5-<(N-benzoyl(thiocarbamoyl))amino>-1-methylbenzimidadole-4-carbonitrile | 103884-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-<(N-benzoyl(thiocarbamoyl))amino>-1-methylbenzimidadole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-{[N-benzoyl(thiocarbamoyl)]amino}-1-methylbenzimidadole-4-carbonitrile；N-[(4-cyano-1-methylbenzimidazol-5-yl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 103884-27-1
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅OS
• 分子量: 335.389
• InChiKey: UOSUMEMISARCTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C (decomp)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(N-benzoyl(thiocarbamoyl))amino>-1-methylbenzimidadole-4-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 7-amino-3-methylimidazo<4,5-f>quinazolin-9(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of proximal-benzoguanine and a simplified synthesis of proximal-benzohypoxanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a029
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基氨基)-2,6-二硝基苯甲腈 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-<(N-benzoyl(thiocarbamoyl))amino>-1-methylbenzimidadole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of proximal-benzoguanine and a simplified synthesis of proximal-benzohypoxanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a029

文献信息

• SCHNELLER S. W.; IBAY A. C., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 21, 4067-4070
  作者：SCHNELLER S. W.、 IBAY A. C.

  DOI：——

  日期：——