3-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]苯甲酸 | 30880-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]苯甲酸
• 中文别名: 3-((2-氯-4-硝基苯氧基)甲基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(2-chloro-4-nitro-phenoxymethyl)-benzoic acid
• 英文别名: 3-((2-Chloro-4-nitrophenoxy)methyl)benzoic acid；3-[(2-chloro-4-nitrophenoxy)methyl]benzoic acid
• CAS: 30880-72-9
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₅
• 分子量: 307.69
• InChiKey: VMWNQMAQVXLDIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下应存于干燥密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]苯甲酸 在 盐酸 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 30.0~130.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 3-((4-amino-2-chlorophenoxy)methyl)-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  甲酸与甲酰胺和T3P®的无金属酰胺化

  摘要：

  本文致力于纪念励志已故的Vincenzo Caia教授。 抽象 描述了一种新的，简单且无金属的，使用N，N-二烷基甲酰胺作为胺源从羧酸直接形成二烷基酰胺的方法。一锅反应通过丙基膦酸酐（T3P促进®中的0.5当量的HCl的存在下）。 描述了一种新的，简单且无金属的，使用N，N-二烷基甲酰胺作为胺源从羧酸直接形成二烷基酰胺的方法。一锅反应通过丙基膦酸酐（T3P促进®中的0.5当量的HCl的存在下）。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561427
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。CLXXIX。活性位点定向的不可逆酶抑制剂的二氢叶酸还原酶从1-（3-氯苯基）-4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-s-三嗪与乙酰胺桥连接到末端磺酰氟。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00300a032

文献信息

• Irreversible enzyme inhibitors. 197. Water-soluble reversible inhibitors of dihydrofolate reductase with potent antitumor activity derived from 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-phenyl-s-triazine
  作者：B. R. Baker、Wallace T. Ashton

  DOI：10.1021/jm00261a009

  日期：1973.3
• Ireversible enzyme inhibitors. CLXXIX. Active-site-directed irreversible enzyme inhibitors of dihydrofolate reductase from 1-(3-chlorophenyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-s-triazine with oxyamide bridges to a terminal sulfonyl fluoride
  作者：Bernard Randall Baker、Wallace T. Ashton

  DOI：10.1021/jm00300a032

  日期：1970.11
• Metal-Free Amidation of Acids with Formamides and T3P®
  作者：Simone Tortoioli、Linda Bannwart、Stefan Abele

  DOI：10.1055/s-0035-1561427

  日期：——

  formation of dialkylamides from carboxylic acids employing N,N-dialkylform­amides as amine source is described. The one-pot reaction is promoted by propylphosphonic anhydride (T3P®) in the presence of 0.5 equivalents of HCl. A new, simple and metal-free method for the direct formation of dialkylamides from carboxylic acids employing N,N-dialkylform­amides as amine source is described. The one-pot reaction

  本文致力于纪念励志已故的Vincenzo Caia教授。 抽象 描述了一种新的，简单且无金属的，使用N，N-二烷基甲酰胺作为胺源从羧酸直接形成二烷基酰胺的方法。一锅反应通过丙基膦酸酐（T3P促进®中的0.5当量的HCl的存在下）。 描述了一种新的，简单且无金属的，使用N，N-二烷基甲酰胺作为胺源从羧酸直接形成二烷基酰胺的方法。一锅反应通过丙基膦酸酐（T3P促进®中的0.5当量的HCl的存在下）。