p-Nitrobenzyl (S)-1-<1-<(diphenylmethyl)-aminocarbonyl>-2-hydroxyethyl>-4-oxo-2-azetidinecarboxylate | 78771-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-Nitrobenzyl (S)-1-<1-<(diphenylmethyl)-aminocarbonyl>-2-hydroxyethyl>-4-oxo-2-azetidinecarboxylate
• 英文别名: p-Nitrobenzyl (S)-1-{1-[(diphenylmethyl)-aminocarbonyl]-2-hydroxyethyl}-4-oxo-2-azetidinecarboxylate；(4-nitrophenyl)methyl (2S)-1-[1-(benzhydrylamino)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]-4-oxoazetidine-2-carboxylate
• CAS: 78771-81-0；78771-82-1
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₇
• 分子量: 503.511
• InChiKey: DPEAXOCFGAJLIA-NQCNTLBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  139.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrobenzyl (S)-1-<1-<(diphenylmethyl)-aminocarbonyl>-2-hydroxyethyl>-4-oxo-2-azetidinecarboxylate 在 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到Diphenylmethyl α-(hydroxymethyl)-2-<(p-nitrobenzyloxy)carbonyl>-4-oxo-1-azetidineacetate
  参考文献：
  名称：

  A Simple Two-Step Synthesis of Diphenylmethyl Esters of 2-Oxo-1-azetidineacetic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29461
• 作为产物：
  描述：

  N-benzhydrylformamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 p-Nitrobenzyl (S)-1-<1-<(diphenylmethyl)-aminocarbonyl>-2-hydroxyethyl>-4-oxo-2-azetidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Simple Two-Step Synthesis of Diphenylmethyl Esters of 2-Oxo-1-azetidineacetic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29461

文献信息

• ISENRING H. P.; HOFHEINZ W., SYNTHESIS, 1981, NO 5, 385-387
  作者：ISENRING H. P.、 HOFHEINZ W.

  DOI：——

  日期：——