[3-(3-氟苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-基]甲醇 | 1159251-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(3-氟苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-基]甲醇
• 英文名称: (3-(3-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [3-(3-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 1159251-38-3
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂
• 分子量: 207.204
• InChiKey: FBHJHSNVCBWICG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3-氟苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-基]甲醇 以66%的产率得到2-[3-(3-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及异氧唑吡啶嗪化合物，特别是如上所述的式I化合物及其药用盐，具有亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20090143385A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [3-(3-氟苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOXAZOLYL- METHOXY NICOTINIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R1和R2如本文所定义，该方法在制备活性药物化合物中作为中间体是有用的。

  公开号：

  US20130102778A1

文献信息

• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOXAZOLYL-METHOXY-NICOTINIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES ISOXAZOLYL-MÉTHOXY-NICOTINIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013057123A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) which is useful as an intermediate in the preparation of active pharmaceutical compounds from a compound of formula (IV) wherein R1 and R2 are as defined herein,.

  本发明涉及一种用于制备式(I)化合物的方法，该方法在制备活性药物化合物时作为中间体使用，所述活性药物化合物由式(IV)化合物制备而来，其中R1和R2如本文所定义。
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AND PREPARATION PROCESS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：IL YANG PHARM CO LTD

  公开号：WO2020040343A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present invention relates to an isoxazole derivative compound of Formula (1) useful as a substance for treating respiratory viral infectious disease caused by coronavirus, in particular, Middle East respiratory syndrome-coronavirus (MERS-CoV); a pharmaceutically acceptable derivative thereof; a preparation process of the same; and a pharmaceutical composition for the treatment of coronavirus infection comprising the above comopund as an active ingredient.

  本发明涉及一种异恶唑衍生物化合物，其化学式为（1），用作治疗由冠状病毒引起的呼吸道病毒感染疾病，特别是中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）的药物；其药学上可接受的衍生物；其制备方法；以及一种包含上述化合物作为活性成分的治疗冠状病毒感染的药物组合物。
• ISOXAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130274468A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I中的异恶唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如此描述。这些化合物在GABA A α5受体结合位点上活性，并且用于治疗认知障碍，例如阿尔茨海默病。
• Isoxazolo-pyridazine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07943619B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  The invention relates to isoxazolo-pyridazine compounds, in particular those of formula I as described above and to a pharmaceutically acceptable salts thereof, having affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor binding site, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as cognitive enhancers or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及异噁唑吡啶嗪类化合物，特别是公式I所描述的化合物及其药学上可接受的盐，具有亲和力和选择性结合GABA A α5受体结合位点，其制造，包含它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的用途。