(E)-N,N-diethyl-3-pentenamide | 28893-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-N,N-diethyl-3-pentenamide
• 英文别名: (E)-pentenediethylamide；N,N-diethyl-3-pentenamide；(E)-N,N-diethylpent-3-enamide；pent-3-enoic acid diethylamide；3-Pentenamide, N,N-diethyl-
• CAS: 28893-09-6
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: NFQJBRFKIQZUAT-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N-diethyl-3-pentenamide 、 4-羟基苯硼酸 在 五羰基溴化锰(I) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到N,N-diethyl-4-(4-hydroxyphenyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  锰催化未活化烯烃的加氢芳基化反应。

  摘要：

  过渡金属催化未活化烯烃的加氢芳基化以及战略性地使用远程配位官能团最近受到了广泛关注，以解决反应性低和选择性差的问题。双齿8-氨基喹啉酰胺基团最成功地用于未活化的烯烃中，以进行Pd和Ni催化。我们描述了第一个锰催化的未活化烯烃的芳基硼酸，其具有多种简单功能。以优异的区域选择性和高收率获得了一系列δ和γ芳基化的酰胺，酮，吡啶和胺。在这种锰催化体系下，未活化烯烃的加氢烯基化也被证明是适用的。该方法具有丰富的锰催化能力，易于获得的底物，

  DOI：

  10.1002/anie.202003830
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-pent-3-en-1-ynyl-amine 反应 1.0h， 生成 (E)-N,N-diethyl-3-pentenamide
  参考文献：
  名称：

  Sokolova, E. A.; Maretina, I. A.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 820 - 825

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRODUCT CONTAINING DIAMIDES, METHOD FOR MAKING SAME AND USES THEREOF
  申请人：Guglieri Massimo

  公开号：US20120029092A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The product comprises at least two diamide compounds selected from the diamide compounds of following formulae (Ia), (Ib), and (Ic): R 2 R 3 NOC-A a -CONR 4 R 5 (Ia) R 2 R 3 NOC-A b -CONR 4 R 5 (Ib) R 2 R 3 NOC-A c -CONR 4 R 5 (Ic) wherein: R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , either identical or different, are groups selected from saturated or unsaturated, linear or branched, optionally cyclic, optionally aromatic, optionally substituted, hydrocarbon groups comprising an average number of carbon atoms ranging from 1 to 36, R 2 and R 3 on the one hand and R 4 and R 5 on the other hand may optionally form together a ring, optionally substituted and/or optionally comprising a heteroatom, and A a , A b , and A c are linear divalent alkyl groups, each comprising a different number of carbon atoms.

  该产品包括至少两种从以下式(Ia)、(Ib)和(Ic)所示的二酰胺化合物中选择的二酰胺化合物：R2R3NOC-Aa-CONR4R5(Ia)R2R3NOC-Ab-CONR4R5(Ib)R2R3NOC-Ac-CONR4R5(Ic)其中：R2、R3、R4和R5，可以相同也可以不同，是从饱和或不饱和、线性或支链、可选环状、可选芳香、可选取代的烃基中选择的基团，其平均碳原子数范围为1到36，R2和R3一方面以及R4和R5另一方面可以选择性地形成一个环，可选取代和/或可包含杂原子，而Aa、Ab和Ac是线性双价烷基基团，每个基团包含不同数量的碳原子。
• RHODIUM-CATALYZED AZACARBONYLATION OF ALLYL PHOSPHATES. THE PREPARATION OF β,γ-UNSATURATED AMIDES FROM ALLYL ALCOHOLS
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Yasushi Imada

  DOI：10.1246/cl.1985.1477

  日期：1985.10.5

  Allyl phosphates undergo a smooth azacarbonylation reaction with amines to afford β,γ-unsaturated amides at 50 °C under CO atmosphere (20 atm) in the presence of Rh6(CO)16 catalyst and Bu4NCl co-catalyst.

  在 Rh6(CO)16 催化剂和 Bu4NCl 助催化剂的作用下，烯丙基磷酸盐与胺在 50 °C 的 CO 大气（20 个大气压）中顺利发生偶氮羰基化反应，生成 β,γ-不饱和酰胺。
• Aza- and oxacarbonylations of allyl phosphates catalyzed by rhodium carbonyl cluster. Selective synthesis of β, γ-unsaturated amides, esters, and acids
  作者：Yasushi Imada、Ou Shibata、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83025-q

  日期：1993.6

  Rhodium-catalyzed carbonylation of allyl phosphates under CO (20 atm) at 50°C proceeds very efficiently in the presence of amines, alcohols, and water to give the corresponding β,γ-unsaturated amides, esters, and acids, respectively. These carbonylations occur with high regioselectivity at the less substituted carbon of allyl unit to give linear β,γ-unsaturated acid derivatives.

  在胺，醇和水的存在下，在50°C的CO（20 atm）下铑的烯丙基磷酸酯的羰基催化羰基化反应非常有效，分别得到相应的β，γ-不饱和酰胺，酯和酸。这些羰基化在烯丙基单元的较少取代的碳上以较高的区域选择性发生，从而得到线性的β，γ-不饱和酸衍生物。
• NOVEL BIS(DIALKYLAMIDE) COMPOUNDS AND DIVERSE APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Mas Jean-Manuel

  公开号：US20100113279A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel bis(dialkylamide) compounds having the formula: R 2 R 3 NOC—R 1a —CONR 4 R 5 are particularly useful solvents, for example in plant-protection formulations.

  具有以下公式的新型双(二烷基酰胺)化合物：R2R3NOC—R1a—CONR4R5，特别适用于溶剂，例如在植物保护配方中。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten Bernsteinsäureamiden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0143303A2

  公开（公告）日：1985-06-05

  Substituierte Bernsteinsäureamide, insbesondere unterschiedlich derivatisierte substituierte Bernsteinsäureamide, werden hergestellt durch Umsetzung ungesättigter Carbonsäureamide mit Kohlenmonoxid und mit einer nukleophilen Komponente mit mindestens einem beweglichen Wasserstoffatom in Gegenwart von Kobaltverbindungen und gegebenenfalls in Gegenwart von einer oder mehreren tertiären Stickstoffbasen bei erhöhtem Druck und erhöhter Temperatur.

  取代的琥珀酰胺，特别是不同衍生的取代的琥珀酰胺，是通过不饱和羧酰胺与一氧化碳和具有至少一个可移动氢原子的亲核组分在钴化合物的存在下，以及在一个或多个三级氮基的存在下，在高压和高温下反应制备的。