bis(pentafluorophenyl)telluriumdichloride | 35615-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(pentafluorophenyl)telluriumdichloride
• 英文别名: Di-(perfluorophenyl)tellur-dichlorid；Tellurium, dichlorobis(pentafluorophenyl)-, (T-4)-；1-[dichloro-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-λ4-tellanyl]-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
• CAS: 35615-60-2
• 化学式: C₁₂Cl₂F₁₀Te
• 分子量: 532.622
• InChiKey: WBGRVFHHDMXJQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pentafluorophenyl)telluriumdichloride 在 silver cyanide 、 三溴甲烷 作用下， 反应 144.0h， 以35%的产率得到1-[Bromo-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-lambda4-tellanyl]-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  全氟芳基碲（IV）二卤化物对氰化物，（C 6 F 5）3 TeCl和C 6 F 5 TeTeC 6 F 5的晶体结构的反应性

  摘要：

  R的反应性2 TeHal 2（R = C 6 ˚F 5，4-CF 3 C ^ 6 ˚F 4朝AgCN和Me;哈尔= F，氯，溴）3进行了检查的SiCN。全氟芳基取代的二氟化碲（IV）与AgCN和Me 3 SiCN反应生成二氰化碲（IV）二氰化物（C 6 F 5）2 Te（CN）2（1）和（CF 3 C 6 F 4）2 Te（ CN）2（2）。用AgCN和Me 3 SiCN处理相应的二氯化碲和二溴化碲不会导致1和2的形成。在卤代溶剂中进行反应，得到三（全氟芳基）碲化卤化物（C 6 F 5）3 TeCl（3），（C 6 F 5）3 TeBr（4），（CF 3 C 6 F 4）3 TeCl （5）和（CF 3 C 6 F 4）3 TeBr（6），而碲离子的抗衡离子取决于所用的溶剂CHCl 3或CHBr 3。所有新化合物都通过分析和光谱方法进行了研究。的结构3 - 6通过的晶体结构的测定确认3。C

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00523-1
• 作为产物：
  描述：

  双(五氟苯基)汞 在 碲化氢 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis(pentafluorophenyl)telluriumdichloride
  参考文献：
  名称：

  Jones, C. H. W.; Sharma, R. D.; Naumann, D., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 987 - 990

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese der Sulfinylamine (CH3)3NB(NSO)3, (C6F5)2E(NSO)y, (E, y: P, 1; Te, 2), (Rf)nGe(NSO)4−n, (Rf, n: CF3, 3,2; C6F5, 3,2,1,0), (C6F5)3SnNSO, Si(NSO)4 und F4SbNSO: Charakterisierung und chemisches Verhalten
  作者：Joachim Aust、Alois Haas、Markus Kauch、Andreas Pritsch、Bernd Stange

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00062-7

  日期：1999.7

  only in the cases of (CF3)3GeNSO and (CF3)2Ge(NSO)2 could the pure decomposition products (CF3)3GeNSNGe(CF3)3 and (CF3)2Ge(NSN)2Ge(CF3)2 be isolated and characterized. In both reactions, the SO2-elimination is quantitative. The educts (C6F5)nP[N(SiMe3)2]3−n (n = 1,2) are synthesized for the first time from C6F5PCl2 or (C6F5)2PBr and LiN[Si(CH3)3]2, but they did not condense with SOCl2 to the corresponding

  卤化物元素分别与Hg（NSO）2，AgNSO或（CH 3）3 SiNSO进行复分解反应，可提供化合物（CH 3）3 N：B（NSO）3，（CF 3）n Ge（NSO）4- n（n  = 3,2），（C 6 F 5）n Ge（NSO）4− n（n  = 0,1,2,3），（C 6 F 5）3 SnNSO，Si（NSO）4， （C 6 F 5）2 PNSO和（C6 F 5）2 Te（NSO）2。稳定性从C 6 F 5变为CF 3取代的衍生物并随着NSO取代程度的增加而降低。所有化合物都能在不同温度下消除SO 2，但只有在（CF 3）3 GeNSO和（CF 3）2 Ge（NSO）2的情况下，纯分解产物（CF 3）3 GeNSNGe（CF 3）3和（ CF 3）2 Ge（NSN）2 Ge（CF3）2被隔离和表征。在两个反应中，SO 2消除都是定量的。离析物（C 6 ˚F 5）ñ P [N（森达3）2
• The low frequency infra-red and Raman spectra of some diaryltellurium dihalides
  作者：William R. McWhinnie、Mohan G. Patel

  DOI：10.1039/dt9720000199

  日期：——

  Assignments are suggested for the low-frequency i.r. and Raman bands of the isomorphous series Ph2TeX2(X = Cl, Br, I). Resonance enhancement of the intensity of ν8(TeX) is noted for X = Br, I. The vibrational spectra of R2TeX2(R =p-tolyl, o-tolyl, p-MeOC6H4, C6F5; X = Cl, Br, I) are also reported and assignments of ν(TeX) are suggested. It is concluded that all these compounds have ψ-trigonal bipyramidal

  建议分配同构系列Ph 2 TeX 2（X = Cl，Br，I）的低频ir和拉曼频带。的强度的共振增强ν 8（特）指出，为X = Br的，I. R的振动光谱2的TeX 2（R = p -甲苯基，ö甲苯基，p -MeOC 6 ħ 4，C 6 ˚F 5 ; X = Cl，Br，I）也被报告，并且建议ν（TeX）的赋值。结论是所有这些化合物都具有ψ-具有轴卤原子的-三角双锥体结构，与芳基环中取代基的性质无关。在所有情况下ν 8（TeCl）在高于频率被指定ν为（TeCl），但对于溴-和碘代化合物的不对称模式在较高频率发生。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 3, page 212 - 213
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Klapoetke, Thomas M.; Krumm, Burkhard; Mayer, Peter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2001, vol. 171-172, p. 119 - 128
  作者：Klapoetke, Thomas M.、Krumm, Burkhard、Mayer, Peter、Polborn, Kurt、Ruscitti, Oliver P.

  DOI：——

  日期：——