3-(3-fluoro-5-chloro-2-pyridyl)-4-methyl-5-methylmercapto-1-methyl-[1H]-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(3-fluoro-5-chloro-2-pyridyl)-4-methyl-5-methylmercapto-1-methyl-[1H]-pyrazole
• 英文别名: 5-chloro-2-(1,4-dimethyl-5-methylsulfanyl-[1H]-pyrazol-3-yl)-3-fluoropyridine；5-Chloro-2-(1,4-dimethyl-5-methylsulfanylpyrazol-3-yl)-3-fluoropyridine
• 化学式: C₁₁H₁₁ClFN₃S
• 分子量: 271.746
• InChiKey: MKTOKBJEMRXUIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-fluoro-5-chloro-2-pyridyl)-4-methyl-5-methylmercapto-1-methyl-[1H]-pyrazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-Chloro-3-fluoro-2-(5-methanesulfonyl-1.4-dimethyl-[1H]-pyrazol-3-yl)-pyridine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives as herbicides

  摘要：

  以下式I的化合物，其中所有变量均按规范中定义，以及对应的吡唑N-氧化物，农药可接受的盐和立体异构体，可用作除草剂。

  公开号：

  US06274536B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yl)-3,6-dimethyl-3,6-dihydro-[1,3,4]-thiadiazine-2-thione 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 ice-water 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-(3-fluoro-5-chloro-2-pyridyl)-4-methyl-5-methylmercapto-1-methyl-[1H]-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Herbicides

  摘要：

  公式(I)中的化合物，其中A是═N—或(a); W是(W1)、(W2)或(W3)中的一个；R11是氢、氟、氯、溴或甲基；R1至R5、R13、n1和n13的定义如权利要求1所述，以及这些公式(I)化合物的吡唑N-氧化物、农化耐受盐和立体异构体，具有优良的播前和播后选择性除草性质。这些化合物的制备及其作为除草活性物质的用途在此描述。

  公开号：

  US06204221B1

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS HERBICIDES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0941222A2

  公开（公告）日：1999-09-15
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS HERBICIDES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0966461A1

  公开（公告）日：1999-12-29
• US6204221B1
  申请人：——

  公开号：US6204221B1

  公开（公告）日：2001-03-20
• US6274536B1
  申请人：——

  公开号：US6274536B1

  公开（公告）日：2001-08-14
• [EN] NOVEL HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES
  申请人：——

  公开号：WO1998021199A2

  公开（公告）日：1998-05-22

  [EN] Compounds of formula (I) in which A is =N- or (a); W is a group (W1), (W2) or (W3); R11 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methyl; and R1 to R5, R13,n1 and n13 are as defined in claim 1, and the pyrazole N-oxydes, agrochemically tolerated salts and stereoisomers of these compounds of formula (I), have good pre- and post-emergent selective herbicidal properties. The preparation of these compounds and their use as herbidical active substances are described.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle A est =N- ou (a); W est un groupe de la formule (W1), de la formule (W2) ou de la formule (W3); R11 est hydrogène, fluor, chlore, brome ou méthyle; et R1 à R5, R13,n1 et n13 sont tels que définis dans la revendication 1. Les N-oxydes de pyrazole, les sels agrochimiquement tolérés et les stéréo-isomères desdits composés de la formule (I) présentent de bonnes propriétés d'herbicide sélectif de prélevée ou de postlevée. L'invention concerne la préparation desdits composés et leur utilisation en tant que substances herbicides actives.