2-bromo-1-fluoro-4-(prop-1-en-2-yl)benzene | 1194045-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-fluoro-4-(prop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 2-bromo-1-fluoro-4-prop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 1194045-07-2
• 化学式: C₉H₈BrF
• 分子量: 215.065
• InChiKey: LJOGGYISZURBIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-fluoro-4-(prop-1-en-2-yl)benzene 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 {[3-(3-bromo-4-fluorophenyl)but-3-en-1-yl]oxy}(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲酮 、 甲基氯化镁 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到2-bromo-1-fluoro-4-(prop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Access to 4-substituted isothiazoles through three-component cascade annulation and their application in C–H activation
  作者：Guoling Huang、Jian Li、Xiaoliang Ji、Lu Chen、Qiang Liu、Xiuwen Chen、Yubing Huang、Yibiao Li

  DOI：10.1039/d0cc01100b

  日期：——

  The use of potassium ethyl xanthate (EtOCS2k) as a sulfur atom donor enabled the transition-metal-free [3 + 1 + 1] cascade annulation of isopropene derivatives with NH4I in DMSO/H2O, affording various 4-substituted isothiazoles in moderate to good yields with good functional group compatibility. Furthermore, Pd and Ag-catalyzed C5-H-selective direct oxidation dimerization of 4-substituted isothiazoles

  使用黄原酸钾钾（EtOCS2k）作为硫原子供体可以在DMSO / H2O中使无过渡金属的[3 +1 + 1]异丙基衍生物与NH4I级联环化，从而提供各种中等至良好的4-取代的异噻唑具有良好的官能团相容性。此外，Pd和Ag催化的4-取代的异噻唑的C5-H-选择性直接氧化二聚得到5,5'-双异噻唑。该系列反应包括在温和条件下通过级联添加，环化和直接CH活化形成新的CS，CN，NS和CC键。
• BACE INHIBITORS
  申请人：Audia James Edmund

  公开号：US20090275566A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, and intermediates and methods for their preparation.

  本发明提供了Formula I的BACE抑制剂：它们的使用方法，以及它们的制备中间体和方法。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US20120071467A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK 1 receptor, a neurokinin NK 2 receptor, and a muscarine M 3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和毒蕈碱M3受体具有拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的治疗剂。
• Amide derivative
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US08476253B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物具有对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和肌碱M3受体的拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病或类似疾病的治疗剂。
• BACE inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07648983B2

  公开（公告）日：2010-01-19

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, and intermediates and methods for their preparation.

  本发明提供了一种公式I的BACE抑制剂：它们的使用方法，以及它们的中间体和制备方法。