2-(4-氯-2-三氟甲基-苯基)-乙醇 | 618885-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯-2-三氟甲基-苯基)-乙醇
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-trifluoromethyl-phenyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(4-Chloro-2-trifluoromethylphenyl)-ethanol；2-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 618885-83-9
• 化学式: C₉H₈ClF₃O
• 分子量: 224.61
• InChiKey: BJXKDOKBZNEVLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯-2-三氟甲基-苯基)-乙醇 、 Jones' reagent 、 在 ether-diethyl ether 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 正庚烷 作用下， 以 丙酮 、 硫酸 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 4-氯-2-(三氟甲基)苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Benzopyrazone compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith

  摘要：

  本发明公开了具有以下结构的苯并吡喃酮化合物：其中R1，X，Y和n的定义如下。式（I）中的化合物，其中R1为H，可以通过去甲基化相应的酚甲醚制备。这些化合物可用于治疗骨吸收性疾病、癌症、关节炎或雌激素相关疾病，如乳腺癌、骨质疏松和子宫内膜异位症。

  公开号：

  US06620838B1
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-氯-2-三氟甲基-苯基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  一种碱催化苯乙烯衍生物抗马尔科夫尼科夫水合的方法

  摘要：

  通过酸性反应后处理将 1-环丙基乙醇碱催化添加到苯乙烯衍生物中可以实现抗马尔科夫尼科夫水合。使用催化有机超碱或冠醚连接的无机碱允许水合多种苯乙烯衍生物，包括缺电子、邻位取代和杂芳基变体。该协议补充了依赖化学计量还原和氧化过程的终端醇的替代途径。该方法的实用性通过数克级反应及其在邻卤代苯乙烯的两步水合/环化过程中用于制备 2,3-二氢苯并呋喃衍生物的应用得到证明。

  DOI：

  10.1039/d2sc02827a

文献信息

• Benzopyranone compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：——

  公开号：US20040092572A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Benzopyranone compounds having the following structure: 1 wherein R 1 , X, Y and n are as defined here, are disclosed. The compounds of formula (I), wherein R 1 is H, can be prepared by demethylation of the corresponding phenolic methyl ether. The compounds are useful for treating a bone-resorbing disease, cancer, arthritis or an estrogen-related condition such as breast cancer, osteoporosis, endometriosis, cardiovascular disease, hypercholesterolemia, prostatic hypertrophy, prostatic carcinomas, obesity, hot flashes, skin effects, mood swings, memory loss, and adverse reproductive effects associated with exposure to environmental chemicals or natural hormonal imbalances.

  Benzopyranone化合物具有以下结构：其中R1、X、Y和n的定义如下。公式（I）中的化合物，其中R1为H，可通过去甲基化相应的酚甲醚制备。这些化合物适用于治疗骨吸收性疾病、癌症、关节炎或与雌激素相关的疾病，如乳腺癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、高胆固醇血症、前列腺肥大、前列腺癌、肥胖、潮热、皮肤影响、情绪波动、记忆力减退以及与暴露于环境化学物质或天然激素失衡相关的不良生殖影响。
• 4-((4-(2-pyrrolidinylethoxy)phenyl)methyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-7-hydroxychromen-2one, pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of use therewith
  申请人：McKie A. Jeffrey

  公开号：US20070015817A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Benzopyranone compounds having the following structure: wherein R 1 , X, Y and n are as defined here, are disclosed. The compounds of formula (I), wherein R 1 is H, can be prepared by demethylation of the corresponding phenolic methyl ether. The compounds are useful for treating a bone-resorbing disease, cancer, arthritis or an estrogen-related condition such as breast cancer, osteoporosis, endometriosis, cardiovascular disease, hypercholesterolemia, prostatic hypertrophy, prostatic carcinomas, obesity, hot flashes, skin effects, mood swings, memory loss, and adverse reproductive effects associated with exposure to environmental chemicals or natural hormonal imbalances.

  本文揭示了具有以下结构的苯并吡喃酮化合物：其中R1、X、Y和n如此定义。公式（I）中R1为H的化合物可以通过去甲基化相应的酚甲醚制备。这些化合物可用于治疗骨吸收性疾病、癌症、关节炎或与雌激素相关的疾病，如乳腺癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、高胆固醇血症、前列腺增生、前列腺癌、肥胖症、潮热、皮肤反应、情绪波动、记忆力下降以及与暴露于环境化学物质或天然荷尔蒙失衡有关的不良生殖效应。
• BENZOPYRANONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1497277A1

  公开（公告）日：2005-01-19
• US6620838B1
  申请人：——

  公开号：US6620838B1

  公开（公告）日：2003-09-16
• [EN] BENZOPYRANONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] COMPOSES BENZOPYRANONE, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT ASSOCIEES
  申请人：SIGNAL PHARM INC

  公开号：WO2003089422A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Benzopyranone compounds having the structure of formula (I), are disclosed. The compounds of formula (I), wherein R1 is H, can be prepared by demethylation of the corresponding phenolic methyl ether. The compounds are useful for treating a bone-resorbing disease, cancer, arthritis or an estrogen-related condition such as breast cancer, osteoporosis, endometriosis, cardiovascular disease, hypercholesterolemia, prostatic hypertrophy, prostatic carcinomas, obesity, hot flashes, skin effects, mood swings, memory loss, and adverse reproductive effects associated with exposure to environmental chemicals or natural hormonal imbalances.