1-bromo-3-(tert-butyl)-5-(trifluoromethyl)benzene | 1369932-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(tert-butyl)-5-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-3-tert-butyl-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1369932-75-1
• 化学式: C₁₁H₁₂BrF₃
• 分子量: 281.115
• InChiKey: YIUWBKKKHNHKDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(tert-butyl)-5-(trifluoromethyl)benzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-(3-(tert-butyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT REGULATOR AND USE THEREOF
  [FR] RÉGULATEUR DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET SON UTILISATION
  [ZH] 核转运调节剂及其用途

  摘要：

  本公开涉及药物领域，具体地，本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，

  公开号：

  WO2023134629A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-N-甲氧基-N-甲基-5-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-bromo-3-(tert-butyl)-5-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT REGULATOR AND USE THEREOF
  [FR] RÉGULATEUR DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET SON UTILISATION
  [ZH] 核转运调节剂及其用途

  摘要：

  本公开涉及药物领域，具体地，本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，

  公开号：

  WO2023134629A1

文献信息

• [EN] PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORGAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOSULFONAMIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (ROR-GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2012139775A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。
• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• PROTOTYPE SYSTEMS OF THERANOSTIC BIOMARKERS FOR IN VIVO MOLECULAR MANAGEMENT OF CANCER
  申请人：ODYSSEOS Andreani

  公开号：US20160376298A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to a theranostic system comprising a beacon and a compound selected from the group consisting of a quinazoline-based tyrosine kinase inhibitor and a natural product. The theranostic systems have use in the therapy and diagnosis of tyrosine kinase related malignancies.

  本发明涉及一种治疗系统，包括一个信标和从喹唑啉基酪氨酸激酶抑制剂和天然产物组成的化合物中选择的一种。这种治疗系统在酪氨酸激酶相关恶性肿瘤的治疗和诊断中有用。
• Compounds 614
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080146538A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括包含该化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该化合物的用途。本发明还涉及制备公式I化合物的方法。
• TRIAZOLYL PHENYL BENZENESULFONAMIDES
  申请人：Charvat T. Trevor

  公开号：US20080039465A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR2或CCR9受体的有效拮抗剂。动物测试表明这些化合物对于治疗CCR2和CCR9的典型疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且在制药组合物、治疗CCR2介导的疾病、CCR9介导的疾病的方法、作为CCR2拮抗剂识别的测定的控制剂以及作为CCR9拮抗剂识别的测定的控制剂中非常有用。