4-甲基-3-吡啶羧酸乙酯 1-氧化物 | 6344-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-3-吡啶羧酸乙酯 1-氧化物
• 中文别名: 4-甲基-3-吡啶羧酸乙酯1-氧化物
• 英文名称: 3-(ethoxycarbonyl)-4-methylpyridine 1-oxide
• 英文别名: Ethyl 4-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-3-carboxylate
• CAS: 6344-79-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: IDDYYPQXSZIAKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-吡啶羧酸乙酯 1-氧化物 在 乙醇 、 sodium 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 ethyl 7-oxo-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从氮杂茚酮衍生物合成区域异构的吡啶并[c]偶氮烷酮

  摘要：

  与甲胺的扩环反应产生了新的吡啶并[2,3-c]-、吡啶并[3,4-c]-和吡啶并[3,2-c]偶氮烷酮衍生物，这些衍生物来自具有环戊吡啶骨架和1,4-二酮部分。这种环转化的起始原料是通过 Heck 反应和随后的氢化从卤代吡啶羧酸盐制备的，或者（卤代甲基）吡啶羧酸盐与丙二酸二乙酯进行 SN 反应。这两条路线都是通过 Dieckmann 缩合来构建环状 β-氧代酯结构和用苯甲溴化物烷基化以安装 1,4-二酮基序来完成的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301736
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-甲基-3-吡啶羧酸乙酯 1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Clarke, Kenneth; Goulding, John; Scrowston, Richard M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1501 - 1505

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CLARKE, K.;GOULDING, J.;SCROWSTON, R. M., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1984, 1501-1505, N 7, 1501-1505
  作者：CLARKE, K.、GOULDING, J.、SCROWSTON, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• Clarke, Kenneth; Goulding, John; Scrowston, Richard M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1501 - 1505
  作者：Clarke, Kenneth、Goulding, John、Scrowston, Richard M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Regioisomeric Pyrido[<i>c</i>]azocanones from Azaindanone Derivatives
  作者：Miriam Penning、Jens Christoffers

  DOI：10.1002/ejoc.201301736

  日期：2014.4

  A ring enlargement reaction with methylamine gave new pyrido[2,3-c]-, pyrido[3,4-c]- and pyrido[3,2-c]azocanone derivatives from cyclic β-oxo esters with a cyclopentapyridine skeleton and a 1,4-diketone moiety. The starting materials for this ring transformation were either prepared from halogenopyridine carboxylates by Heck reaction and subsequent hydrogenation, or (halogenomethyl)pyridine carboxylates

  与甲胺的扩环反应产生了新的吡啶并[2,3-c]-、吡啶并[3,4-c]-和吡啶并[3,2-c]偶氮烷酮衍生物，这些衍生物来自具有环戊吡啶骨架和1,4-二酮部分。这种环转化的起始原料是通过 Heck 反应和随后的氢化从卤代吡啶羧酸盐制备的，或者（卤代甲基）吡啶羧酸盐与丙二酸二乙酯进行 SN 反应。这两条路线都是通过 Dieckmann 缩合来构建环状 β-氧代酯结构和用苯甲溴化物烷基化以安装 1,4-二酮基序来完成的。