3-(n-苄基-n 甲基氨基)丙酸乙酯 | 25772-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(n-苄基-n 甲基氨基)丙酸乙酯
• 中文别名: 3-(n-苄基-n甲基氨基)丙酸乙酯
• 英文名称: 3-(N-Benzyl-N-methylamino)propionsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 3-(N-benzyl-N-methylamino)propanoate；ethyl 3-[benzyl(methyl)amino]propanoate；N-benzyl-N-methyl-β-alanine ethyl ester；N-Benzyl-N-methyl-β-alanin-aethylester；ethyl N-benzyl-N-methyl-3-aminopropionate
• CAS: 25772-94-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD09701459
• 分子量: 221.299
• InChiKey: XMCDHJNMZJAIRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(n-苄基-n 甲基氨基)丙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 Ethyl 2-<methyl>-3-hydroxypent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B

  摘要：

  本文提供了一种用于治疗HBV感染的化合物(I)和(V)，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2018005883A1
• 作为产物：
  描述：

  3-（苄氨基）丙腈 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 3-(n-苄基-n 甲基氨基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一些β-氨基丙酸衍生物的制备和性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01212a022

文献信息

• [EN] PYRAZINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010057121A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Pyrazine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  吡嗪化合物、含有它们的组合物以及制备这些化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法，例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
• Methods and compounds for treating depression and other disorders
  申请人：NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040039014A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention features compounds active at both the serotonin reuptake site and the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor and the use of such compounds for treating different disorders. Compounds having activity at the serotonin reuptake site and the NMDA receptor (“multi-active compounds”) can be used to treat different types of disorders such as depression, obsessive-compulsive disorders (OCD), sleep, disorders, sexual dysfunction, and eating disorders. Preferably, the multi-active compounds are used to treat depression.

  本发明的特点是活性化合物同时作用于5-羟色胺再摄取位点和N-甲基-D-天冬酰胺（NMDA）受体，并利用这些化合物治疗不同的疾病。在5-羟色胺再摄取位点和NMDA受体具有活性的化合物（“多活性化合物”）可用于治疗不同类型的疾病，如抑郁症、强迫症障碍（OCD）、睡眠障碍、性功能障碍和进食障碍。最好是，多活性化合物用于治疗抑郁症。
• Samarium(III) Triflate Catalyzed Conjugate Addition of Amines to Electron-Deficient Alkenes
  作者：J. Yadav、A. Reddy、Y. Rao、A. Narsaiah、B. Reddy

  DOI：10.1055/s-2007-990876

  日期：2007.11

  Amines undergo smooth nucleophilic addition to α,β-unsaturated compounds in the presence of a catalytic amount of samarium(III) triflate at ambient temperature to produce the corresponding β-amino compounds in excellent yields. This method is simple, convenient, and works efficiently under mild conditions.

  胺类在三氟乙酸钐(III)的催化作用下，于常温条件下，能够顺利地与α,β-不饱和化合物发生亲核加成反应，从而高产率地生成相应的β-氨基化合物。该方法简便易行，且在温和条件下能高效进行。
• Cer(IV)oxidationen von β-Aminoketonen, 8. Mitt.: Synthese von im Piperidinteil verschieden substituierten 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolinen
  作者：Ulrike Holzgrabe、Elisabeth Inkmann

  DOI：10.1002/ardp.19933260406

  日期：——

  sind durch oxidative Cyclisierung von N‐Benzyl‐β‐aminoketonen mit Cer(IV)sulfat zugänglich. In nahezu allen Fällen werden Diastereomerengemische erhalten. Nach Austausch der Ketofunktion des Aminoketones gegen COOR‐, CN‐, CHO‐ oder NO2‐Gruppen gelingt unter den Standardreaktionsbedingungen keine Cyclisierung, da die Hydrolyse zu N‐Benzyl‐N‐methylaminopropionsäure und die Oxidation in benzylischer Stellung

  1-和3-烷基-和/或芳基-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉可以通过N-苄基-β-氨基酮与硫酸铈(IV)的氧化环化得到。在几乎所有情况下，都会获得非对映异构体的混合物。用 COOR、CN、CHO 或 NO2 基团取代氨基酮的酮官能团后，在标准反应条件下不会发生环化，因为水解为 N-苄基-N-甲基氨基丙酸并在苄基位置氧化为苯甲醛和苯甲酸占据上风。在苄氨基丙醛缩醛衍生物1k氧化的情况下，分离出异喹啉二酮4k。
• Compounds active at a novel site on receptor-operated calcium channels
  申请人：NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06017965A1

  公开（公告）日：2000-01-25

  Method and compositions for treating a patient having a neurological disease or disorder, such as stroke, head trauma, spinal cord injury, spinal cord ischemia, ischemia- or hypoxia-induced nerve cell damage, epilepsy, anxiety, neuropsychiatric or cognitive deficits due to ischemia or hypoxia such as those that frequently occur as a consequence of cardiac surgery under cardiopulmonary bypass, or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's Disease, Huntington's Disease, Parkinson's Disease, or amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  治疗患有神经系统疾病或障碍的患者的方法和组合物，例如中风，头部创伤，脊髓损伤，脊髓缺血，缺血或低氧引起的神经细胞损伤，癫痫，焦虑，由于缺血或低氧引起的神经心理或认知缺陷，例如常见于心脏手术下心肺旁路的后果，或神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病，亨廷顿病，帕金森病或肌萎缩性侧索硬化症（ALS）。