1,8-diphenyloctane-3,6-dione | 1257308-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,8-diphenyloctane-3,6-dione
• CAS: 1257308-81-8
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: XTHUFUNFXVZZQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丙烯 、 1,8-diphenyloctane-3,6-dione 在 叔丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 21.5h， 以72%的产率得到2,7-dimethyl-3,6-bis(2-phenylethyl)octa-1,7-diene-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  1,4-二酮转化为对位双取代的苯

  摘要：

  乙炔化物与醛反应形成丁-2-炔-1,4-二醇，然后进行三键还原和羟基氧化，生成1,4-二酮；它们与乙烯基锂反应，所得的二醇进行闭环复分解反应，形成2-环己烯-1,4-二醇。通常通过酸处理进行脱水，然后得到带有1,4关系的取代基的苯。取代的乙烯基锂的使用在最终的苯环上提供了进一步的取代。该方法可以应用于C 5-芳基碳水化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo101489g
• 作为产物：
  描述：

  1,8-diphenyloctane-3,6-diol 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1,8-diphenyloctane-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-二酮转化为对位双取代的苯

  摘要：

  乙炔化物与醛反应形成丁-2-炔-1,4-二醇，然后进行三键还原和羟基氧化，生成1,4-二酮；它们与乙烯基锂反应，所得的二醇进行闭环复分解反应，形成2-环己烯-1,4-二醇。通常通过酸处理进行脱水，然后得到带有1,4关系的取代基的苯。取代的乙烯基锂的使用在最终的苯环上提供了进一步的取代。该方法可以应用于C 5-芳基碳水化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo101489g

文献信息

• USE OF DYNAMIC MIXTURES FOR A CONTROLLED RELEASE OF FRAGRANCES
  申请人：Lehn Jean-Marie

  公开号：US20070141011A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to a delivery system in the form of a dynamic mixture obtained by reacting together, in the presence of water, at least one hydrazine derivative with at least one perfuming, flavoring, insect repellent or attractant, bactericide or fungicide aldehyde or ketone. The inventive mixture is capable of releasing in a controlled and prolonged manner the aldehyde or ketone in the surrounding environment. Furthermore, the present invention concerns also the use of these dynamic mixtures as perfuming ingredients as well as the perfuming compositions or perfumed articles that include such mixtures.

  本发明涉及一种以动态混合物形式呈现的传递系统，所述混合物是通过在水的存在下将至少一种肼衍生物与至少一种香料、调味剂、驱虫剂或诱引剂、杀菌剂或杀真菌剂醛或酮反应而得到的。该创新混合物能够以受控和延长的方式释放周围环境中的醛或酮。此外，本发明还涉及将这些动态混合物用作香料成分，以及包括这种混合物的香料组合物或带香物品的使用。
• US8124578B2
  申请人：——

  公开号：US8124578B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• Conversion of 1,4-Diketones into <i>para</i>-Disubstituted Benzenes
  作者：Vincent E. Ziffle、Ping Cheng、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/jo101489g

  日期：2010.12.3

  Reaction of acetylides with aldehydes to form but-2-yne-1,4-diols, followed by triple bond reduction and oxidation of the hydroxyl groups, gives 1,4-diketones; these react with vinyllithium, and the resulting diols undergo ring-closing metathesis to form 2-cyclohexene-1,4-diols. Dehydration, usually by acid treatment, then gives benzenes carrying substituents in a 1,4 relationship. Use of substituted

  乙炔化物与醛反应形成丁-2-炔-1,4-二醇，然后进行三键还原和羟基氧化，生成1,4-二酮；它们与乙烯基锂反应，所得的二醇进行闭环复分解反应，形成2-环己烯-1,4-二醇。通常通过酸处理进行脱水，然后得到带有1,4关系的取代基的苯。取代的乙烯基锂的使用在最终的苯环上提供了进一步的取代。该方法可以应用于C 5-芳基碳水化合物的合成。