7,8,9,10-tetrahydro-3-nitropyrido<1,2-a>quinoxalin-6-one | 84831-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydro-3-nitropyrido<1,2-a>quinoxalin-6-one
• 英文别名: 3-nitro-7,8.9,10-tetrahydro-5H,6aH-pyrido[1,2-a]quinoxalin-6-one；3-Nitro-5,6a,7,8,9,10-hexahydropyrido[1,2-a]quinoxalin-6-one
• CAS: 84831-79-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: CDLRECHNSHGYDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-tetrahydro-3-nitropyrido<1,2-a>quinoxalin-6-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-7,8,9,10-tetrahydro-5H,6aH-pyrido[1,2-a]quinoxalin-6-one
  参考文献：
  名称：

  跨 C-3-N-4 键融合的三环和四环稠合喹喔啉-2-酮的合成

  摘要：

  我们研究了通过史蒂文斯重排螺-喹喔啉衍生的叶立德铵或用不同的还原剂处理 N-(2,4-二硝基苯基)-和 N-(2-硝基苯基) 亚胺酸来制备一些稠合喹喔啉酮。我们重新研究并澄清了一些从亚氨基酸衍生物开始的文献中发现的相关过程。还报道了稠合喹喔啉酮的其他反应，以及一些容易获得的 1-芳基二氢吲哚-2-羧酸到相应的 1-芳基吲哚的有用脱氢/脱羧反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300028
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,4-二硝基苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 碳酸氢钠 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,8,9,10-tetrahydro-3-nitropyrido<1,2-a>quinoxalin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Adegoke, E. A.; Alo, Babajide I.; Ogunsulire, F. O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1169 - 1172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel quinoxaline derivatives and its cytotoxic activities
  作者：Shinji Tanimori、Takeshi Nishimura、Mitsunori Kirihata

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.007

  日期：2009.8

  copper-catalyzed coupling method. The reactions of 2-haloanilines with a variety of α-amino acids in the presence of copper (I) iodide gave corresponding 3-substituted dihydroquinozalin-2-ones in up to 86% yield. Some new quinoxalin-2-ones (2, 4, 5, 13 and 16) have moderate cytotoxic activity toward HeLaS3 cell lines at 4.9–18.1 μM.

  取代dihydroquinozalin -2-酮（1 - 16）已被使用铜催化的偶联方法的容易地合成。2-卤代苯胺与各种α-氨基酸在碘化铜（I）存在下的反应以高达86％的产率得到相应的3-取代的二氢喹唑啉-2-酮。一些新的喹喔啉-2-酮（2，4，5，13和16）具有朝向HeLaS3细胞系中等细胞毒性活性在4.9-18.1微米。
• Adegoke, E. A.; Alo, Babajide, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1509 - 1512
  作者：Adegoke, E. A.、Alo, Babajide

  DOI：——

  日期：——
• Alo, Babajide I.; Avent, Anthony G.; Hanson, James R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1997 - 2000
  作者：Alo, Babajide I.、Avent, Anthony G.、Hanson, James R.、Ode, Alexandra E.

  DOI：——

  日期：——
• ADEGOKE, E. A.;ALO, BABAJIDE, I.;OGUNSULIRE, F. O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1169-1172
  作者：ADEGOKE, E. A.、ALO, BABAJIDE, I.、OGUNSULIRE, F. O.

  DOI：——

  日期：——
• ADEGOKE, E. A.;ALO, BABJIDE, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1509-1512
  作者：ADEGOKE, E. A.、ALO, BABJIDE

  DOI：——

  日期：——