4-heptenoic acid | 35194-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-heptenoic acid
• 英文别名: Hepten-(4)-saeure-(1)；hept-4-enoic acid；Hept-4-ensaeure
• CAS: 35194-37-7
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: KFXPOIKSDYRVKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -9.25°C (estimate)
• 沸点：
  222℃
• 密度：
  0.968
• 闪点：
  119℃
• LogP：
  2.050 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-heptenoic acid 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱催化的脂肪族内烯烃的远端硼氢化

  摘要：

  脂族内部烯烃的区域选择性氢硼化仍然是一个巨大的挑战。本文报道的是铱催化的脂肪族内部烯烃的硼氢化，可提供高至选择性的高至高产率（高达99：1）的远端硼化产物。我们还证明了远端硼化产品的C-B键可以很容易地转化为其他官能团。DFT计算表明反应通过意想不到的Ir III / Ir V循环进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201902464
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-heptenoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  C（烯基）-H 通过六元钯环活化：催化 1,3-二烯合成

  摘要：

  描述了一种使用定向的、钯 (II) 介导的 C(烯基)-H 活化策略从两种不同的烯烃制备高度取代的 1,3-二烯的催化方法。该转化在三种合成有用的底物类别中表现出广泛的范围，这些底物被合适的双齿助剂（4-戊烯酸、烯丙醇和双烯丙基胺）掩盖，并且可以耐受内部非共轭烯烃，这些烯烃在此类化学中历来是具有挑战性的一类底物。催化转化是通过 MnO2 作为化学计量氧化剂或共催化 Co(OAc)2 和 O2 (1 atm) 实现的。进行了实验和计算研究以阐明对 C(烯基)-H 激活的偏好超过其他潜在途径。作为这项努力的一部分，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02124
• 作为试剂：
  描述：

  1-庚烯 在 六氯化钨 1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅代环丁烷 、 4-heptenoic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以4%的产率得到1,2-Bis-(ethoxycarbonyl)-hex-4-en
  参考文献：
  名称：

  Metathesis of ethyl 4-pentenoic acid and its cometathesis with ?-olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953372

文献信息

• Selective mixed coupling of carboxylic acids (II). — photolysis of unsymmetrical diacylperoxides with alkenyl-, halo-, keto-, carboxyl-groups and a chiral α-carbon. Comparison with the mixed kolbe electrolysis
  作者：Michael Feldhues、Hans J. Schäfer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97195-9

  日期：1985.1

  cholanoyl or 3- and 4-carboxyalkanoyl peroxides can be coupled (40 – 70 %). The α-chiral diacyl peroxide ls undergoes the photochemical coupling reaction with 80 % retention of its configuration. The photolysis of diacyl peroxides at −78° C proves to be a favorable supplement of the Kolbe-electrolysis in cases, where the electrolysis fails or produces low yields.

  制备烯基酰基和官能化的烷酰基十二烷酰过氧化物，产率为70％至97％，并在-78°C下光解。因此，4至10个烯酰基和4-烷酰过氧化物可提供良好的产率（56 – 68％）的不对称偶联产物。类似地，可以将α-与σ-卤代烷酰基，胆酰基或3-和4-羧基烷酰基过氧化物偶联（40-70％）。α-手性二酰基过氧化物ls经历光化学偶联反应，其构型保留80％。在电解失败或产率低的情况下，在-78°C下二酰过氧化物的光解被证明是Kolbe电解的有利补充。
• Nitrogen heterocycle biaryls for osteoporosis and other diseases
  申请人：Letourneau John Jeffrey

  公开号：US20050222203A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Nitrogen heterocycle biaryls having a carboxylate terminus are useful for treating endometriosis, osteoporosis, restenosis following angioplasty, rheumatoid arthritis, cancer, macular degeneration and obesity. Compounds of formula: are disclosed. A representative example is

  氮杂环联苯具有羧酸末端，可用于治疗子宫内膜异位症、骨质疏松症、血管成形术后再狭窄、类风湿关节炎、癌症、黄斑变性和肥胖症。 公开了以下化合物的结构： 代表性示例是
• [EN] HIGH-COVERAGE, LOW ODOR MALODOR COUNTERACTANT COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS AGISSANT CONTRE LES MAUVAISES ODEURS, À FAIBLE ODEUR ET À POUVOIR COUVRANT ÉLEVÉ, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INT FLAVORS & FRAGRANCES INC

  公开号：WO2016049523A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds and their use as malodor counteractant materials.

  本发明涉及新化合物及其作为恶臭对抗剂材料的用途。
• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• Selective Isomerization–Hydroformylation Sequence: A Strategy to Valuable α-Methyl-Branched Aldehydes from Terminal Olefins
  作者：Paweł Dydio、Marten Ploeger、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1021/cs400872a

  日期：2013.12.6

  For the first time, an original selective isomerization-hydroformylation sequence to convert terminal olefins bearing an anionic moiety to α-methyl-branched aldehydes with unprecedented selectivities is reported. This opens up new synthetic avenues to these valuable building blocks from inexpensive and bioavailable substrates. The catalytic system involves a suitable selective monoisomerization catalyst

  首次报道了原始的选择性异构化-加氢甲酰化序列，该序列将具有阴离子部分的末端烯烃转化为具有空前选择性的α-甲基支化醛。这为廉价和可生物利用的底物为这些有价值的组成部分开辟了新的合成途径。催化体系包括合适的选择性单异构化催化剂和选择性超分子催化剂，其在通过氢键进行加氢甲酰化反应之前使底物分子预组织。原则上，该策略可以扩展到其他类型的底物，为内部烯烃的加氢甲酰化提供合适的催化剂。