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di-tert-butyl 5-hydroxyisophthalate | 258331-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-tert-butyl 5-hydroxyisophthalate
英文别名
ditert-butyl 5-hydroxybenzene-1,3-dicarboxylate
di-tert-butyl 5-hydroxyisophthalate化学式
CAS
258331-09-8
化学式
C16H22O5
mdl
——
分子量
294.348
InChiKey
UVXPJNCYYJKXOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    123-125 °C
  • 沸点:
    409.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-tert-butyl 5-hydroxyisophthalate 在 sodium azide 、 五甲基二乙烯三胺potassium carbonate三氟乙酸 、 potassium iodide 、 copper(I) bromide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 70.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    玻璃态超纳米粒子簇的组装中的意外弹性
    摘要:
    已知由密集堆积的颗粒组成的颗粒材料具有独特的机械性能,该机械性能高度依赖于颗粒的表面结构。对这些系统中结构与属性关系的微观理解仍不清楚。在这里,具有精确结构的超纳米粒子簇(SNPC)被开发为模型系统,以阐明意想不到的弹性行为。SNPC是通过多金属低聚倍半硅氧烷(POSS)与金属有机多面体(MOP)的协调驱动组装而制备的。由于尺寸上的差异,POSS-MOP组件像其经典的纳米颗粒组件一样,被抑制了有序排列,并且POSS-MOP混合物会随着温度的降低而玻璃化或阻塞。对于具有高模量的SNPC组件,观察到了意外的弹性,该弹性被维持在远远超过玻璃化转变温度的温度下。通过对SNPC的层次结构的动力学研究和分子动力学模拟,弹性起源于POSS末端臂的互穿。物理分子互穿和互锁现象有利于新型簇基弹性体的便捷解决方案或压制工艺。
    DOI:
    10.1002/anie.202013361
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Mechanism of Site-Directed Protein Cross-Linking. Protein-Directed Selectivity in Reactions of Hemoglobin with Aryl Trimesates
    摘要:
    Site-directed cross-linking of hemoglobin has become an efficient way to produce a structurally defined altered protein with desirable functional properties. The reagent trimesoyl tris(3,5-dibromosalicylate) (1) introduces a bis amide cross-link derived from the epsilon-amino groups of the side chains of the two beta-Lys-82 residues in human hemoglobin. The basis of its specificity was investigated using a set of analogues of 1 (2-12). There are marked differences in the reaction patterns of these compounds with amino groups in hemoglobin compared to reactions with n-propylamine. The compounds that effectively modify the protein contain a carboxyl group ortho to the phenolic oxygen of the ester, while materials with meta or para carboxyl groups give little or no reaction. In contrast, the reactions with n-propylamine are slowest with the ortho carboxyl materials. Addition of the unreactive compound 5 to a solution containing hemoglobin reduces the ability of 1 to modify the protein, showing that the unreactive compound binds but does not react. On the basis of these observations and the known reaction patterns of salicylates, it is clear that: the environment in the protein controls the reaction, regardless of the inherent reactivity of the reagent. We propose that the carboxyl group positions the reagent critically within the protein. Only the ortho arrangement permits transfer of the acyl function to the nucleophile.
    DOI:
    10.1021/jo991514n
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文献信息

  • Regulating Competing Supramolecular Interactions Using Ligand Concentration
    作者:Abraham J. P. Teunissen、Tim F. E. Paffen、Gianfranco Ercolani、Tom F. A. de Greef、E. W. Meijer
    DOI:10.1021/jacs.6b03421
    日期:2016.6.1
    noncovalent interactions involved. However, the outcome of biological processes is generally very well-defined often due to the competition of these interactions. In contrast, specificity in synthetic supramolecular systems is usually based on the presence of a minimum set of alternative assembly pathways. While the latter might simplify the system, it prevents the selection of specific structures and thereby
    生物分子系统的复杂性不可避免地导致所涉及的非共价相互作用之间存在一定程度的竞争。然而,由于这些相互作用的竞争,生物过程的结果通常非常明确。相比之下,合成超分子系统的特异性通常基于最少一组替代组装途径的存在。虽然后者可能会简化系统,但它阻止了特定结构的选择,从而限制了系统的适应性。因此,包含竞争相互作用的人工系统对于刺激更具适应性和更逼真的合成系统的发展至关重要。在这里,我们详细研究了 C2v 对称三元分子的自组装行为,用三个自互补脲基嘧啶酮 (UPy) 基序功能化。由于连接这些 UPy 之一的接头较短,可以形成两种具有不同稳定性的循环,随后通过第三个 UPy 分子间二聚化。UPy 互补的 2,7-diamido-1,8-naphthyridine (NaPy) 基序逐渐添加到该混合物中,以检查其对循环分布的影响。由于三元 UPy 的 C2v 对称性以及结合强度的微小差异,可以通过改变 NaPy
  • COMPOUND, POLYMER, PATTERN FORMING MATERIAL, AND MANUFACTURING METHOD OF SEMICONDUCTOR DEVICE
    申请人:Kioxia Corporation
    公开号:US20210070898A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    A pattern forming material is configured to use for forming an organic film on a film to be processed, patterning the organic film, and then forming a composite film by infiltrating a metallic compound into the patterned organic film. The pattern forming material contains a polymer including a monomer unit represented by a general formula (3) described below, where R 21 is H or CH 3 , each R 22 is a hydrocarbon group of C 2-14 where α carbon is primary carbon, secondary carbon or tertiary carbon, Q is a single bond or a hydrocarbon group of C 1-20 carbon atoms which may include an oxygen atom, a nitrogen atom, or a sulfur atom between carbon-carbon atoms of or at a bond terminal, and a halogen atom may be substituted for the hydrogen atom.
    一种形成图案的材料被配置用于在待加工的薄膜上形成有机薄膜,对有机薄膜进行图案化处理,然后通过将金属化合物渗入图案化的有机薄膜来形成复合薄膜。该图案形成材料包含一种聚合物,其中包括以下通用公式(3)所表示的单体单元,其中R21为H或CH3,每个R22为碳原子为主要碳、次要碳或三级碳的C2-14烃基,Q为单键或由C1-20碳原子组成的烃基,该烃基可能在碳-碳键的碳原子之间或在键末端包括一个氧原子、一个氮原子或一个硫原子,并且卤素原子可能替代氢原子。
  • Synthesis of Fullerene-Stoppered Rotaxanes Bearing Ferrocene Groups on the Macrocycle
    作者:Aurelio Mateo-Alonso、Maurizio Prato
    DOI:10.1002/ejoc.200901309
    日期:2010.3
    behaviour of a series of rotaxanes containing a fulleropyrrolidine stopper and two ferrocene moieties on the macrocycle is reported. Remarkably, the presence of large and bulky ferrocene groups does not interfere either in the synthesis or in the translocation of the macrocycle induced by π-π interactions between the macrocycle and the fullerene. The synthetic routes developed can also be applied to the
    报道了一系列包含富勒吡咯烷塞和大环上的两个二茂铁部分的轮烷的合成、表征和行为。值得注意的是,大而笨重的二茂铁基团的存在不会干扰由大环和富勒烯之间的 π-π 相互作用引起的大环的合成或易位。所开发的合成路线也可用于制备可通过轴向配位与 [Ru(CO)TPP] 络合的轮烷支架。总的来说,本文提出的合成路线提供了一种有效的方法来制备在不同领域具有潜在应用的各种轮烷和分子穿梭。
  • IMAGEWISE PATTERNING OF FILMS AND DEVICES COMPRISING THE SAME
    申请人:McGimpsey W. Grant
    公开号:US20090220381A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention is directed, at least in part, to methods for imagewise patterning of a surface. Such patterned surfaces can be used, e.g., in microfluidic devices. Accordingly, the present invention is also directed, at least in part, to nanopatterned devices which include a microchannel structure and methods for forming such devices.
    本发明至少部分涉及表面的图像化图案方法。这种图案化的表面可以用于微流体设备等。因此,本发明至少部分涉及纳米图案化设备,其中包括微通道结构和形成这种设备的方法。
  • Imagewise patterning of films and devices comprising the same
    申请人:Worcester Polytechnic Institute
    公开号:US08076125B2
    公开(公告)日:2011-12-13
    The present invention is directed, at least in part, to methods for imagewise patterning of a surface. Such patterned surfaces can be used, e.g., in microfluidic devices. Accordingly, the present invention is also directed, at least in part, to nanopatterned devices which include a microchannel structure and methods for forming such devices.
    本发明至少部分地涉及表面的图像化图案方法。这样的图案化表面可以用于微流体装置等。因此,本发明至少部分地涉及纳米图案化装置,其中包括微通道结构和形成这样的装置的方法。
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