2-氨基-3-呋喃甲腈 | 139370-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-氨基-3-呋喃甲腈
• 中文别名: 2-氨基呋喃-3-甲腈；2-氨基呋喃-3-腈
• 英文名称: 2-aminofuran-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-furan-3-carbonitrile；2-amino-3-cyanofuran
• CAS: 139370-56-2
• 化学式: C₅H₄N₂O
• mdl: MFCD09834958
• 分子量: 108.1
• InChiKey: WCFLBCQUEZKJJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-呋喃甲腈 在 三甲基氯硅烷 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-氯呋喃[2,3-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  [FR] COMPOSES HETERO-AROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS D1 DE LA DOPAMINE

  摘要：

  本发明提供了部分符合Formula (I)的化合物及其药用盐；用于制备这些化合物的工艺；制备中使用的中间体；以及含有这些化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗D1介导（或D1相关）疾病的用途，包括但不限于精神分裂症（例如其认知和消极症状）、偏执型人格障碍、认知障碍（例如与精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或药物治疗相关的认知障碍）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、帕金森病、焦虑和抑郁症。

  公开号：

  WO2015162518A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇醛二聚体 、 丙二腈 在 盐酸 、 二乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以70%的产率得到2-氨基-3-呋喃甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  [FR] COMPOSES HETERO-AROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS D1 DE LA DOPAMINE

  摘要：

  本发明提供了部分符合Formula (I)的化合物及其药用盐；用于制备这些化合物的工艺；制备中使用的中间体；以及含有这些化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗D1介导（或D1相关）疾病的用途，包括但不限于精神分裂症（例如其认知和消极症状）、偏执型人格障碍、认知障碍（例如与精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病或药物治疗相关的认知障碍）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、帕金森病、焦虑和抑郁症。

  公开号：

  WO2015162518A1

文献信息

• [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005061516A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK-3, and more particularly to fused pyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶抑制剂，如GSK-3，更特别涉及融合嘧啶化合物。
• Furopyrimidin-4-imine derivatives
  申请人：DowElanco

  公开号：US05137879A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Compounds of the formula ##STR1## R.sup.1 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or phenyl optionally substituted with halo, (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4) alkoxy, halo (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, or halo (C.sub.1 -C.sub.4) alkoxy; R.sup.2 is H, (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, nitro, halo; or R.sup.1 and R.sup.2 combine to form --(CH.sub.2).sub.4 --; R.sup.3 is H, (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, halo (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl, or substituted phenyl; Y is a bivalent hydrocarbon radical two to six carbon atoms long, optionally substituted with (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, (C.sub.2 -C.sub.4) alkenyl or -alkynyl, branched (C.sub.3 -C.sub.7) alkyl, (C.sub.3 -C.sub.7) cycloalkyl or cycloalkenyl, halo, halo (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, halo (C.sub.1 -C.sub.4) alkoxy, hydroxy, or (C.sub.1 -C.sub.4) acyl; and Z is an optionally substituted cycloalkyl, cycloalkenyl, phenyl, naphtyl, or pyridyl group; are useful as fungicides and as intermediates in making other pesticides.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1为H，C.sub.1-C.sub.4烷基或苯基，该苯基可选地被卤素，（C.sub.1-C.sub.4）烷基，（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基，卤素（C.sub.1-C.sub.4）烷基或卤素（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基取代；R.sup.2为H，（C.sub.1-C.sub.4）烷基，硝基，卤素；或R.sup.1和R.sup.2结合形成--（CH.sub.2）.sub.4--；R.sup.3为H，（C.sub.1-C.sub.4）烷基，卤素（C.sub.1-C.sub.4烷基，苯基或取代苯基；Y为二价的碳氢基团，长度为2-6个碳原子，可选地被（C.sub.1-C.sub.4）烷基，（C.sub.2-C.sub.4）烯基或-炔基，分支（C.sub.3-C.sub.7）烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基或环烯基，卤素，卤素（C.sub.1-C.sub.4）烷基，卤素（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基，羟基或（C.sub.1-C.sub.4）酰基取代；Z为可选地取代的环烷基，环烯基，苯基，萘基或吡啶基团；这些化合物可用作杀菌剂，并用作制造其他农药的中间体。
• Furopyrimidine derivatives
  申请人：DowElanco

  公开号：US05486516A1

  公开（公告）日：1996-01-23

  Pesticidal compounds of the formula (1) ##STR1## R.sup.1 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or phenyl optionally substituted with halo, (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4) alkoxy, halo (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, or halo (C.sub.1 -C.sub.4) alkoxy; R.sup.2 is H, (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, nitro, halo; or R.sup.1 and R.sup.2 combine to form --(CH.sub.2).sub.4 --; R.sup.3 is H, (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, halo (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, phenyl, or substituted phenyl; X is O, S, NR.sup.4, or CR.sup.5 R.sup.6 ; and Y is a bond or an alkylene chain one to six carbon atoms long; and Z is (a) (C.sub.3 -C.sub.8) cycloalkyl or cycloalkenyl, optionally substituted with (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4) alkoxy, halo (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, halo (C.sub.1 -C.sub.4) alkoxy, halo, hydroxy or (C.sub.1 -C.sub.4) alkanoyl; (b) a phenyl group of the formula (2) ##STR2## (c) a furyl group of formula (3) ##STR3## (d) a thienyl group of the formula (4) ##STR4## (e) a group of formula (5) or (6) ##STR5## (f) a group selected from optionally substituted naphthyl, dihydronaphthyl, tetrahydronaphthyl, and decahydronaphthyl; optionally substituted pyridyl; optionally substituted indolyl; 1,3-benzodioxolyl; 2,6-dimethyl-4-morpholinyl; and 1-adamantyl; and acid addition salts compounds of formula (1); and pesticidal compositions and pesiticide methods utilizing compounds of formula (1).

  式（1）的杀虫化合物##STR1## 其中R.sup.1为H，C.sub.1-C.sub.4烷基或苯基，可选用卤素，（C.sub.1-C.sub.4）烷基，（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基，卤代（C.sub.1-C.sub.4）烷基或卤代（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基进行取代；R.sup.2为H，（C.sub.1-C.sub.4）烷基，硝基或卤素；或R.sup.1和R.sup.2结合形成--（CH.sub.2）.sub.4--；R.sup.3为H，（C.sub.1-C.sub.4）烷基，卤代（C.sub.1-C.sub.4）烷基，苯基或取代苯基；X为O，S，NR.sup.4或CR.sup.5R.sup.6；Y为键或长度为1至6个碳原子的烷基链；Z为（a）（C.sub.3-C.sub.8）环烷基或环烯基，可选用（C.sub.1-C.sub.4）烷基，（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基，卤代（C.sub.1-C.sub.4）烷基，卤代（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基，卤素，羟基或（C.sub.1-C.sub.4）烷酰基进行取代；（b）公式（2）的苯基##STR2## （c）公式（3）的呋喃基##STR3## （d）公式（4）的噻吩基##STR4## （e）公式（5）或（6）的基团##STR5## （f）从可选用取代的萘基，二氢萘基，四氢萘基和十氢萘基；可选用取代的吡啶基；可选用取代的吲哚基；1,3-苯并二氧杂环基；2,6-二甲基-4-吗啉基；和1-金刚烷基中选择的基团；以及公式（1）化合物的酸加成盐和利用公式（1）化合物的杀虫剂组合物和杀虫剂方法。
• Novel chemical compounds
  申请人：Nakano Masato

  公开号：US20070088031A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK-3, and more particularly to fused pyrimidine compounds.

  本发明通常涉及激酶抑制剂，例如GSK-3，并更具体地涉及融合嘧啶化合物。
• Methods of using phenylmethylbenzoquinone and hydroquinone compounds for treatment of myocarditis, dilated cardiomyopathy and heart failure
  申请人：Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd.

  公开号：US06703421B1

  公开（公告）日：2004-03-09

  A method for prevention or treating myocarditis, dilated cardiomyopathy and heart failure comprising administering to a patient in need of such treatment a NF-&kgr;B inhibitor in a therapeutically effective amount, wherein said NF-&kgr;B inhibitor is a benzoquinone derivative represented by the following formula (I): wherein R1, R2 and R3 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbons or an alkoxy group having 1 to 5 carbons; R4 is a hydrogen atom, a hydroxymethyl group, an alkyl group, or a carboxyl group which is optionally esterified or amidated; Z is and n is an integer from 0 to 6, or its hydroquinone form, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided.

  一种预防或治疗心肌炎、扩张型心肌病和心力衰竭的方法，包括向需要该治疗的患者施用一种NF-κB抑制剂，所述NF-κB抑制剂为以下式子(I)所表示的苯醌衍生物：其中，R1、R2和R3各自独立地为氢原子、具有1至5个碳的烷基或具有1至5个碳的烷氧基；R4为氢原子、羟甲基基团、烷基或羧基，该羧基可选地酯化或酰胺化；Z为，n为0至6的整数；或其羟醌形式，或其药学上可接受的盐。