5-硝基-2-苯基甲氧基苯胺 | 88964-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-硝基-2-苯基甲氧基苯胺
• 英文名称: 2-amino-4-nitrophenyl benzyl ether
• 英文别名: 2-(benzyloxy)-5-nitroaniline；5-nitro-2-benzyloxyaniline；2-benzyloxy-5-nitro-aniline；2-Benzyloxy-5-nitro-anilin；5-nitro-2-phenylmethoxyaniline
• CAS: 88964-90-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: VWLXPSZDHYNSRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-苯基甲氧基苯胺 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正丁醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 N4-(2-(benzyloxy)-5-nitrophenyl)-5-fluoro-N2-(4-(2-methoxyethoxyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140179720A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯酚 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 5-硝基-2-苯基甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140179720A1

文献信息

• Partial Reduction of Dinitroarenes to Nitroanilines with Hydrazine Hydrate
  作者：Nagaraj R. Ayyangar、Uttam R. Kalkote、Ananda G. Lugade、Pandurang V. Nikrad、Vasant K. Sharma

  DOI：10.1246/bcsj.56.3159

  日期：1983.10

  such as hydroxyl and amine groups could be conveniently reduced with 3 molar equivalents of hydrazine hydrate in presence of Raney nickel catalyst in ethanol/1,2-dichloroethane solvent mixture to give a product wherein one of the two nitro groups was reduced to the amino group. The yields of the partial reduction products are good. Under similar conditions alkoxyl substituents in the o,p-position to the

  在阮内镍催化剂的存在下，在乙醇/1,2-二氯乙烷溶剂混合物中，含有羟基和胺基等取代基的二硝基芳烃可以方便地用 3 摩尔当量的水合肼还原得到产物，其中两个硝基之一被还原为氨基。部分还原产物的收率良好。在类似条件下，硝基 o,p 位的烷氧基取代基被肼基取代，得到 2,4-二硝基苯肼作为主要产物。描述还原反应的细节。
• Selective alkylation of aminophenols
  作者：Jiaxi Xu、Renchao Wang

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.927

  日期：——

  Oor N-Alkylated derivatives of aminophenols are important synthetic intermediates in organic synthesis. A series of aminophenols were selectively alkylated on their hydroxyl group in good yields via benzaldehyde protection of the amino group, subsequent alkylation, and hydrolysis; or on their amino group via imination and following reduction.

  氨基苯酚的O或N-烷基化衍生物是有机合成中重要的合成中间体。通过氨基苯甲醛保护，随后烷基化和水解，一系列氨基酚在其羟基上以良好的收率被选择性烷基化；或通过亚胺化和随后的还原作用在其氨基上。
• Heteroaryl compounds and uses thereof
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US09126950B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物及其使用方法。
• Verkade; van Dijk; Meerburg, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 346,350, 357
  作者：Verkade、van Dijk、Meerburg

  DOI：——

  日期：——
• CCCXXXVII.—Some benzyloxyphenylarsonic acids
  作者：Isidore Elkanah Balaban

  DOI：10.1039/jr9310002473

  日期：——