3-propargyloxybenzyl alcohol | 34905-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-propargyloxybenzyl alcohol
• 英文别名: [3-(Prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]methanol；(3-prop-2-ynoxyphenyl)methanol
• CAS: 34905-03-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• mdl: MFCD11149488
• 分子量: 162.188
• InChiKey: CJSZXTASUDBDKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-propargyloxybenzyl alcohol 在 C₆H₄MoNO₇^(1-)*C₁₉H₄₂N⁽¹⁺⁾ 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到3-丙炔-2-氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种用于在水性介质中控制和化学选择性氧化活化醇的钼基金属硅催化剂

  摘要：

  基于表面活性剂的氧二过氧钼络合物可以活化分子氧，已被用作催化剂，以控制苄基醇氧化为相应的羰基。氧化反应在水性环境下进行，但是在没有任何无关的碱或助催化剂的情况下进行。在转化过程中可以耐受敏感/可氧化的官能团，例如氰基，硫化物，羟基，芳基-羟基，烯烃（内部/末端），炔烃（内部/末端）和乙缩醛。这种选择性归因于催化剂的温和性质。该方法还可以扩大规模以用于多克合成，并且该方案很可能会得到实际应用，因为它需要廉价的可回收催化剂和易于获得的氧化剂（在绿色条件下）。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2019.06.013
• 作为产物：
  描述：

  3-丙炔-2-氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到3-propargyloxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  DNA Binding Compounds. VII. Synthesis, Characterization and DNA Binding Capacity of 1,2-Dicarba-closo-dodecaborane Bibenzimidazoles Related to the DNA Minor Groove Binder Hoechst 33258

  摘要：

  以已知的 DNA 小沟粘合剂 Hoechst 33258 为基础，制备了一系列联苯并咪唑衍生物。 粘合剂 Hoechst 33258 的基础上制备了一系列联苯并咪唑衍生物，其中包括一个 1,2-dicarba-closo-dodecaborane 笼，可用于 硼中子俘获疗法（BNCT）。选择硼烷衍生物 (5){(7) 的选择是为了减少之前制备的硼烷衍生物（5）{（7）对小沟 DNA 结合的立体抑制作用。 的立体抑制作用。这些双硼烷衍生物的合成和 DNA 结合的初步研究。 在此介绍。

  DOI：

  10.1071/c98148

文献信息

• Modified Human Apolipoprotein A-1 and Their Uses
  申请人：Knudsen Nick

  公开号：US20110178029A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Modified human apolipoprotein A-I polypeptides and uses thereof are provided.

  提供了改良的人类载脂蛋白A-I多肽及其用途。
• MODIFIED RELAXIN POLYPEPTIDES AND THEIR USES
  申请人：KRAYNOV Vadim

  公开号：US20120046229A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Modified relaxin polypeptides and their uses thereof are provided

  修改后的弛缓素多肽及其用途
• Modified Leptin Polypeptides and Their Uses
  申请人：Kraynov Vadim

  公开号：US20120149636A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Modified human leptin polypeptides and uses thereof are provided.

  提供了改良的人类瘦素多肽及其用途。
• Modified FGF-21 Polypeptides and Their Uses
  申请人：CUJEC Thomas P.

  公开号：US20080255045A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Modified FGF-21 polypeptides and uses thereof are provided.

  提供了改良的FGF-21多肽及其用途。
• Design, synthesis, anticancer and antioxidant activities of amide linked 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles
  作者：C.P. Kaushik、Jyoti Sangwan、Raj Luxmi、Devinder Kumar、Deepak Kumar、Ashutosh Das、Ashwani Kumar、Dharmendra Singh

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129255

  日期：2021.2

  Abstract To explore anticancer and antioxidant agents with improved potency, we synthesized a series of amide linked 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles through click chemistry approach. The structure of synthesized triazoles were characterized by- FTIR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopy and HRMS. All the synthesized compounds were screened for their anticancer activity against four different cell lines-

  摘要 为了探索具有更高效力的抗癌和抗氧化剂，我们通过点击化学方法合成了一系列酰胺连接的 1,4-二取代 1,2,3-三唑。合成的三唑类化合物的结构通过-FTIR、1H NMR、13C NMR光谱和HRMS表征。筛选了所有合成的化合物对四种不同细胞系 - PC3（前列腺癌）、A549（肺癌）、MIAPACA（肝癌）、Fr2（乳腺上皮细胞）的抗癌活性，反映化合物 7e 和 7f 具有良好的活性。通过使用稳定的自由基 1,1-二苯基-2-苦基肼 (DPPH) 测定评估抗氧化活性，化合物 7d 显示出有希望的活性，IC50 值为 1.61 µg/ml。在人表皮生长因子受体 2 的活性位点进行的化合物 7e 和 7f 的分子对接研究显示出高结合亲和力且在毒性限度内。实验结果与对接研究非常吻合。合成化合物的计算机内 ADME 研究也具有良好的倾向性和患者依从性，可能是未来抗癌治疗的潜在候选者。