tert-butyldimethylsilyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzoate | 78324-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzoate
• 英文别名: tert-Butyl(dimethyl)silyl 4-([tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy)benzoate；[tert-butyl(dimethyl)silyl] 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzoate
• CAS: 78324-14-8
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃Si₂
• 分子量: 366.648
• InChiKey: NZUMUAWQJATSIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2097

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzoate 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.52h， 生成 5-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-3-(4-phenoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a New Class of Non-β-lactam Inhibitors of Penicillin-Binding Proteins with Gram-Positive Antibacterial Activity

  摘要：

  Infections caused by hard-to-treat methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) are a serious global public-health concern, as MRSA has become broadly resistant to many classes of antibiotics. We disclose herein the discovery of a new class of non-beta-lactam antibiotics, the oxadiazoles, which inhibit penicillin-binding protein 2a (PBP2a) of MRSA. The oxadiazoles show bactericidal activity against vancomycin-and linezolid-resistant MRSA and other Gram-positive bacterial strains, in vivo efficacy in a mouse model of infection, and have 100% oral bioavailability.

  DOI：

  10.1021/ja500053x
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 对羟基苯甲酸 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到tert-butyldimethylsilyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  将脱氢 [24] 环烯的结晶导向超分子纳米管支架

  摘要：

  已经研究了一系列脱氢 [24] 环烯衍生物自组装成柱状堆叠的潜在能力，通过拓扑化学聚合形成 π 共轭富碳纳米管结构。我们使用 10 种不同的脱氢 [24] 环烯衍生物研究了影响自组装的参数，包括取代基的性质和结晶条件。特别是，发现通过氨基甲酸酯基团的氢键相互作用在指导纳米管超分子组装体的形成方面特别有用。我们还评估了这些超分子组件内相邻脱氢环烯分子之间的电子耦合。堆叠超分子纳米管组件的密度泛函计算表明，三个柱状组件之间的转移积分差异很大，从中等到高（最高占据分子轨道为 59-98 meV，最低未占据分子轨道为 63-97 meV），取决于局部分子拓扑。此外，脱氢[24]环烯衍生物在晶体中提供了独特的结构，包括纳米通道阵列、带有溶剂填充孔的薄片和薄片。这项工作是朝着受控形成共价连接的富碳纳米结构迈出的重要一步，该结构由具有潜在丁二炔反应性的分子前体产生。最低未占分子轨道为 63-97 meV

  DOI：

  10.1021/jacs.6b01939

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MAKING HYBRID POLYPEPTIDES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE POLYPEPTIDES HYBRIDES
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2020247605A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Compositions and methods of making hybrid polypeptides and other polymers are disclosed. For example, functionalized tRNA having a functional molecule including a benzoic acid or benzoic acid derivative acylated to the 3' nucleotide of a tRNA are provided. Functionalized tRNA having a functional molecule including a malonic acid or malonic acid derivative acylated to the 3' nucleotide of a tRNA are also provided. Methods of using the functionalized tRNA for making compounds including the functional molecule are also provided. The methods typically include providing or expressing a messenger RNA (mRNA) encoding the target polypeptide in a translation system including one or more functionalized tRNA wherein each functionalized tRNA recognizes at least one codon such that its functional molecule is incorporated into the polypeptide or other polymer during translation. The incorporation of the functional molecule can occur in vitro in a cell-free translation system, or in vivo in a host cell.

  本文揭示了制备混合多肽和其他聚合物的组成物和方法。例如，提供了具有功能分子（包括苯甲酸或苯甲酸衍生物）酰化到tRNA的3'核苷酸的功能化tRNA。还提供了具有功能分子（包括丙二酸或丙二酸衍生物）酰化到tRNA的3'核苷酸的功能化tRNA。还提供了使用功能化tRNA制备包括功能分子的化合物的方法。这些方法通常包括在翻译系统中提供或表达编码目标多肽的信使RNA（mRNA），该系统包括一个或多个功能化tRNA，其中每个功能化tRNA识别至少一个密码子，使其功能分子在翻译过程中被合并到多肽或其他聚合物中。功能分子的合并可以在细胞外翻译系统中体外进行，也可以在宿主细胞中体内进行。
• [EN] MODULATORS OF FARNESOID X RECEPTOR AND METHODS FOR THE USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV XIAMEN

  公开号：WO2016116054A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Compounds, compositions and methods are provided for treating the FXR-mediated disease or process in a mammal, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound claimed, wherein the FXR-mediated disease or condition linked to chronic liver diseases such as nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis; gastrointestinal diseases; cardiovascular diseases; metabolic diseases such as diabetes and obesity; inflammation, or cancer etc..

  提供了用于治疗FXR介导的疾病或过程的化合物、组合物和方法，包括向哺乳动物施用所述化合物的治疗有效量，其中FXR介导的疾病或状况与慢性肝病（如非酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪性肝炎）、胃肠道疾病、心血管疾病、代谢性疾病（如糖尿病和肥胖症）、炎症或癌症等相关。
• 靶向肿瘤沃伯格效应的肿瘤诊断和治疗荧光探针
  申请人：天津大学

  公开号：CN111808059B

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明公开了靶向肿瘤沃伯格效应的肿瘤诊断和治疗荧光探针，其荧光探针的结构如式(I)所示：本发明的荧光探针能够直接用在细胞系中分析和检测肿瘤细胞GLUT1蛋白的表达程度，从而完成对肿瘤细胞的筛选。同时通过直接阻断GLUT1通道抑制肿瘤对糖营养成分的摄取抑制肿瘤细胞增殖。为肿瘤早期筛选和诊断，开发新的抗肿瘤药物等提供了有效的手段和有用的工具。
• WO2006/45010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EFFECTIVE SILYLATION OF CARBOXYLIC ACIDS UNDER SOLVENT-FREE CONDITIONS WITH <i>tert</i>-BUTYLDIMETHYLSILYL CHLORIDE (TBDMSCL) AND TRIISOPROPYLSILYL CHLORIDE (TIPSCL)
  作者：Habib Firouzabadi、Naser Iranpoor、Hamid Reza Shaterian

  DOI：10.1080/10426500008076532

  日期：2000.1.1

  Various types of carboxylic acids can be converted effectively to their corresponding TBDMS and TIPS esters using TBDMSCI and TIPSCI in the presence of imidazole under solvent-free conditions. The advantage of this modified method in comparison with that reported by Corey is the elimination of DMF, which eliminates aqueous work-up. The method is not a time-consuming process and the reactions proceed spontaneously. By this method, absolute chemoselectivity for the protection of carboxylic acid functions in the presence of 2 degrees, 3 degrees hydroxyl groups are observed.

表征谱图