Mo(CO)5(tricyclohexylphosphine) | 15603-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Mo(CO)5(tricyclohexylphosphine)
• 英文别名: pentacarbonyl(tricyclohexylphosphine)molybdenum(0)；[(Cy3P)Mo(OC)5]；carbon monoxide;molybdenum;tricyclohexylphosphane
• CAS: 15603-94-8
• 化学式: C₂₃H₃₃MoO₅P
• 分子量: 516.426
• InChiKey: RKOODYVUSRSAPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(CO)5(tricyclohexylphosphine) 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 三环己基膦 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 trans-{molybdenum(0)(carbonyl)4(P(cyclohexyl)3)2} 、 二氧化碳 、 三甲胺
  参考文献：
  名称：

  Gao, Yi-Ci; Shi, Qi-Zhen; Kershner, David L., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 1, p. 188 - 191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 、 三环己基膦 以 环己烷 为溶剂， 生成 Mo(CO)5(tricyclohexylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  双(.eta.5-环戊二烯基)二钼六羰基[(.eta.5-C5H5)2Mo2(CO)6]的低能光化学歧化反应机理

  摘要：

  歧化反应一般： (RCp) 2 Mo 2 (CO) 6 +2Lην(RCp)Mo(CO) 3 − +(RCp)Mo(CO) 2 L 2 + +CO (R=M ou CH 3 )。Effet important des proprietes du coordinat L sur la dismutation du complexe dinucleaire。机制。幽灵红外线

  DOI：

  10.1021/ja00357a012

文献信息

• Synthesis and Characterisation of Semi‐Bridging Molybdenum Borylene Complexes
  作者：Holger Braunschweig、Krzysztof Radacki、Katharina Uttinger

  DOI：10.1002/ejic.200700356

  日期：2007.9

  Investigation of the reactivity of the molybdenum borylene complex [(OC)5Mo=B=N(SiMe3)2] towards the late transition metal complexes [M(PCy3)2] (M = Pd, Pt) indicated the formation of [(OC)4Mo(μ-CO)μ-BN(SiMe3)2}Pd(PCy3)] and [(Cy3P)(OC)3Mo(μ-CO)μ-BN(SiMe3)2}Pt(PCy3)], respectively, as the first Mo-based semi-bridging borylene complexes. The new complexes were fully characterised spectroscopically and

  钼硼烯配合物 [(OC)5Mo=B=N(SiMe3)2] 对晚期过渡金属配合物 [M(PCy3)2] (M = Pd, Pt) 反应性的研究表明 [(OC)5Mo=B=N(SiMe3)2] )4Mo(μ-CO)μ-BN(SiMe3)2}Pd(PCy3)]和[(Cy3P)(OC)3Mo(μ-CO)μ-BN(SiMe3)2}Pt(PCy3)]，分别作为第一个基于钼的半桥连硼烯配合物。新配合物通过光谱学进行了充分表征，并通过 X 射线衍射进行了分析。DFT 计算支持从硼烯基团的这种特定配位模式的配体-金属相互作用的实验数据得出的结论。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• <i>cis</i>-Tetracarbonylbis(tricyclohexylphosphine)molybdenum(0) and pentacarbonyl(tricyclohexylphosphine)molybdenum(0)
  作者：Jose E. Cortes-Figueroa、Madeline S. Leon-Velazquez、Johanna Ramos、Jerry P. Jasinski、David A. Keene、Jeffrey D. Zubkowski、Edward J. Valente

  DOI：10.1107/s0108270100013111

  日期：2000.12.15

  In the present redetermination of the complex cis-tetra-carbonylbis(tricyclohexylphosphine)molybdenum(0), (I), [Mo(C18H33P)(2)(CO)(4)] or cis-eta (1)-[P(C6H11)(3)](2)}Mo(CO)(4), the Mo atom has a distorted octahedral geometry with a large PD Mo-P angle of 104.8 (1)degrees. A strong trans influence on the carbonyls in (I) is seen in a shortening of the Mo-C and a lengthening of the C-O distances opposite the phosphines compared with those that are cis. This influence is greatly diminished in the complex pentacarbonyl(tricyclohexylphosphine)molybdenum(0), (II), [Mo(C18H33P)(CO)(5)] or eta (1)-[P(C6H11)(3)]}Mo(CO)(5), the core of which has a slightly distorted C-4 nu geometry.