5-<(N-benzoyl-S-methyl(isothiocarbamoyl))amino>-1-methylbenzimidazole-4-carbonitrile | 103884-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-<(N-benzoyl-S-methyl(isothiocarbamoyl))amino>-1-methylbenzimidazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-{[N-benzoyl-S-methyl(isothiocarbamoyl)]amino}-1-methylbenzimidazole-4-carbonitrile；methyl N'-benzoyl-N-(4-cyano-1-methylbenzimidazol-5-yl)carbamimidothioate
• CAS: 103884-28-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅OS
• 分子量: 349.416
• InChiKey: MSJPUBUWQXQTQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(N-benzoyl-S-methyl(isothiocarbamoyl))amino>-1-methylbenzimidazole-4-carbonitrile 在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以28.5%的产率得到5-(N-benzoylguanidino)-1-methylbenzimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of proximal-benzoguanine and a simplified synthesis of proximal-benzohypoxanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a029
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基氨基)-2,6-二硝基苯甲腈 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-<(N-benzoyl-S-methyl(isothiocarbamoyl))amino>-1-methylbenzimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of proximal-benzoguanine and a simplified synthesis of proximal-benzohypoxanthine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a029

文献信息

• SCHNELLER S. W.; IBAY A. C., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 21, 4067-4070
  作者：SCHNELLER S. W.、 IBAY A. C.

  DOI：——

  日期：——