(4aS,13bS,14aS)-1-Bromo-2-phenylsulfanyl-1,4a,5,7,8,13b,14,14a-octahydro-4H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-13-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester | 99766-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4aS,13bS,14aS)-1-Bromo-2-phenylsulfanyl-1,4a,5,7,8,13b,14,14a-octahydro-4H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-13-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester
• CAS: 99766-19-5
• 化学式: C₃₀H₃₀BrCl₃N₂O₂S
• 分子量: 668.909
• InChiKey: RXHPQHSLDAOUQB-NFRYVBRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,13bS,14aS)-1-Bromo-2-phenylsulfanyl-1,4a,5,7,8,13b,14,14a-octahydro-4H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-13-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 16-cyano-17-(phenylthio)alloyohimb-17-ene
  参考文献：
  名称：

  Application of a transition-metal-mediated stereospecific Michael reaction equivalent to the synthesis of alloyohimbone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00354a015
• 作为产物：
  描述：

  17-(phenylthio)alloyohimb-16-ene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 仲丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 (4aS,13bS,14aS)-1-Bromo-2-phenylsulfanyl-1,4a,5,7,8,13b,14,14a-octahydro-4H-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-13-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-1,1-dimethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Application of a transition-metal-mediated stereospecific Michael reaction equivalent to the synthesis of alloyohimbone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00354a015