1，4‑二氮杂环庚烷衍生物，收率高。

  公开号：

  CN105906609A
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-benzyloxycarbonylamino-4-(tert-butoxycarbonyl)-4-azaheptan-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 咪唑 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(3-tert-butyldimethylsilanyloxypropyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agent for treating glaucoma

  摘要：

  本发明提供了作为治疗青光眼的治疗剂的化合物，以及治疗青光眼的方法。也就是说，合成了一种作为有效成分的化合物，其化学式如下所示，并且将这种治疗剂以眼药水的形式给青光眼患者使用。因此，眼内压得到了降低。在上述化学式中，环A代表一个5至11元环的氨基团，可能带有取代基，X代表一个卤素。

  公开号：

  US20080064681A1

文献信息

• SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Hidaka Hiroyoshi

  公开号：US20120035159A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides an isoquinoline-6-sulfonamide derivative that is useful as a novel pharmaceutical agent. The present invention provides an isoquinoline-6-sulfonamide derivative represented by Formula (1), a salt thereof, or a solvate of the derivative or the salt: wherein X and Y each independently represent a direct bond, NH, CH═CH, O, or S; R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group, or the like; R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or the like, or R 3 and R 4 together form an alkylene group or an alkenylene group, which may be bridged between two carbon atoms to an arbitrary position; and l, m, and n represent an integer number of 1 to 4.

  本发明提供了一种作为新型药物剂的异喹啉-6-磺酰胺衍生物。本发明提供了由式（1）表示的异喹啉-6-磺酰胺衍生物，其盐或该衍生物或盐的溶剂：其中X和Y分别独立表示直接键，NH，CH═CH，O或S；R1和R2分别独立表示氢原子，卤素原子，氰基，烷基或类似物；R3和R4分别独立表示氢原子，烷基或类似物，或R3和R4共同形成烷基或烯基，可以在两个碳原子之间被桥接到任意位置；l，m和n表示1到4的整数。
• Therapeutic agent for treating glaucoma
  申请人：Hidaka Hiroyoshi

  公开号：US20080064681A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention provides compounds useful as therapeutic agent for treating glaucoma and methods for treating glaucoma. That is, a therapeutic agent for treating glaucoma containing, as an active ingredient, a compound represented by formula (1) below is synthesized, and the therapeutic agent is administered in the form of eye drops to a glaucoma patient. Thus, the intraocular pressure is reduced. In the above formula, ring A represents a 5- to 11-membered cyclic amino group, which may have a substituted group, and X represents a halogen.

  本发明提供了作为治疗青光眼的治疗剂的化合物，以及治疗青光眼的方法。也就是说，合成了一种作为有效成分的化合物，其化学式如下所示，并且将这种治疗剂以眼药水的形式给青光眼患者使用。因此，眼内压得到了降低。在上述化学式中，环A代表一个5至11元环的氨基团，可能带有取代基，X代表一个卤素。
• IOP-lowering effect of isoquinoline-5-sulfonamide compounds in ocular normotensive monkeys
  作者：Kengo Sumi、Yoshihiro Inoue、Masahiro Nishio、Yasuhito Naito、Takamitsu Hosoya、Masaaki Suzuki、Hiroyoshi Hidaka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.085

  日期：2014.2

  Rho-associated coiled coil-formed protein kinase (ROCK) inhibitors are under development as a new class of antiglaucoma agents. Based on the potent ROCK inhibitor H-1152, previously developed by us, we explored the possibility of related compounds as antiglaucoma agents and synthesized seven types of H-1152-inspired isoquinoline-5-sulfonamide compounds (H-0103-H-0107, H-1001, H-1005). Although all of these compounds potently inhibited ROCK (IC50 = 18-48 nM), only H-0104 and H-0106 exerted strong intraocular pressure (IOP)-lowering effects into the eyes of monkeys. These results suggested the possibility that there is no direct relationship between ROCK inhibition and IOP-lowering effects, indicating that the initial screening of compounds based on ROCK inhibitory activity may be an unsuitable strategy for developing antiglaucoma agents with potent IOP-lowering effects. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights rights reserved.
• 一种1，4-二氮杂环庚烷衍生物的制备方法
  申请人：武昌理工学院

  公开号：CN105906609A

  公开（公告）日：2016-08-31

  本发明公开了一种1，4‑二氮杂环庚烷衍生物的制备方法，该方法中，式(Ⅵ)化合物与式(Ⅴ)化合物在芳烃或者卤代烃溶剂中，在碱存在的条件下，在‑5‑0℃条件下进行进行大量偶联，偶联完成所得的式(Ⅳ)化合物通过TBAF脱去羟基保护，再通过Mitsunobu反应自身环合得到式(Ⅱ)化合物，式(Ⅱ)化合物在盐酸的乙酸乙酯溶液脱去氨基保护得到目标化合物1，4‑二氮杂环庚烷衍生物。该方法合成步骤少，且各个步骤的反应条件温和，因而操作简单方便，降低了生产成本，更重要的是，用该方法合成1，4‑二氮杂环庚烷衍生物，收率高。