Thieno[3,4-d]oxazole, 4,6-dihydro-2-phenyl-, 5,5-dioxide | 156144-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Thieno[3,4-d]oxazole, 4,6-dihydro-2-phenyl-, 5,5-dioxide
• 英文别名: 2-phenyl-4,6-dihydrothieno[3,4-d][1,3]oxazole 5,5-dioxide
• CAS: 156144-31-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₃S
• 分子量: 235.263
• InChiKey: DNZZZDVJHVGCTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thieno[3,4-d]oxazole, 4,6-dihydro-2-phenyl-, 5,5-dioxide 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chou Ta-shue, Chen HongChuan, Tsai Chung-Ying, J. Org. Chem, 59 (1994) N 8, S 2241-2245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzamido-4-oxotetrahydrothiophene 1,1-dioxide 在 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到Thieno[3,4-d]oxazole, 4,6-dihydro-2-phenyl-, 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (Phenyloxazolo)-3-sulfolene. A Precursor for (Phenyloxazolo)-o-quinodimethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00087a049

文献信息

• Synthesis of heterocycle-linked [60]fullerene derivatives by heterocyclic o-quinodimethane Diels-Alder reaction and self-sensitized photooxygenation of the cycloadducts
  作者：Masatomi Ohno、Naoya Koide、Haruhiko Sato、Shoji Eguchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00600-5

  日期：1997.7

  [60]Fullerene underwent [4+2]cycloaddition reaction smoothly with heteroaromatic analogs of o-quinodimethanes including furan, thiophene, oxazole, thiazole, indole and quinoxaline to give the corresponding heterocycle-linked [60]fullerenes. Among them, the furan and oxazole derivatives were prepared with all equipments covered with an aluminum foil, because of lability to oxygen under exposure to room

  [60]富勒烯与邻呋喃二甲烷的杂芳族类似物（包括呋喃，噻吩，恶唑，噻唑，吲哚和喹喔啉）顺利进行[4 + 2]环加成反应，得到相应的杂环连接的[60]富勒烯。其中，呋喃和恶唑衍生物是在所有设备都覆盖有铝箔的情况下制备的，这是因为暴露于室内和日光下不易产生氧气。预期的自敏光氧合在甲醇分解和水解后，由前者提供环氧-γ-内酯，由后者提供二酯。