4-氯-2-(三氟甲基)苯乙酸 | 601513-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-(三氟甲基)苯乙酸
• 中文别名: 4-氯-2-三氟甲基苯基乙酸
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: [4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid；(4-Chloro-2-trifluoromethylphenyl)-acetic acid；4-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenylacetic acid；2-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 601513-31-9
• 化学式: C₉H₆ClF₃O₂
• mdl: MFCD04115842
• 分子量: 238.594
• InChiKey: UKSTVTZXWKFMHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90℃
• 沸点：
  269.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(三氟甲基)苯乙酸 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现新型5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物作为γ-分泌酶调节剂

  摘要：

  设计，合成和评价了新型的5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物，并作为γ-分泌酶调节剂（GSM）进行了评估。通过对该系列的优化研究，鉴定出了（R）-11j，它在小鼠中显示出有效的Aβ42降低作用，高生物利用度和良好的血脑屏障通透性。口服（R）-11j可以以10 mg / kg的剂量显着降低小鼠的大脑Aβ42。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.07.101
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯-2-三氟甲基-苯基)-乙醇 、 Jones' reagent 、 在 ether-diethyl ether 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 正庚烷 作用下， 以 丙酮 、 硫酸 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 4-氯-2-(三氟甲基)苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Benzopyrazone compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith

  摘要：

  本发明公开了具有以下结构的苯并吡喃酮化合物：其中R1，X，Y和n的定义如下。式（I）中的化合物，其中R1为H，可以通过去甲基化相应的酚甲醚制备。这些化合物可用于治疗骨吸收性疾病、癌症、关节炎或雌激素相关疾病，如乳腺癌、骨质疏松和子宫内膜异位症。

  公开号：

  US06620838B1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF 11ß -HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009108332A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to novel compounds of the Formulae I or II and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD l in mammals.Formula (I).

  这项发明涉及到式I或II的新化合物及其药用盐，以及与之相关的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD l的调节或抑制相关的疾病。Formula (I)。
• Bicycloheteroaryl compounds as P2X7 modulators and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20070225324A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Bicycloheteroaryl compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  折环杂环芳基化合物的化学式如下所示： 这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS BETA AMYLOID PRODUCTION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS CONTENANT DE L'AZOTE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION DE LA BÊTA-AMYLOÏDE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010098487A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A compound represented by the formula [I]: or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein Ring A represents a five-membered aromatic heterocyclic group or the like fused with a non-aromatic ring group, which may be substituted, Ring B represents a phenyl group or the like which may be substituted, X1 represents a single bond or the like, R1 and R2 each represent a C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 3, and n represents an integer of 0 to 2, is effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.

  化合物的分子式为[I]：或其药理学可接受的盐或酯，其中环A代表一个五元芳香杂环基团或类似于非芳香环基团的融合物，可以被取代，环B代表一个苯基或类似的基团，可以被取代，X1代表一个单键或类似物，R1和R2分别代表一个C1-6烷基基团或类似物，m表示0到3的整数，n表示0到2的整数，对由Aβ引起的疾病具有治疗作用。
• [EN] COMPOUNDS FOR OPTICALLY ACTIVE DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DISPOSITIFS OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017032442A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to novel compounds, particularly to compounds comprising a photoactive unit, said novel compounds being particularly suitable for ophthalmic devices as well as to ophthalmic devices comprising such compounds.

  本发明涉及新型化合物，特别是包含光活性单元的化合物，这些新型化合物特别适用于眼科设备，以及包含这些化合物的眼科设备。
• Benzopyranone compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：——

  公开号：US20040092572A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Benzopyranone compounds having the following structure: 1 wherein R 1 , X, Y and n are as defined here, are disclosed. The compounds of formula (I), wherein R 1 is H, can be prepared by demethylation of the corresponding phenolic methyl ether. The compounds are useful for treating a bone-resorbing disease, cancer, arthritis or an estrogen-related condition such as breast cancer, osteoporosis, endometriosis, cardiovascular disease, hypercholesterolemia, prostatic hypertrophy, prostatic carcinomas, obesity, hot flashes, skin effects, mood swings, memory loss, and adverse reproductive effects associated with exposure to environmental chemicals or natural hormonal imbalances.

  Benzopyranone化合物具有以下结构：其中R1、X、Y和n的定义如下。公式（I）中的化合物，其中R1为H，可通过去甲基化相应的酚甲醚制备。这些化合物适用于治疗骨吸收性疾病、癌症、关节炎或与雌激素相关的疾病，如乳腺癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、高胆固醇血症、前列腺肥大、前列腺癌、肥胖、潮热、皮肤影响、情绪波动、记忆力减退以及与暴露于环境化学物质或天然激素失衡相关的不良生殖影响。