4-((4-formylphenoxy)methyl)benzonitrile | 109702-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((4-formylphenoxy)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(4-Formylphenoxy)methyl]benzonitrile
• CAS: 109702-08-1
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD03983161
• 分子量: 237.258
• InChiKey: DAPVPNWZUFRDRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-formylphenoxy)methyl)benzonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-((4-((4-cyanobenzyl)oxy)benzyl)amino)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现针对150腔的高效选择性流感病毒神经氨酸酶抑制剂

  摘要：

  在我们较早发现N1选择性抑制剂的鼓舞下，可以进一步利用150腔流感病毒神经氨酸酶（NAs）来产生更有效的奥司他韦衍生物。在这里，我们通过靶向150腔的奥司他韦的C 5 -NH 2结构修饰，报道了一系列新型奥司他韦衍生物的设计，合成和生物学评估。其中，带有4-（3-甲氧基苄氧基）苄基的化合物5c表现出最强的活性，它比奥司他韦羧酸盐（OSC）对N1（H1N1），N1（H5N1）和N1（H5N1-H274Y）的活性低或适度提高）。具体而言，针对野生型菌株H1N1的活性损失了30倍。但是5c与OSC相比，其针对H5N1-H274Y NA的活性高4.85倍。同样，5c在体外显示出低细胞毒性，在小鼠中没有急性毒性。分子对接研究提供了对5c对N1和N1-H274Y突变型NAs的高效力的见解。另外，对代表性化合物的理化性质和CYP酶抑制能力进行了计算机模拟预测，以评价其类药物性质。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113097
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 对氰基溴化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到4-((4-formylphenoxy)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  发现针对150腔的高效选择性流感病毒神经氨酸酶抑制剂

  摘要：

  在我们较早发现N1选择性抑制剂的鼓舞下，可以进一步利用150腔流感病毒神经氨酸酶（NAs）来产生更有效的奥司他韦衍生物。在这里，我们通过靶向150腔的奥司他韦的C 5 -NH 2结构修饰，报道了一系列新型奥司他韦衍生物的设计，合成和生物学评估。其中，带有4-（3-甲氧基苄氧基）苄基的化合物5c表现出最强的活性，它比奥司他韦羧酸盐（OSC）对N1（H1N1），N1（H5N1）和N1（H5N1-H274Y）的活性低或适度提高）。具体而言，针对野生型菌株H1N1的活性损失了30倍。但是5c与OSC相比，其针对H5N1-H274Y NA的活性高4.85倍。同样，5c在体外显示出低细胞毒性，在小鼠中没有急性毒性。分子对接研究提供了对5c对N1和N1-H274Y突变型NAs的高效力的见解。另外，对代表性化合物的理化性质和CYP酶抑制能力进行了计算机模拟预测，以评价其类药物性质。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113097

文献信息

• [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2009109999A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention relates to the novel compounds of the general formula (I), wherein the symbols are same as described in specification, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, to process and intermediates for the preparation of the above said compounds, having the utility of these compounds in medicine and to methods for their therapeutic use, and their use in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与规范中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，用于制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途，以及它们的治疗用途的方法，以及它们在治疗代谢紊乱中的应用。
• 含苄氧基苯基的酚类化合物、其制备方法及用 途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN107151220B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开了含苄氧基苯基的酚类化合物、其制备方法及用途，具体公开了一类含苄氧基苯基的酚类化合物(I)，药理试验证明，本发明的酚类化合物对鞘氨醇激酶SphK有较强的抑制活性，部分化合物对肿瘤、DSS诱导的炎症性肠病具有一定的抑制作用。该类化合物与其药用制剂可以用于制备治疗一系列癌症、炎症性疾病的药物，例如结肠癌、肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、炎症性肠病、肝炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、多发性硬化症。本发明还涉及这些化合物的制备方法。
• Design, synthesis and biological evaluation of tetrahydroquinoline-based reversible LSD1 inhibitors
  作者：Xinran Wang、Cai Zhang、Xiangyu Zhang、Jiangkun Yan、Jiming Wang、Qinwen Jiang、Liyu Zhao、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112243

  日期：2020.5

  reveal the potential binding-mode of the compounds and interpret the structure-activity relationships. Furthermore, compounds 18s and 18x significantly inhibited proliferation (IC50 = 1.13 μM and 1.15 μM, respectively) and induced apoptosis in MGC-803 cells with high expression of LSD1. Compound 18x showed acceptable liver microsomal stability. Meanwhile, 18x did not appear to inhibit CYPs at 10 μM in

  在多种肿瘤细胞中高度表达的LSD1的靶向调节是一种有前途的癌症治疗策略。几种LSD1抑制剂目前正在临床评估中，并且大多数这些抑制剂是不可逆的。在这里，我们报告基于新型四氢喹啉可逆LSD1抑制剂的设计，合成和生化评估。在MAO-A / B上对LSD1具有选择性的化合物18s和18x在分子水平上 分别表现出优异的LSD1抑制作用，IC 50 = 55 nM和540 nM。经典的Lineweaver–Burk图显示复合18s可能以非竞争性方式可逆地结合LSD1酶。分子对接用于揭示化合物的潜在结合方式并解释结构-活性关系。此外，化合物的18s和18倍显著抑制增殖（IC 50  = 1.13  μ M和1.15  μ分别用M，）和诱导细胞凋亡在MGC-803细胞与LSD1的高表达。化合物18x显示出可接受的肝微粒体稳定性。同时，18X没有出现在10〜抑制的CYP  μ中号体外。值得注意的是，口服化合
• Novel Xanthene-1,8-dione Derivatives Containing the Benzylic Ether Tail as Potent Cytotoxic Agents: Design, Synthesis, In Vitro, and In Silico Studies
  作者：Ahmad Ebadi、Aref Karimi、Asrin Bahmani、Zahra Najafi、Gholamabbas Chehardoli

  DOI：10.1155/2024/6612503

  日期：2024.1.5

  cell line (A549). Compound 9-(4-(benzyloxy)phenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione (4a) showed good cytotoxic effects (34.59 μM) in comparison to cis-platin. Docking results showed 4a could interact with DNA as intercalation. Calculated ligand efficiency of compound 4a was more than daunomycin. Based on the results, it can be concluded that compound 4a is a suitable DNA binding agent.

  合成了 17 种新的 1,8-二酮呫吨衍生物，并对其作为针对肺癌细胞系 (A549) 的细胞毒剂进行了评估。化合物9-(4-(苄氧基)苯基)-3,4,5,6,7,9-六氢-1H-呫吨-1,8(2H)-二酮( 4a )表现出良好的细胞毒作用(34.59  μM )与顺铂相比。对接结果显示4a可以作为嵌入物与DNA相互作用。计算得出化合物4a的配体效率高于道诺霉素。基于结果，可以得出结论，化合物4a是合适的DNA结合剂。
• Psammaplin A analogues with modified disulfide bond targeting histone deacetylases: Synthesis and biological evaluation
  作者：Yukun Jiang、Ya Tang、Yuxuan Li、Lu Liu、Kairui Yue、Xiaoyang Li、Peiju Qiu、Ruijuan Yin、Tao Jiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116541

  日期：2024.9

  disulfide analogues. Among the prepared analogues, diselenide analogue and significantly increased the ability of inhibiting HDAC6 and induced apoptosis and G2/M cell cycle arrest. However, cyclic selenenylsulfides analogues lost its HDAC inhibitory ability and exhibited no effect on cell cycle and apoptosis, indicating that the anti-proliferative mechanism of cyclic selenenylsulfides analogues has changed

  Psammaplin A () 是一种对称的溴酪氨酸衍生的二硫化物海洋代谢物，据报道可以通过其硫醇单体抑制 HDAC1/2/3。受这种海洋天然产物的二硫键结构的启发，我们设计并合成了一系列类似物，其中的二硫键被二硒键或环状二硫键/二硒化物/硒烯基硫基序取代。我们还研究了这些类似物的 HDAC 抑制、细胞生长抑制和细胞凋亡诱导作用。结果表明，所有合成的二硒化物类似物和环状硒基硫醚化合物均比二硫键类似物的对应物表现出更好的抗增殖活性。所制备的类似物中，二硒化物类似物显着增加了抑制HDAC6并诱导细胞凋亡和G2/M细胞周期阻滞的能力。然而，环硒基硫类似物失去了HDAC抑制能力，对细胞周期和细胞凋亡没有影响，表明环硒基硫类似物的抗增殖机制发生了变化。