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2-cyclohexyl-2-methylpropanoyl chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-cyclohexyl-2-methylpropanoyl chloride
英文别名
2-Cyclohexyl-2-methylpropanoyl chloride
2-cyclohexyl-2-methylpropanoyl chloride化学式
CAS
——
化学式
C10H17ClO
mdl
——
分子量
188.697
InChiKey
JWZQMNSNPJJTOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

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文献信息

  • COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20150376136A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formulae (Ia), (Ib) and (Ic), and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.
    本发明包括作为TRPM8调节剂有用的化合物,例如式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物,以及其亚属和种类;含有这些化合物的个人产品;以及利用这些化合物和个人产品,特别是利用增加或诱导化学感觉,如凉爽或冷感觉。
  • Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Sterically Hindered Cyclic Imines for Enantioselective Synthesis of Tetrahydroisoquinolines
    作者:Bin Li、Ruixia Liu、Jing Yang、Jingyuan Luo、Lin Yao、Muqiong Li、Xiaohui Zheng、Ru Jiang、Huifang Nie、Shengyong Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03858
    日期:2021.1.1
    An efficient enantioselective hydrogenation of sterically hindered cyclic imines catalyzed by the Ir-tBu-ax-Josiphos complex has been described, producing a series of useful chiral bulky tetrahydroisoquinoline analogs in high isolated yields (85–96%) with good to excellent enantioselectivities (74–99% ee). This transformation provided highly straightforward access to the useful derivatives of tetrahydroisoquinolines
    的空间的高效对映选择性氢化的受阻通过IR-催化环状亚胺吨已经描述卜斧Josiphos复杂,制造在高分离产率与卓越的对映选择性(一系列有用的手性笨重四氢异喹啉类似物(85-96%) 74–99%ee)。这种转变为四氢异喹啉的有用衍生物提供了非常直接的途径,这些衍生物在药物分子和天然产物研究中具有巨大的潜在价值。
  • [EN] ORALLY-BIOAVAILABLE NUCLEOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES À BIODISPONIBILITÉ ORALE
    申请人:VENATORX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2022265964A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    Described herein are orally-bioavailable nucleoside analogs and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of coronavirus infections, including SARS-CoV-2 infection.
    本文描述了口服生物可利用的核苷类似物和包含该化合物的制药组合物。这些化合物和组合物适用于治疗冠状病毒感染,包括SARS-CoV-2感染。
  • Compounds useful as modulators of TRPM8
    申请人:Firmenich Incorporated
    公开号:US10421727B2
    公开(公告)日:2019-09-24
    The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formulae (Ia), (Ib) and (Ic), and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.
    本发明包括可用作 TRPM8 调节剂的化合物,如式(Ia)、(Ib)和(Ic)化合物及其亚属和种;含有这些化合物的个人用品;以及这些化合物和个人用品的用途,特别是增加或诱导化学麻醉感觉的用途,如冷却或冷感。
  • Gros,G.; Giral,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1115 - 1121
    作者:Gros,G.、Giral,L.
    DOI:——
    日期:——
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