N-benzyloxycarbonyl-L-alanine ethylamide | 42588-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-L-alanine ethylamide
• 英文别名: benzyloxycarbonyl alanine ethylamide；Z-Ala-NH-C2H5；(S)-2-(Cbz-amino)-N-ethylpropanamide；benzyl N-[(2S)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 42588-93-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: DXLXRCXDNCCVGO-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  466.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-L-alanine ethylamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 (2S)-2-氨基-N-乙基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和多肽。三，含立体异构丙氨酸的肽衍生物的合成及其对解氨硫杆菌芽孢的萌发的影响。

  摘要：

  合成了立体异构的含丙氨酸肽，以研究含丙氨酸的肽的结构与其对巴氏芽孢杆菌（Bacillus thiaminolyticus）孢子萌发的影响之间的关系，以及它们的抗菌活性。获得的肽对孢子的萌发没有任何影响。它们对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、黄球菌（Sarcina lutea）、铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）和大肠杆菌（Escherichia coli）也没有表现出任何抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3588
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((S)-1-(((S)-1-hydrazinyl-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 sodium nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-benzyloxycarbonyl-L-alanine ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Alkylamides of carboxyalkanoyl peptides and method for preparation

  摘要：

  描述了一种制备新颖的羧基肽烷酰胺的方法，其化学式为##STR1##，其中R是1-5个碳原子的芳基或烷基基团，A是肽键结合的脯氨酸或丙氨酸残基，B是直链键或肽键结合的脯氨酸或丙氨酸残基，X是CH.dbd.CH基团或1-3个碳原子的亚甲基基团。所述化合物具有抑制弹性酶的能力。

  公开号：

  US04554100A1
• 作为试剂：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 、 Alanyl-proline Propylamide 以 N-benzyloxycarbonyl-L-alanine ethylamide 为溶剂， 以71%的产率得到Benzyloxycarbonylalanyl-alanyl Proline Propylamide
  参考文献：
  名称：

  Alkylamides of carboxyalkanoyl peptides and method for preparation

  摘要：

  描述了一种制备新颖的羧基肽烷酰胺的方法，其化学式为##STR1##，其中R是1-5个碳原子的芳基或烷基基团，A是肽键结合的脯氨酸或丙氨酸残基，B是直链键或肽键结合的脯氨酸或丙氨酸残基，X是CH.dbd.CH基团或1-3个碳原子的亚甲基基团。所述化合物具有抑制弹性酶的能力。

  公开号：

  US04554100A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ARGINASE INHIBITORS AND THEIR SYNTHETIC INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS D'ARGINASE ET LEURS INTERMÉDIAIRES SYNTHÉTIQUES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2022016195A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Provided herein are processes and intermediates useful for the preparation of certain compounds, including a compound of formula 21 or formula 22 or a pharmaceutically acceptable salt of either.

  本文提供了用于制备某些化合物的过程和中间体，包括公式21或公式22的化合物，或者两者中任何一个的药用可接受盐。
• Dipeptide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04176116A1

  公开（公告）日：1979-11-27

  The present disclosure relates to dipeptide derivatives. The novel compounds are useful as elastase inhibitors.

  本公开涉及二肽衍生物。这些新化合物可用作弹性蛋白酶抑制剂。
• Pozdnev, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 4, p. 241 - 244
  作者：Pozdnev

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：KASAFIREK E.、 FRIC P.、 SLABY J.、 ROUBALOVA A.

  DOI：——

  日期：——
• US4176116A
  申请人：——

  公开号：US4176116A

  公开（公告）日：1979-11-27