1,3-bis(4-nitrophenyl)cyclopentaphenanthren-2-one | 62336-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(4-nitrophenyl)cyclopentaphenanthren-2-one
• 英文别名: p-Nitrophencyclon；1,3-bis(4-nitrophenyl)cyclopenta[l]phenanthren-2-one
• CAS: 62336-64-5
• 化学式: C₂₉H₁₆N₂O₅
• 分子量: 472.456
• InChiKey: MMNJOJUXEUZCMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  796.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-nitrophenyl)cyclopentaphenanthren-2-one 生成 dimethyl 1,16-bis(4-nitrophenyl)-19-oxopentacyclo[14.2.1.02,15.03,8.09,14]nonadeca-2(15),3,5,7,9,11,13,17-octaene-17,18-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SAMUILOV, YA. D.;NURULLINA, R. L.;KONOVALOV, A. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 11, 2253-2261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-bis(4-nitrophenyl)cyclopentaphenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  A study of substituent effects on hydrogen-to-arene nonbonded interactions

  摘要：

  The polycylic aromatic hydrocarbon 9,14-diphenylbenzo[b]triphenylene is strongly twisted due to nonbonded interactions between hydrogen atoms on the polycyclic nucleus and the pi systems of the phenyl groups. Ten derivatives of 9,14-diphenylbenzo[b]triphenylene, with a wide variety of substituents on the phenyl groups, were synthesized and crystallographically characterized in order to test for the presence of electronic substituent effects on the magnitude of these hydrogen-to-arene nonbonded repulsions. The observed end-to-end twists in these compounds were the following: 9,14-diphenylbenzo[b]triphenylene (3) 40.4 +/- 0.4-degrees; 9,14-bis(4-nitrophenyl)-bezo[b]triphenylene (4), adopted a nontwisted conformation; 9,14-bis(4-methoxyphenyl)benzo[b]triphenylene (5), 36.8 +/- 1.3-degrees;9,14-bis[4-(methylthio)phenyl]benzo[b]triphenylene (6), 40.5+/-0.6-degrees;9,14-bis(4-chlorophenyl)-benzo[b]triphenylene (7), 39.4 +/- 0.5-degrees; 9,14-bromophenyl)benzo[b]triphenylene (8), 39.4+/-0.8-degrees;9,14-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzo[b]triphenylene (9), 36.3+/-1.5-degrees and 33.0 +/- 1.5-degrees (two crystallographically independent molecules); 9,14-bis(4-cyanophenyl)benzo[b]triphenylene (10), 38.2+/-0.5-degrees; 9,14-bis(4-methyl-phenyl)benzo[b]triphenylene (11), 43.1 +/- 0.4-degrees; 9,14-bis(4-nitrophenyl)-11-methylbenzo[b]triphenylene (12), 40.4 +/- 0.9-degrees and 33.4+/-0.9-degrees (two crystallographically independent molecules). The effects of the substituents and of crystal packing forces on the solid-state conformations of these compounds are discussed.

  DOI：

  10.1021/jo00002a037

文献信息

• Samuilov, Ya. D.; Nurullina, R. L.; Konovalov, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 11, p. 1988 - 1995
  作者：Samuilov, Ya. D.、Nurullina, R. L.、Konovalov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Samuilov, Ya., D.; Nurullina, R. L.; Konovalov, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1285 - 1289
  作者：Samuilov, Ya., D.、Nurullina, R. L.、Konovalov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Samuilov, Ya. D.; Bukharov, S. V.; Konovalov, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 1, p. 109 - 115
  作者：Samuilov, Ya. D.、Bukharov, S. V.、Konovalov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Samuilov, Ya. D.; Nurullina, R. L.; Uryadova, L. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1576 - 1581
  作者：Samuilov, Ya. D.、Nurullina, R. L.、Uryadova, L. F.、Konovalov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Samuilov, Ya. D.; Nurullina, R. L.; Konovalov, A. I., Doklady Chemistry, 1981, vol. 260, p. 415 - 418
  作者：Samuilov, Ya. D.、Nurullina, R. L.、Konovalov, A. I.

  DOI：——

  日期：——