3-<(E)-2-pentenyl>-4-thianone | 107617-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 3-<(E)-2-pentenyl>-4-thianone
• 英文别名: 3-[(E)-pent-2-enyl]thian-4-one
• CAS: 107617-05-0
• 化学式: C₁₀H₁₆OS
• 分子量: 184.302
• InChiKey: WGOUACHJJNLHHC-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-120 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(E)-2-pentenyl>-4-thianone 在 platinum(IV) oxide sodium periodate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-pentyl-1,4-dioxaspiro<4.4>non-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of cyclopentenones from 4-thianone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a011
• 作为产物：
  描述：

  四氢-4-氧代-2H-噻喃-3-甲酸甲酯 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-<(E)-2-pentenyl>-4-thianone
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of cyclopentenones from 4-thianone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a011

文献信息

• TETRAHYDROTHIOPYRAN-4-ONE. A USEFUL 5 C SYNTHON FOR THE SYNTHESIS OF 3-CYCLOPENTENONES
  作者：Haruo Matsuyama、Yasuyuki Miyazawa、Yuji Takei、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1984.833

  日期：1984.5.5

  2-Alkyl-3-cyclopentenones were prepared in moderate yields starting from tetrahydrothiopyran-4-one by the one-pot Ramberg–Bäcklund reaction of 6-alkyl-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane 8,8-dioxides, followed by acid catalyzed de-dioxolanation.

  通过 6-烷基-1,4-二氧杂-8-硫杂螺[4.5]癸烷 8,8-二氧化合物的 Ramberg-Bäcklund 一锅反应，以四氢噻喃-4-酮为起点，制备了 2-烷基-3-环戊烯酮，收率适中，随后在酸催化下进行了去二氧戊环化反应。
• MATSUYAMA, HARUO;MIYAZAWA, YASUYUKI;TAKEI, YUJI;KOBAYASHI, MICHIO, CHEM. LETT., 1984, N 5, 833-836
  作者：MATSUYAMA, HARUO、MIYAZAWA, YASUYUKI、TAKEI, YUJI、KOBAYASHI, MICHIO

  DOI：——

  日期：——
• MATSUYAMA HARUO; MIYAZAWA YASUYUKI; TAKEI YUJI; KOBAYASHI MICHIO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1703-1710
  作者：MATSUYAMA HARUO、 MIYAZAWA YASUYUKI、 TAKEI YUJI、 KOBAYASHI MICHIO

  DOI：——

  日期：——