N-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)pyridin-3-amine | 1032340-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)pyridin-3-amine
• CAS: 1032340-41-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: AIIBDKLQBXQPLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)pyridin-3-amine 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以45%的产率得到8-methoxy-7,9-dimethyl-γ-carboline
  参考文献：
  名称：

  仿制药D类似物的合成及其对腺苷受体的影响。

  摘要：

  合成了来自海洋被膜Eudistoma olivaceum的β-咔啉生物碱Eudistomin D的六个类似物（1-6），其对腺苷受体A（1），A（2A）和A（3）的亲和力和选择性为检查。所有的合成化合物1-6没有显示出对腺苷A（1）受体的亲和力。Delta-carboline 3对化合物1-6中的腺苷受体A（3）表现出最强的亲和力。δ-咔啉3和4分别比相应的β-咔啉1和2表现出更好的亲和力，而吡咯环的1、3和5中的N-甲基化（分别为2、4和6）导致还原度降低对腺苷A（3）受体的亲和力。另一方面，一种乙二胺四乙酸D衍生物BED对所有受体A（1），A（2A）和A（3）表现出适度的亲和力，但没有选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.01.041
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 4-溴-2,6-二甲基苯甲醚 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到N-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  仿制药D类似物的合成及其对腺苷受体的影响。

  摘要：

  合成了来自海洋被膜Eudistoma olivaceum的β-咔啉生物碱Eudistomin D的六个类似物（1-6），其对腺苷受体A（1），A（2A）和A（3）的亲和力和选择性为检查。所有的合成化合物1-6没有显示出对腺苷A（1）受体的亲和力。Delta-carboline 3对化合物1-6中的腺苷受体A（3）表现出最强的亲和力。δ-咔啉3和4分别比相应的β-咔啉1和2表现出更好的亲和力，而吡咯环的1、3和5中的N-甲基化（分别为2、4和6）导致还原度降低对腺苷A（3）受体的亲和力。另一方面，一种乙二胺四乙酸D衍生物BED对所有受体A（1），A（2A）和A（3）表现出适度的亲和力，但没有选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.01.041