(±)-tert-butyl-2-(prop-1-en-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (±)-tert-butyl-2-(prop-1-en-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-prop-1-en-2-ylpyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 2-prop-1-en-2-ylpyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: WYGWDWVOEABTCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 2-溴丙烯 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 5,5'-bis(tris(3,5-dimethylphenyl)methyl)-2,2'-bipyridine 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 22.08h， 以45%的产率得到(±)-tert-butyl-2-(prop-1-en-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  哑铃形2,2'-联吡啶：可控金属单螯合及其在镍催化交叉偶联中的应用

  摘要：

  2,2'-联吡啶配体（dsbpys）具有哑铃状的形状，并且在C5和C5'位置具有不同取代的三芳基甲基，在Ni催化的交叉亲电子偶联和Ni /光氧化还原协同催化的脱羧偶联中显示出高配体性能反应。dsbpys与常规bpy配体相比具有更好的配体作用，这归因于dsbpys的单螯合性质。

  DOI：

  10.1002/chem.202004053

文献信息

• Boron-containing small molecules as anti-inflammatory agents
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2564857A1

  公开（公告）日：2013-03-06

  Compounds and methods of treating anti-inflammatory conditions are disclosed. The compounds are benzoxaboroles and in particular are 5-phenoxy-1-hydroxy-2,1-benzoxaboroles and 5-pyridin-2-yloxy-1-hydroxy-2,1-benzoxaboroles.

  本发明公开了治疗抗炎症状的化合物和方法。这些化合物是苯并氧硼烷，特别是 5-苯氧基-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷和 5-吡啶-2-基氧基-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷。
• ビピリジン骨格を有する配位子、それを含む錯体及びそれを含む触媒
  申请人：国立大学法人北海道大学

  公开号：JP2022072978A

  公开（公告）日：2022-05-17

  【課題】金属との間で新規な錯体を形成することができる新規な配位子を提供する。その形成される錯体は、クロスカップリング反応の触媒として好適に使用することができる。【解決手段】下記式（Ｉ）で示される２，２’－ビピリジン骨格を有する化合物（１）を含む配位子。 式（Ｉ）：Ａ１２－Ａ１１－Ａ１２ ［式（Ｉ）中、Ａ１１は、置換基を有してよい、５，５’位で２つのＡ１２と結合可能な２，２’－ビピリジン又は３，８位で２つのＡ１２と結合可能な１，１０－フェナントロリンから選択され、２つのＡ１２は、相互に同じでも異なってもよく、各々のＡ１２は、３つの置換基を有するメチル基もしくはシリル基、及び分岐を有する置換基を２位及び６位に有するアリール基から選択される。］【選択図】なし
• Dumbbell‐Shaped 2,2’‐Bipyridines: Controlled Metal Monochelation and Application to Ni‐Catalyzed Cross‐Couplings
  作者：Yongjoon Kim、Tomohiro Iwai、Sho Fujii、Kosei Ueno、Masaya Sawamura

  DOI：10.1002/chem.202004053

  日期：2021.2

  2,2’‐Bipyridine ligands (dsbpys) with dumbbell‐like shapes and differently substituted triarylmethyl groups at the C5 and C5’ positions showed high ligand performance in the Ni‐catalyzed cross‐electrophile coupling and the Ni/photoredox‐synergistically catalyzed decarboxylative coupling reactions. The superior ligand effects of dsbpys compared to the conventional bpy ligands were attributed to the

  2,2'-联吡啶配体（dsbpys）具有哑铃状的形状，并且在C5和C5'位置具有不同取代的三芳基甲基，在Ni催化的交叉亲电子偶联和Ni /光氧化还原协同催化的脱羧偶联中显示出高配体性能反应。dsbpys与常规bpy配体相比具有更好的配体作用，这归因于dsbpys的单螯合性质。