3-(propargyloxy)benzyl acetate | 129686-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(propargyloxy)benzyl acetate
• 英文别名: 3-Propargyloxybenzyl acetate；(3-prop-2-ynoxyphenyl)methyl acetate
• CAS: 129686-06-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: YNNANDBLSLSSQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-(propargyloxy)benzyl acetate 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  DNA Binding Compounds. VII. Synthesis, Characterization and DNA Binding Capacity of 1,2-Dicarba-closo-dodecaborane Bibenzimidazoles Related to the DNA Minor Groove Binder Hoechst 33258

  摘要：

  以已知的 DNA 小沟粘合剂 Hoechst 33258 为基础，制备了一系列联苯并咪唑衍生物。 粘合剂 Hoechst 33258 的基础上制备了一系列联苯并咪唑衍生物，其中包括一个 1,2-dicarba-closo-dodecaborane 笼，可用于 硼中子俘获疗法（BNCT）。选择硼烷衍生物 (5){(7) 的选择是为了减少之前制备的硼烷衍生物（5）{（7）对小沟 DNA 结合的立体抑制作用。 的立体抑制作用。这些双硼烷衍生物的合成和 DNA 结合的初步研究。 在此介绍。

  DOI：

  10.1071/c98148
• 作为产物：
  描述：

  3-丙炔-2-氧基苯甲醛 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(propargyloxy)benzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  DNA Binding Compounds. VII. Synthesis, Characterization and DNA Binding Capacity of 1,2-Dicarba-closo-dodecaborane Bibenzimidazoles Related to the DNA Minor Groove Binder Hoechst 33258

  摘要：

  以已知的 DNA 小沟粘合剂 Hoechst 33258 为基础，制备了一系列联苯并咪唑衍生物。 粘合剂 Hoechst 33258 的基础上制备了一系列联苯并咪唑衍生物，其中包括一个 1,2-dicarba-closo-dodecaborane 笼，可用于 硼中子俘获疗法（BNCT）。选择硼烷衍生物 (5){(7) 的选择是为了减少之前制备的硼烷衍生物（5）{（7）对小沟 DNA 结合的立体抑制作用。 的立体抑制作用。这些双硼烷衍生物的合成和 DNA 结合的初步研究。 在此介绍。

  DOI：

  10.1071/c98148

文献信息

• Preparation of carboranyl porphyrins for boron neutron capture therapy
  作者：Michiko Miura、Detlef Gabel、Georg Oenbrink、Ralph G. Fairchild

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80197-t

  日期：1990.1

  The preparation of two structurally different boronated porphyrins is described for use in Boron Neutron Capture Therapy. One is a derivative of a natural porphyrin and the other is a derivative of tetraphenylporphyrin.

  描述了两种结构不同的硼化卟啉的制备，用于硼中子捕获疗法。一种是天然卟啉的衍生物，另一种是四苯基卟啉的衍生物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A BORON-SUBSTITUTED PORPHYRIN
  申请人：Bury Paul Stanley

  公开号：US20100016613A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Processes are disclosed for the preparation of a compound having the formula: (I) and intermediate compounds wherein M is a single-photon-emission tomography imageable radiometal and/or a paramagnetic metal, R is hydrogen or a halogen provided that at least one R is halogen and Y is selected from ortho, meta or para O(CH 2 ) n C 2 HB 9 H 10 or O(CH 2 ) n C 2 HB 10 H 10 wherein n is 0 or an integer from 1 to 20 and O(CH 2 ) n C 2 HB 9 H 10 is nido ortho-, meta- or para-carborane and O(CH 2 ) n C 2 HB 10 H 10 is ortho-, meta- or para-carborane.

  披露了制备具有公式（I）的化合物及中间体化合物的过程，其中M是单光子发射断层扫描成像放射性金属和/或顺磁金属，R是氢或卤素，但至少有一个R是卤素，Y选择自邻、间或对位的O(CH2)nC2HB9H10或O(CH2)nC2HB10H10，其中n为0或1到20的整数，O(CH2)nC2HB9H10是nido邻、间或对位的碳硼烷，O(CH2)nC2HB10H10是邻、间或对位的碳硼烷。
• Process for the preparation of a boron-substituted porphyrin
  申请人：Bury Paul Stanley

  公开号：US08680265B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  Processes are disclosed for the preparation of a compound having the formula: (I) and intermediate compounds wherein M is a single-photon-emission tomography imageable radiometal and/or a paramagnetic metal, R is hydrogen or a halogen provided that at least one R is halogen and Y is selected from ortho, meta or para O(CH2)nC2HB9H10 or O(CH2)nC2HB10H10 wherein n is 0 or an integer from 1 to 20 and O(CH2)nC2HB9H10 is nido ortho-, meta- or para-carborane and O(CH2)nC2HB10H10 is ortho-, meta- or para-carborane.

  本发明公开了制备化合物(I)及中间体化合物的方法，其中M是单光子发射断层扫描成像放射金属和/或顺磁金属，R是氢或卤素，但至少有一个R是卤素，Y选自邻、间或对位的O(CH2)nC2HB9H10或O(CH2)nC2HB10H10，其中n为0或1至20的整数，O(CH2)nC2HB9H10为nido邻、间或对位的碳硼烷，O(CH2)nC2HB10H10为邻、间或对位的碳硼烷。
• WO2006/64205
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MIURA, MICHIKO;GABEL, DETLEF;OENBRINK, GEORG;FAIRCHILD, RALPH G., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 2247-2250
  作者：MIURA, MICHIKO、GABEL, DETLEF、OENBRINK, GEORG、FAIRCHILD, RALPH G.

  DOI：——

  日期：——