2,3-dibromo-2-methylpropanoic acid | 100304-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dibromo-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2,3-dibromo-2-methylpropionic acid；α,β-dibromo-α-methylpropionic acid；2,3-Dibrom-2-methyl-propionsaeure
• CAS: 100304-94-7
• 化学式: C₄H₆Br₂O₂
• mdl: MFCD00154329
• 分子量: 245.898
• InChiKey: UYCLMYDTNVHCAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromo-2-methylpropanoic acid 在 4-甲基吡啶 作用下， 以77%的产率得到2-溴丙烯
  参考文献：
  名称：

  Anderson, David G.; Rankin, David W. H.; Robertson, Heather E., Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2211 - 2218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸 在 溴 作用下， 以77%的产率得到2,3-dibromo-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A one-pot synthesis of .BETA.-lactams by the reaction of .BETA.-haloacyl chlorides with .ALPHA.-amino acids.

  摘要：

  通过在不含相转移催化剂的情况下，将β-卤代酰氯(1)与α-氨基酸(2)在5%氢氧化钠水溶液中反应，成功实现了β-内酰胺(4)的一锅法合成，产率可达43-91%。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.1574

文献信息

• Synthesis and¹⁵N- and¹⁷O-NMR Spectra of 5-Methyl(¹⁵N₂)[<i>O</i>²,<i>O</i>⁴-¹⁷O₂]uridine (= (¹⁵N₂)[<i>O</i>²,<i>O</i>⁴-¹⁷O₂]Ribosylthymine)
  作者：Antonio Amantea、Markus Walser、Urs Séquin、Peter Strazewski

  DOI：10.1002/hlca.19950780507

  日期：1995.8.9

  The 5-methyl(15N2)[O2,O4-17O2]uridine (= (15N2)[O2,O4-17O 2]ribosylthymine; 15) was synthesized and analyzed by 15N- and 17O-NMR spectroscopy. (15N2)Urea was condensed with 2,3-dibromo-2-methylpropanoyl chloride (3) and cyclized to form (15N2)thymine (5). After glycosidation, the 17O isotopes were introduced in two separate steps: hydrolytic ring opening of 2,5′-anhydro derivative 9 and hydrolysis

  5-甲基（15 Ñ 2）[ Ò 2，直径：4 - 17 ø 2 ]尿苷（=（15 Ñ 2）[ Ò 2，直径：4 - 17 ø 2 ] ribosylthymine; 15）合成，并通过分析15 Ñ -和17 O-NMR光谱。将（15 N 2）尿素与2,3-二溴-2-甲基丙酰氯（3）缩合并环化形成（15 N 2）胸腺嘧啶（5）。糖苷化后，在两个独立的步骤中引入17 O同位素：2,5'-脱水衍生物9的水解开环和3-硝基-1 H -1,2,4-三唑衍生物12在水中的标记水的水解。存在强大的基础。磷酸盐缓冲水中的15的15 N和17 O-NMR光谱（图）用作标记RNA片段的异核NMR光谱的参考。
• Dombrowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 610,612;engl.Ausg.S.619
  作者：Dombrowskii

  DOI：——

  日期：——
• Okawara, Tadashi; Matsuda, Takashi; Furukawa, Mitsuru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1225 - 1233
  作者：Okawara, Tadashi、Matsuda, Takashi、Furukawa, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——
• Farrell; Bachman, Journal of the American Chemical Society, 1935, vol. 57, p. 1282
  作者：Farrell、Bachman

  DOI：——

  日期：——
• Kishner, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1905, vol. 37, p. 103
  作者：Kishner

  DOI：——

  日期：——